Kræft og medicinske svampe: kliniske forsøg og praksis

Udover titusindvis af cellekultur- og dyremodelforsøg, anticancer virkninger af medicinske svampe er blevet observeret i humane undersøgelser, herunder kliniske forsøg.
Hver lægemiddeludvikling inkluderer flere kliniske forsøg. Officielle lægemidler mod kræft fra svampe er PSK (Krestin; siden 1977), Lentinan (1985) og SPG (Sonifilan; 1986) i Japan og PSP (1983) i Kina. Alle af dem bruges stadig i dag. Mange kliniske forsøg undersøgte også den samtidige brug af disse lægemidler med forskellig kemoterapi og strålebehandling for mange typer kræft.

Kliniske undersøgelser har vist, at aktive forbindelser fra medicinske svampe fungerer bedst i kombination med operation, kemoterapi og strålebehandling. Tilføjelse af medicinske svampemidler forbedrer i høj grad resultatet og tolerancen over for invasive behandlinger. Dette er nu den rutinemæssige medicinske tilgang til kræft i Japan og Kina.

I begyndelsen af ​​1980'erne, Taguchi et al. testet lentinan, en beta-glucan fra shiitake, på fase III mavekræft (fremskreden eller tilbagevendende) hos 275 patienter. Lentinan blev brugt i kombination med cytostatisk kemoterapi. Undersøgelsen viste, at tilsætning af lentinan sikkert:

• forlænger livet
• reducerer kræftbehandlingens bivirkninger
• forbedrer patientens immunrespons på kræft.

I en anden klinisk undersøgelse, Kasamatsu et al. testet PSK, fra Versicolor trameter, på fase III livmoderhalskræft. De har fundet ud af, at PSK i høj grad forlænger livet i kombination med strålebehandling og gør kræftceller mere følsomme over for stråling. 5-års overlevelsesrater afveg drastisk: 48 % (uden PSK) vs. 79 % (med PSK).

Udgivet i 1990, et klinisk forsøg af Mitomi et al. på 462 patienter viste, at PSK i kombination med et cytostatika (type kemoterapipræparat) forbedrer sygdomsfri overlevelse ved resekteret tarmkræft (kolorektal cancer; cancer i tyktarm og/eller endetarm), sammenlignet med at bruge kemoterapi alene.

I Kina har QY Yang et al. udførte en undersøgelse på 485 patienter med kræft i spiserøret, maven og lungerne, hvor det blev fastslået, at PSP:

• lindrer bivirkningerne ved standard kræftbehandling
• øger restitution og overlevelse
• hæmmer kræft ved at aktivere T-lymfocytter, NK-celler og komplement C3.

Ingen kliniske forsøg er endnu blevet udført i Vesten, mest på grund af manglende tradition, højere omkostninger og alt for restriktive sundhedsmyndigheder.

Alle kliniske forsøg vedrørende medicinske svampe og kræft testede kun enkelte forbindelser fra kun tre arter: Lentinus redigerer (shiitake), Versicolor trameter (Kalkunhale) og Schizophyllum kommune (Split gællesvamp). Ganoderma lucidum (reishi, ling zhi), som nok er den mest berømte, blev ikke engang testet.

Lave doser og kort varighed er problemet med næsten alle kliniske forsøg udført i Østen; de undersøgelser, der varede længere, viste de bedste resultater. Alligevel er resultaterne af kliniske undersøgelser vedrørende kræft og medicinske svampe meget overbevisende.

I 2005 offentliggjorde J. Sakamoto, S. Morita, K. Oba, T. Matsui, M. Kobayashi, H. Nakazato og Y. Ohashi meta-analysen af ​​tre randomiserede kliniske forsøg om effektiviteten af ​​PSK-brug hos patienter med helbredende resekteret tyktarmskræft. Denne metaanalyse omfatter 1,094 patienter, som blev fulgt op mindst 5 år efter operationen, og resultaterne af standardkemoterapien blev sammenlignet med dem for kemoterapi plus PSK. Mens 5-års overlevelsesraten for patienter med kemoterapi alene var 72.2 %, var overlevelsesraten for patienter behandlet med PSK ud over kemoterapi 79.0 %. Efter 5 år fandtes recidiv hos 34.1 % af patienterne behandlet med kemoterapi alene og 27.8 % hos patienter med PSK tilføjet standardbehandling. Disse data viser, at anvendelse af immunterapeutisk middel PSK kombineret med standard onkologisk terapi ikke kun forbedrer den samlede 5-års overlevelsesrate, men også den sygdomsfrie overlevelsesrate.

K. Oba, S. Teramukai, M. Kobayashi, T. Matsui, Y. Kodera og J. Sakamoto offentliggjorde en anden meta-analyse af 8 randomiserede kontrollerede forsøg om effektiviteten af ​​PSK-behandling af patienter med kurativt resekeret gastrisk cancer i 2006. De 8. kliniske forsøg omfattede 8,009 patienter og viste, at fem års overlevelsesrater hos patienter behandlet med PSK sammen med standardterapier var øget fra 0.9-13.2 % sammenlignet med kemoterapi alene.

Myko San kohortestudier

Vi på Myko San har gennemført 3 kohortestudier: på 65 lungekræft, 51 tarmkræft (kolorektal) og 105 brystkræftpatienter. (se også længerevarende undersøgelse af tarm- og brystkræft) Kohortestudier er længerevarende observationsstudier, der sammenligner behandlet gruppe med kontrolgruppen, som er uden for investigators kontrol. Resultaterne blev præsenteret den 4^th, 5^th og 6^th Internationale medicinske svampekonferencer og offentliggjort i International Journal of Medicinal Mushrooms.

Myko San-undersøgelser var enkeltblinde: alle patienter fik vores kosttilskud, og der var ingen placebokontrol. Vi analyserede den officielle medicinske dokumentation fra ikke-tilknyttede læger (på kroatiske og andre hospitaler) og sammenlignede de kortsigtede og langsigtede virkninger af at bruge vores svampeekstrakter med resultaterne af standardterapi offentliggjort i officielle amerikanske cancerregistre, som kontrolgruppe . (De amerikanske statistikker, som vi brugte til kontrolgruppen, var betydeligt bedre end kroatiske, som har været utilgængelige på det tidspunkt.)

Patienter med lungekræft, tarm (kolorektal) og brystkræft, der brugte Myko San-produkter, viste meget

• forbedret overlevelse og sundhedsstatus (især ved fremskreden recidiverende og metastatisk tumorsygdom)
• mindskede bivirkninger af standard kræftbehandling
• forbedret livskvalitet

sammenlignet med patienter, der kun fik standard kræftbehandling.

I vores kohorteundersøgelser har vi:

• påført store doser
• kombineret flere aktive forbindelser fra medicinske svampe
• brugt i længere tid (i gennemsnit 3 måneder).

Det har ført til et stærkt forbedret resultat og øget overlevelse i lungekræft (små og ikke-små lungekarcinomer), tarmkræft (kolorektal cancer) og brystkræft.

De fleste kliniske forsøg i Østen blev udført i 1980'erne og begyndelsen af ​​1990'erne. Siden da har forskning fundet ud af, at større doser er helt sikre og mere effektive. I vores forskning brugte vi meget større doser, da antitumoreffekter er stærkt dosisafhængige. Dette forhold er et stærkt bevis på medicinsk svampe anticancer potentiale. I vores undersøgelser, selv med meget store doser, observerede vi ingen signifikant bivirkninger.

For det andet er vores produkter en blanding af flere medicinske svampeekstrakter, der kombinerer mange aktive forbindelser. I vores 25-årige erfaring med titusindvis af kræftpatienter har vi bemærket, at det bare fungerer bedre. Nyere forskning foreslog det; vores publicerede forskning har endelig bevist det. (Durgo et al. Cytotoksicitet af blandede vs. enkelt medicinske svampeekstrakter på humane kræftcellelinjer. International Journal of Medicinal Mushrooms v15.i5, p.435-48, 2013). Blandinger af høj kvalitet fungerer bedre, fordi de målretter mod mere stadier af carcinogenese og tumorvækst, hvilket betyder, at de aktiverer flere antitumormekanismer.

Lær mere om vores forskning.