Myko San Forschung

Grundlagenforschung
Studien am Menschen

Grundlagenforschung

Pilzextrakte gegen Fibrosarkome, Plattenepithelkarzinome und Melanoma

Im Jahre 1999 intiierte die Dr Myko San Gesellschaft in Zusammenarbeit mit dem Ruđer Bošković Institut – der Abteilung für Molekulare Medizin die erste Heilpilz – Forschung in unserem Land.

Wir überprüften in vitro Antitumor-Wirkungen von unseren einzelnen Pilzextrakten aus Shiitake (Lentinus edodes, Pasaniapilz), Maitake (Grifola frondosa, Laubporling) und Buntem Porling (Trametes versicolor) und unseren gemischten Pilzextrakten Lentifom und Lentram gegen sehr aggressive bösartige Tumoren bei Mäusen: Fibrosarkom, Plattenepithelkarzinom und Melanom. Die Wirkungen hingen von der Dosis ab; in optimalen Dosen wiesen einzelne Pilzextrakte und kombinierte Extrakte sehr hohe Tumor- Hemmungsraten (bis zu 99.85 %) auf.

Entscheidend war, dass die Extrakte (ausgenommen T. versicolor) bedeutend das Wachstum von gesunden Zellen (Fibroblasten) stimulierten.

Als nächstes, bei der Vorbereitung für die In-Vivo-Forschung an Mäusen, haben wir ein vorausgehendes Sicherheits-Screening von einzelnen und kombinierten Pilzextrakten (dauerten 42 Tage) unternommen, welche keine toxischen oder irgendwelche andere Nebenwirkungen bei Mäusen, denen diese Extrakte verabreicht wurden, aufwiesen.

Die In-Vivo-Forschung hat gezeigt, dass Mäuse mit fortgeschrittenen Krebsarten (Fibrosarkom und Plattenepithelkarzinom) – zwei Wochen lang mit unseren Pilzextrakten behandelt – eine wesentlich längere Lebensdauer, im Gegensatz zu der Kontrollgruppe hatten. In menschliche Lebenszeit umgerechnet, bedeutet diese Verlängerung zusätzliche Monate und Jahre beim Menschen.

Lesen Sie mehr:

Ivanković S., Hiršl N., Jurin M. i Jakopović I.: Der Einfluss von Heilpilz- Präparaten auf Maustumoren. Internationale Zeitschrift für Heilpilze, Nr. 2/2004

Mikroskopie von Fibrosarkom-Zellen, die in einer Kultur wachsen: links ist die Kontrollgruppe (Proliferation durch das Medium), auf der rechten Seite dieselben Zellen mit einer 10 %igen Solution von Myko Sans Heilpilzextrakt Lentifom – nur die Überreste von toten Fibrosarkomzellen bleiben übrig.

Antikrebswirkungen von 19 einzelnen Pilzextrakten und kombiniertem Flüssigextrakt “Agarikon”

Die hervorragenden Resultate der ersten Forschung verfolgend, sponsorierte das kroatische Ministerium für Bildung und Wissenschaften unsere nächste Forschung von Antitumor-Wirkungen von Heilpilzen, die in Kooperation mit dem Bošković Institut – Abteilung für Molekularmedizin durchgeführt wurde. Das Projekt, das von 2006 bis 2009 dauerte, umfasste In-Vitro-Tests von Antitumor –Wirkungen von 19 Pilzarten (Cantharellus cibarius, Meripilus giganteus, Pleurotus ostreatus, Ganoderma lucidum, Fomes fomentarius, Hericium erinaceus, Grifola frondosa, Trametes versicolor, Agaricus blazei = brasiliensis = subrufescens, Calvatia gigantea, Poria cocos, Grifola umbellata, Lepista nuda, Piptoporus betulinus, Phellinus linteus, Stereum hirsutum, Tricholoma caligatum = Matsutake, Schizophillum commune und Cortinarius violaceus) gegen extrem aggressive Fibrosarkome und Plattenepithelkarzinome.

Fast alle einzelnen Pilzextrakte riefen eine bedeutende Inhibition des Tumorwachstums hervor; generell auf beiden Krebszelllinien und mit größeren Konzentrationen, die in einer stärkeren Wirkung resultieren.

Zusätzlich haben wir das Potential unseres kombinierten Pilzextraktes Agarikon bei Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Plattenepithelkarzinom und Fibrosarkom bei Mäusen getestet. Agarikon von Myko San wies die stärksten Wirkungen bei allen getesteten Krebszelllinien auf. Die Wirkungen hingen von der Dosis ab – größere Konzentrationen blockierten Krebszellenwachstum effektiver.

Antikrebswirkungen von Pilzextrakten: Gemischte im Gegensatz zu einzelnen Arten

(Getestet an: menschlichem Dickdarmkrebs, Lungen-Adenokarzinom, kleinzelligem Lungenkrebs und Gehirn- Astrozytom).

Im Jahre 2011 begann Myko San, in Kooperation mit der Fakultät für Lebensmittel und Biologie (Universität in Zagreb), ein neues Forschungsprojekt, mit dem Ziel, das lang anhaltende Dilemma bezüglich der Größe der Antitumor-Wirkung in Relation zu dem Typ des Pilzextrakts: einzelne Artenextrakte (oder isolierte Wirkstoffe) und gemischte Extrakte zu lösen.

Die zytotoxischen Wirkungen von Myko Sans gemischten Pilzextrakten Lentifom, Super Polyporin, Agarikon, Agarikon Plus, Agarikon.1 und Mykoprotect.1 wurden bei 4 menschlichen Krebszelllinien (Dickdarmkrebs, Lungen-Adenokarzinom, kleinzelliger Lungenkrebs und Gehirn-Astrozytom) erforscht und mit beliebten einfachen Produkten Beta Glucan und ImunoBran/MGN-3, wie auch dem registrierten Antikrebsmittel PSP verglichen.

Alle getesteten Pilzprodukte wiesen zytotoxische Wirkungen bei getesteten Krebstypen auf; sie töten Krebszellen, indem sie wesentlich ihre Zellmembranen oder Mitochondrien (das “Kraftwerk” der Zelle, aber auch ein wesentliches Bio-signalisierendes Element, welches beeinflusst, ob die Zelle multipliziert oder einen programmierten Zelltod, Apoptosis genannt, machen wird) schädigen. Die beobachteten zytotoxischen Wirkungen hingen von dem Krebstyp und der Dosierung ab, mit besseren Wirkungen bei höheren Dosierungen.

Unsere gemischten Pilzextrakte wiesen eine mehrfach stärkere Antitumor-Wirkung bei allen getesteten Krebstypen am Menschen und bei nahezu jeder eingesetzten Konzentration, im Vergleich zu getesteten einzelnen Pilzextrakten, auf. Bei einigen Tumortypen wiesen Myko San –gemischte Pilzextrakte (in der Standard-Dosis) einen stärkeren Antitumor-Effekt als die 100fache Dosis von einzelnen Pilzextrakten auf.

Zusätzlich haben wir auch die Konzentrationen von Gesamt- und löslichen Polysacchariden und Gesamtpolyphenolen und Gesamtflavonoiden gemessen. Während die Pilz- Polysaccharide (besonders ihre Beta-Glucane) die Hauptquelle ihrer starken Antitumor- und immunmodulatorischen Eigenschaften sind, ist die Aktivität von Pilz- Polyphenolen und Flavonoiden – anti-oxydativ, anti-mutagen, anti-kanzerogen und entzündungshemmend – ebenso wichtig. Die Interaktion von Polyphenolen und Flavonoiden mit einer hohen Konzentration von Polysacchariden verbessert besonders ihre zytotoxische und immunmodulatorische Antitumor-Aktivität.

Weiters haben wir die Antitumor-Wirkungen von 8 einzelnen Pilzextrakten (Boletus regius, Cortinarius violaceus, Grifola frondosa – Maitake, Meripilus giganteus, Craterellus cornucopioides, Pleurotus tuber-regium, Russula virescens, Scutiger pes-caprae) bei 5 menschlichen Krebszelllinien (Dickdarmkrebs, Lungen-Adenokarzinom, Lungen-Plattenepithelkarzinom, kleinzelligen Lungenkrebs und Gehirn-Astrozytom) gemessen. Fast alle dieser Extrakte wiesen die vielversprechenden Antitumor-Wirkungen auf.

Lesen Sie mehr:

Durgo K., Končar M., Komes D., Belšćak-Cvitanović A., Franekić J., Jakopović I., Jakopović N., Jakopović B. Die Zytotoxizität von gemischten Heilpilzextrakten im Gegensatz zu einzelnen Heilpilzextrakten an menschlichen Krebszelllinien: Der Beitrag von Polyphenol- und Polysaccharide –Inhalten. Internationale Zeitschrift für Heilpilze, Nr. 5/2013.

Agarikon.1 und Agarikon Plus beeinflussen Zellenzyklen und induzieren Apoptosis beim menschlichen Kolorektal- und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs

Im Jahre 2013 starteten wir in Zusammenarbeit mit Biozyne (Spin- off-Gesellschaft des Ruđer Bošković Instituts) eine Forschung über Mechanismen, mit welchen unsere gemischten Heilpilzextrakte Agarikon.1 und Agarikon Plus den Zellenzyklus beeinflussen und Apoptosis in menschlichen Krebszelllinien (Dickdarmkrebs und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs) induzieren. Die Versuchsmethoden beinhalteten einen MTT Proliferation Assay, eine Zellzyklus-Analyse mittels Durchflusszytometrie, Annexin V Assay für die Detektierung der induzierten Apoptosis und die Western Blot-Analyse.

Beide Myko San-Produkte wiesen bedeutende antiproliferative (in erster Linie zytostatische) Wirkungen an beiden getesteten menschlichen Krebsen in Konzentrationen von 1-10 mg/mL auf. Sie verursachten bedeutende Störungen im Krebszellzyklus in G1 und S-Phasen, die DNA –Replikation in beiden Krebszelllinien störend, was in Steigerungen in p53 und p21 Proteinexpression bestätigt wurde.

Zusätzlich fanden wir Belege von Krebszellen-Apoptosis (programmierter Zelltod) – sowohl früher als auch später – und Nekrose in G1 Phase des Zellwachstums in beiden Krebstypen, wie durch die Caspase-3 Aktivierung bewiesen.

Siehe wissenschaftliche Präsentation (7. Internationale Heilpilzkonferenz, Beijing 2013)

Studien am Menschen

Studie am Menschen: Die Wirkungen von Heilpilzextrakten bei Patienten mit Darm- (Kolorektal-) und Brustkrebs

(präsentiert auf der 4. Internationalen Pilzkonferenz, Laibach 2007)

Einundfünfzig Patienten mit Darm- (Kolorektal-)krebs und 105 mit Brustkrebs verwendeten intensive Dosen der Myko San-Produkte Lentifom, Super Polyporin und Agarikon (im Durchschnitt 40-80 Tage), von Anfang 2004 bis Mitte 2007 zur gleichen Zeit oder nach ihrer onkologischen Standard-Therapien. Unsere Analyse basierte auf den offiziellen Krankenakten von Spitälern, wo Patienten die Standardtherapie erhielten und Interviews mit Patienten und/oder ihrer Familienmitglieder durchgeführt wurden.

Darm- (Kolorektal-) Krebspatienten (N=51)

Zu Beginn der Mykotherapie (Heilpilztherapie) waren 60 % der Patienten in der fortgeschrittensten Stufe 4, weitere 30 % waren in Stufe 3.

Zu Ende der intensiven Mykotherapie hatten über 90 % der Patienten einen unveränderten oder verbesserten Zustand. 45 % von ihnen hatten einen verbesserten Zustand.

Zu Ende der Forschungsperiode (Juni 2007) waren 63 % der Patienten am Leben, wobei 80 % von ihnen einen verbesserten oder stabilen Zustand (ohne Krankheitsprogression) hatten.

Patienten, die unsere Produkte verwendeten bemerkten eine verbesserte Toleranz der Chemotherapie und/oder Strahlentherapie.

Datenanalysen zeigten, dass eine intensive Mykotherapie bedeutend die Überlebensrate und den Gesundheitsstatus, verglichen mit der Standardtherapie allein, verbesserte.

Brustkrebspatienten (N=105)

An der Studie nahmen 105 Patienten (103 Frauen und 2 Männer) mit Brustkrebs (hauptsächlich duktales, invasives Karzinom – 78 %) teil. 47 % der Patienten hatten gänzlich resezierte Primärtumore und 53 % waren im Stadium 4, dem fortgeschrittensten Stadium (Metastasen, rezidivierender Krebs).

Zu Ende der intensiven Mykotherapie hatten 88 % der Patienten einen unveränderten oder verbesserten Zustand; 36 % von ihnen hatten einen verbesserten Zustand.

Zu Ende der Forschungsperiode (Juni 2007) waren 61 % der Patienten am Leben. 69 % der Überlebenden hatten keine Krankheit, 16 % hatten einen verbesserten oder unveränderten Zustand, mit einer Krankheitsprogression in 15 % der Fälle (Rezidivrate: 3 %).

Patienten, die unser Produkt verwendet haben, bemerkten eine verbesserte Toleranz gegenüber der Chemotherapie und/oder Strahlentherapie.

Datenanalysen zeigten, dass eine intensive Mykotherapie bedeutend die Überlebensrate und den Gesundheitsstatus, verglichen mit der Standardtherapie allein, verbesserte.

Alle diese Resultate waren viel besser als die Resultate der Standardtherapie, die zu dieser Zeit verwendet wurde, wie durch offizielle Krebsregister dokumentiert wurde.

Siehe Präsentation (aus der 4. Internationalen Pilzkonferenz, Laibach 2007)

Studie am Menschen: Die Wirkungen von Heilpilzextrakten an Lungenkrebspatienten

(präsentiert auf der 5. Internationalen Pilzkonferenz, Nantong 2009,)

Fünfundsechzig Patienten mit Lungenkrebs (13 mit kleinzelligem Lungenkrebs und 52 mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, haben intensive Dosen der Myko San-Produkte Lentifom, Super Polyporin und Agarikon (durchschnittlich für 60-100 Tage), seit Anfang des Jahres 2004 bis Mitte des Jahres 2007 gleichzeitig oder sofort nach ihrer onkologischen Standardtherapien verwendet. Im Juni 2009, sammelten wir die Daten aus den offiziellen Krankenakten und Interviews mit Patienten und/oder ihren Familienmitgliedern.

Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs (N=9)

Zu Beginn der Mykotherapie waren neun Patienten in einem begrenzten Stadium und vier Patienten im fortgeschrittenen Stadium.

Zu Ende der intensiven Mykotherapie hatten drei Patienten eine gänzliche Regression, vier hatten eine partielle Regression und einer hatte eine Progression (Zunahme der Tumorgröße). Der Leistungsstatus blieb bei vier unverändert und verbesserte sich bei drei Patienten. Bezüglich der Chemotherapie spürten zwei Patienten keine und fünf hatten milde Nebenwirkungen.

Da die Krebsregister in Kroatien nicht aktuell waren und die medizinische Dokumentation unvollständig war, mussten wir die mediane Überlebenszeit von Patienten ab dem Zeitpunkt, als sie zum ersten Mal unsere Therapie (nicht von der ersten Diagnose) erhielten, mit den US-Daten (Skeel, Handbook of Cancer Chemotherapy, Lippincott, 2007), die die Überlebenszeit seit der ersten Diagnose messen, vergleichen. Zusätzlich war die Überlebensrate zu jener Zeit höher in den USA als in Europa.

Allerdings war bei dem limitierten kleinzelligen Lungenkrebs (KLK) die US mediane Überlebenszeit nur 14 Monate, verglichen mit 37 Monaten bei Patienten, die mit unserem Produkt behandelt wurden. Bei Patienten mit fortgeschrittenen KLK war die US-mediane Überlebenszeit nur 7-9 Monate, verglichen mit 27 Monaten bei Patienten, die eine intensive Mykotherapie erhielten. Wir sollten uns wieder daran erinnern, dass die US – Zahlen von der ersten Diagnose an gezählt werden, während die mit Mykotherapie behandelte Gruppe ab dem Beginn der Mykotherapie (ca. 6-12 Monaten nach der ersten Diagnose) zu zählen beginnt.

Zu Ende der Forschung (Juni 2009) waren vier Patienten am Leben, mit einer durchschnittlichen Überlebenszeit von 42 Monaten. In Mai 2015 waren zwei von ihnen am Leben und krankheitsfrei (über 9 Jahre von der ersten Diagnose!).

Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (N=52)

Die Stichprobe mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs schloss 24 Patienten mit Adenokarzinom, 3 mit großzelligem Lungenkrebs, 13 Plattenepithel- Lungenkrebs und 12 nicht spezifizierte Fälle ein. Sieben Patienten wurden operiert und 45 hatten einen inoperablen Lungenkrebs (6 rezidivierend). Patienten in dieser Stichprobe hatten einen sehr fortgeschrittenen Lungenkrebs: 10 waren im Stadium 3A, 20 in 3B und 20 im Stadium 4 (Fernmetastasierung).

Zu Ende der intensiven Mykotherapie hatten drei Patienten eine komplette Regression, vier hatten eine partielle Regression und ein Patient hatte eine Progression (Zunahme der Tumorgröße). Der Leistungsstatus blieb bei vier Patienten unverändert und bei drei Patienten hat er sich verbessert. Bezüglich der Chemotherapie hatten zwei Patienten keine Nebenwirkungen und fünf hatten milde Nebenwirkungen.

Zu Ende der intensiven Mykotherapie hatten 15 Patienten eine partielle Regression, 10 hatten keine Veränderungen und die Krankheit verschlimmerte sich bei drei Fällen (an der Tumorgröße gemessen). Der Leistungsstatus blieb bei 12 unverändert, bei 10 verbesserte er sich und wurde in vier Fällen schlechter. Zwei Patienten ertrugen die Chemotherapie ohne Nebenwirkungen, neun mit milderen Nebenwirkungen und fünf hatten unveränderte Nebenwirkungen.

Zu Ende des Forschungszeitraums (Juni 2009) waren acht Patienten am Leben und vier von ihnen waren krankheitsfrei.

Patienten, die unsere Heilpilzextrakte verwendeten lebten länger und hatten ein besseres Gesamtüberleben. Was die Stichprobe bei kleinzelligen Lungenkrebs anbelangt, haben wir die Überlebensrate verglichen, indem wir US Daten (Nationales Krebsinstitut, Krebsstatistiken) verwendeten, das Überleben von der ersten Diagnose mit den medizinischen Daten von unseren Patienten und das Überleben von der ersten Verabreichung der Mykotherapie (normalerweise 6 – 12 Monate nach der ersten Diagnose) messend. Die Lebensverlängerung war evident für die ganze Stichprobe der nichtkleinzelligen Lungenkrebspatienten, die mit Heilpilzextrakten behandelt wurden. In dem fortgeschrittensten Stadium 4 (metastatische NKLK, nicht kleinzelliger Lungenkrebs) hatten, zum Beispiel, Patienten, die mit einer intensive Mykotherapie behandelt wurden eine 18 %ige 4jährige Überlebensrate, verglichen mit nur 2 % von Patienten, die nur mit einer onkologischen Standardtherapie behandelt wurden.

Patienten, die unsere Produkte verwendeten haben auch eine bessere Toleranz gegenüber Chemotherapie und/oder Strahlentherapie bemerkt und ihre Nebenwirkungen waren bedeutend reduziert.

Besonders bemerkenswert war der dosisabhängige Einfluss der intensiven Mykotherapie auf die Überlebensrate und den verbesserten Gesundheitsstatus für Patienten mit nicht kleinzelliger Lungenkrebs. Zum Beispiel, zwei Jahre nachdem man mit der Mykotherapie begann, hatte die Gruppe, die 70-100 Tage behandelt wurde 40 % Überlebende, während die Gruppe, die längere Zeit behandelt wurde (110+ Tage), eine Überlebensrate von 60 % hatte.

Patienten, welche, die anfängliche intensive mykotherapeutische Kur befolgend, mit der periodischen Einnahme unserer Heilpilzextrakte fortsetzten, genossen ein längeres Leben und steigerten die Überlebenschancen sowohl bei kleinzelligem als auch bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs.

Siehe Präsentation bei der 5. Internationalen Pilzkonferenz, Nantong 2009

Studie am Menschen: Langzeiteffekte durch die Verwendung von Heilpilzpräparaten beim menschlichen Kolorektal- und Brustkrebs

(präsentiert auf der 6. Internationalen Pilzkonferenz, Zagreb 2011)

Als eine Fortsetzung der Studie über die Wirkungen der Mykotherapie bei Patienten mit Darm- und Brustkrebs, präsentiert auf der 4. Internationalen Heilpilzkonferenz (Laibach 2007), umfasste diese Studie 52 Patienten mit Kolorektalkrebs und 89 mit Brustkrebs. Sie verwendeten unsere Heilpilzextrakte Lentifom, Super Polyporin und Agarikon (40 – 270 Tage lang, im Durchschnitt 70 Tage), mit einer periodischen Einbeziehung von Agarikon und Agarikon Plus, die anfängliche intensive Einnahme nachfolgend. Die Patienten begannen, intensive Dosen unserer Extrakte zwischen Jänner 2005 und Jänner 2006 (entweder simultan oder nachfolgend zu ihren onkologischen Standard-Therapien) einzunehmen und dauerten bis Dezember 2010 an. Wir verwendeten offizielle Krankenhausdaten und Interviews mit Patienten und/oder ihren Familienmitgliedern.

Darmkrebs- (Kolorektalkrebs-) Patienten (N=52)

Unsere Studie fokussierte sich hauptsächlich auf fortgeschrittene Fälle von Kolorektalkrebs. Zu Beginn der Mykotherapie waren 68 % der Patienten im Stadium 4 (das fortgeschrittenste) und 26 % im Stadium 3.

Es gab 27 lebende Patienten mit metastatischem Kolorektalkrebs in der Mitte (August 2007) der Studie und 10 beim Abschluss der Studie (Dezember 2010).

Metastatischer Kolorektalkrebs breitet sich am meisten auf die Leber aus und senkt außerordentlich die Überlebensrate. Wenn sich die Metastasen einmal entwickeln, kann die Chemotherapie sie nur in ca. 16 % der Fälle reduzieren, oftmals mit ernsthaften hepatotoxischen Nebenwirkungen (wie Blaue-Leber-Syndrom und Steatohepatitis). In der Unterstichprobe von Darmkrebspatienten mit Lebermetastasen verursachte die intensive Mykotherapie eine Regression in 20 % der Fälle, ohne irgendwelche hepatotoxischen Nebenwirkungen. (Gerade das Gegenteil ist der Fall: zur Verfügung stehende Beweise suggerieren, dass viele Heilpilze die Leber schützen).

Die Überlebensrate von Kolorektalkrebspatienten war die Fünfjahresgesamtüberlebensrate in den USA 62 % (Daten des Nationalen Krebsinstituts und der amerikanischen Krebsgesellschaft) – viel besser als 43 % in Europa (Europäische Krebszeitschrift). Die mediane Überlebenszeit für Darmkrebspatienten in den USA war 29.2 Monate (seit der Erstdiagnose), verglichen mit 38 Monaten bei Patienten, die mit unserem Produkt behandelt wurden (und gemessen seit der anfänglichen Mykotherapie!).

Ein außergewöhnlicher Unterschied wurde bei Patienten mit Stadium 4 Darmkrebs (metastasierend) gefunden: die Fünfjahresüberlebensrate in den USA, die eine onkologische Standardtherapie hatten, lag bei nur 5-8 %, verglichen zu einer erstaunlichen 26.5 %igen Überlebensrate bei Patienten, die mit Myko San-Heilpilzextrakten behandelt wurden. (Wir betonen noch einmal: Der Unterschied wäre sogar noch größer gewesen, wenn wir genügend Informationen gehabt hätten, von der ersten Diagnosis zu messen, und nicht seit dem Beginn unserer mykotherapeutischen Kur!)

Brustkrebspatienten (N=89)

In unserer Stichprobe war bei 42 % der Patienten ihr Primärtumor entfernt worden, während 56 % im Stadium 4 (fortgeschrittenste ausgedehnte Erkrankung mit mindestens einer Fernmetastase) war.

In der Mitte der Studie (August 2007) waren 50 Patienten mit einem metastatischen Brustkrebs und 21 waren bei der Beendigung der Studie im Dezember 2010 am Leben.

Die Chemotherapie ist eine primäre Behandlung bei metastatischem Brustkrebs und verursacht eine metastatische Regression in nur 1-3 % der Fälle. Patienten, die mit unseren Pilzextrakten behandelt wurden, hatten eine metastatische Regression in 20 % der Fälle.

Die Fünfjahresüberlebensrate bei Patienten mit metastatischen Brustkrebs (gemessen ab der Erstdiagnose) war in den USA 14 % (Lippman, Harrison’s Principles of Internal Medicine, 2005). Patienten, die mit einer intensiven Mykotherapie behandelt wurden hatten eine Überlebensrate von 20 % (gemessen seit dem Beginn der Mykotherapie!).

Leider waren die Stichprobengrößen zu klein, um verschiedene Schlussfolgerungen ziehen zu können. Dennoch ist es ersichtlich, dass (1) die Einnahme von großen Heilpilzextrakt- Dosen über einen langen Zeitraum hindurch vollkommen sicher ist, (2) die Anfangswirkungen der beginnenden Mykotherapie sehr stark sind (mit einer minimalen Einnahme von 40-60 Tagen), und (3) die Wirkungen dosisabhängig sind, mit größeren Dosen/längerer Einnahme werden bessere Resultate erzielt.

Siehe Präsentation (auf der 6. Internationalen Pilzkonferenz, Zagreb 2011)