Wie können Heilpilze Infektionen bekämpfen?

Eine Einführung in die antiviralen Mechanismen von Heilpilzen

Zellkultur (in vitro), Tier (in vivo) und (klinische) Studien am Menschen halfen Wissenschaftlern, die antiviralen Mechanismen von Heilpilzen zu bestimmen. Ihre Wirkstoffe bekämpfen Viren auf zwei Arten:

  • sie stärken das Immunsystem:
    • direkt (konkrete Reaktion) und/oder
    • durch verschiedene Faktoren der humoralen und zellulären Immunität; Und
  • Sie greifen das Virus direkt an, wodurch die Ausbreitung von Viren verhindert und die Entwicklung von Virusinfektionen verhindert werden kann.

Untersuchungen haben gezeigt, dass viele der Mechanismen auf verschiedene Virusarten und -stämme wirken und das Fortschreiten viraler Erkrankungen stark hemmen und deren Ausgang beeinflussen können.

Stärkung des Immunsystems

Aktive Heilpilzverbindungen, insbesondere pilzspezifische Beta-Glucane (eine Gruppe hochmolekularer Polysaccharide), modifizieren und stärken das Immunsystem. Sie stimulieren und unterstützen:

  • Makrophagenaktivität
  • Aktivität von Interleukin-1 (IL-1)
  • Bildung von Antikörpern
  • Produktion von T-Lymphozyten (und Verhinderung ihrer Reduktion)
  • Regeneration von Knochenmarkszellen,
  • Sekretion menschlicher Interferone
  • Aktivitäten von natürlichen Killerzellen (NK).
  • die Aggressivität von Granulozyten gegenüber Viren
  • Erhöhen Sie die Anzahl und steigern Sie die Aktivität von Helfer-T4-Lymphozyten (CD4).

verbessern viele andere Funktionen des Immunsystems.

Diagramm der wichtigsten Mechanismen des Immunsystems.
Die Mechanismen der angeborenen und adaptiven Immunität.

Das HIV-Virus reduziert die Anzahl der T4-Lymphozyten; Ihre Anzahl wird verwendet, um den Krankheitsverlauf zu verfolgen. Das HIV-Virus erreicht dies, indem es Makrophagen und dendritische Zellen in Lymphknoten und der Haut angreift und so den Mechanismus blockiert, der das Immunsystem darüber informiert, dass mehr T-Lymphozyten produziert werden müssen, um die Infektion zu bekämpfen. Lentinan (und bestimmte andere Beta-Glucane aus Pilzen) erhöhen die T4-Lymphozytenproduktion und stimulieren die Makrophagen. Selbst bei einer HIV-Infektion bekämpfen die Makrophagen effektiv und reduzieren die HIV-Replikation.

Lymphozyten schützen die Zelle vor dem HIV-Virus
Farbiges elektronenmikroskopisches Bild eines Lymphozyten des Immunsystems (rot), der die Zelle (blau) vor dem HIV-Virus (grün) schützt. Heilpilzextrakte erhöhen die Anzahl der Lymphozyten.

Die Infektion stoppen

Untersuchungen von Tochikura an mehreren HIV-Stämmen haben gezeigt, dass der gesamte Extrakt des Shiitake-Pilz-Myzels (LEM) die HIV-Infektion von Zelle zu Zelle und extrazellulär (durch Körperflüssigkeiten) sehr wirksam blockiert. Bei rechtzeitigem Beginn blockiert LEM beide Wege der HIV-Infektion und ist AZT (Zidovudin, Azidotymidin, Markenname: Retrovir) überlegen, das nicht nur teuer, sondern auch sehr giftig für das Knochenmark ist und viele gefährliche Nebenwirkungen verursacht. AZT verliert mit der Zeit an Wirksamkeit und verlängert die Lebenserwartung nicht, selbst wenn es früh begonnen wird. Im Gegensatz dazu ist LEM viel effektiver, völlig ungiftig und viel billiger. Dennoch ist AZT ein registriertes Medikament und LEM ein Nahrungsergänzungsmittel.

1989 fand H. Suzuki (Universität Tokio) die LEM-Fraktion namens EP3:

  • regeneriert Knochenmarkszellen, in denen viele Zellen des Immunsystems hergestellt werden
  • hemmt die Bildung von HIV-Enzymen, die für seine Replikation erforderlich sind (um 90 %).
  • verhindert HIV-Schäden an T-Lymphozyten.

Somit stärkt EP3, der wirksamste Bestandteil von LEM, gleichzeitig das Immunsystem und hemmt Viren direkt.

Nach diesen Erfolgen in Japan verabreichte Sharon HIV-positiven und AIDS-Patienten (ohne größere Symptome) täglich 2 Gramm LEM. Nach 6–12 Monaten verschwinden die Symptome ohne erneutes Auftreten; Dies wird dann durch die Verwendung von 650 mg LEM pro Tag aufrechterhalten. In einer anderen Studie berichtete Jones über eine Fallstudie eines Patienten, der LEM zwei Monate lang verwendete und bei dem das virale Antigen nicht mehr nachgewiesen werden konnte.

Bei seropositiven Menschen bleibt HIV lange Zeit im Lymphgewebe verborgen, bevor es das Immunsystem schädigt. HIV/AIDS-Forscher kamen zu dem Schluss, dass sie nicht warten sollten, bis die T-Lymphozytenzahl zu sinken beginnt, sondern sofort mit der Anwendung immunstärkender und antiviraler Behandlungen beginnen sollten, um die Chance zu erhöhen, nie an AIDS zu erkranken.

Da diese Medikamente über Jahre hinweg eingenommen werden sollten, dürfen sie dem Patienten keinen weiteren Schaden zufügen. Die meisten Forscher sind sich einig, dass der Einsatz mehrerer Medikamente notwendig ist, um beide Ziele zu erreichen. Heilpilze sind sehr sicher und wirksam und haben ihren Platz auf jeden Fall verdient. Allerdings hat das westliche Dogma Naturstoffe zu Unrecht ignoriert und unterschätzt und stattdessen die Entwicklung von Arzneimitteln auf der Grundlage kombinatorischer Chemie favorisiert. Das bedeutet, Millionen niedermolekularer Verbindungen zu synthetisieren und potenziell nützliche Komponenten zu identifizieren.

Auf der 11. Welt-AIDS-Konferenz (Vancouver, Kanada, 1996) berichtete der italienische Immunologe M. Clerici über die Ergebnisse einer umfassenden europäischen AIDS-Studie. Er schätzte, dass 30–50 % der Menschen, die mit HIV in Kontakt kommen, nicht seropositiv werden, weil ihr Immunsystem sie schützt. Neuere Untersuchungen ergaben, dass dieses Risiko je nach Expositionsweg sogar noch geringer ist.

Neben der Vermeidung risikoreicher Aktivitäten können hochwertige Heilpilzprodukte das Immunsystem sicher stärken und das Infektionsrisiko verringern.

Lentinan, PSK und viele andere aktive Pilzverbindungen behindern:

  • die Adhäsion von Viren an Wirtszellen, die für alle Infektionen erforderlich ist
  • das Kopieren viralen genetischen Materials mithilfe unserer DNA (durch Hemmung der Produktion von Reverse-Transkriptions-Enzymen, durch die Viren ihren genetischen Code in unsere DNA injizieren, um sich zu vermehren)
  • die Vermehrung von Viren, die in die Wirtszellen eingedrungen sind.