Myko San Research

Βασική έρευνα

Ανθρώπινες μελέτες

Νεότερη έρευνα

Jakopovic, Orsolic, Kraljevic Pavelic (Molecules 10/2020):
Αντικαρκινική, ανοσοτροποποιητική και αντιαγγειογενετική αποτελεσματικότητα μιγμάτων φαρμακευτικών εκχυλισμάτων μανιταριών σε προηγμένο ζωικό μοντέλο καρκίνου του παχέος εντέρου (αναφέρουν | pdf | διαδικτυακά (online))

Jakopovic B, Horvatic, Klobucar, Gelemanovic, Grbcic, Orsolic, Jakopovic I, Kraljevic Pavelic (Frontiers in Pharmacology, 8/2020):
Θεραπεία με μείγμα φαρμακευτικών εκχυλισμάτων μανιταριών αναστέλλει τη μετάφραση και επαναπρογραμματίζει το μεταβολισμό σε προηγμένο ζωικό μοντέλο καρκίνου του παχέος εντέρου όπως αποδεικνύεται από την ανάλυση Proteomics Tandem Mass Tags (αναφέρουν | pdf | διαδικτυακά (online))

Erjavec, Brkljacic, Vukicevic, B Jakopovic, I Jakopovic (International Journal of Medicinal Mushrooms, 2016):
Τα εκχυλίσματα μανιταριών μειώνουν την απορρόφηση των οστών και βελτιώνουν τον σχηματισμό των οστών (pdf | διαδικτυακά (online))

Jakopovic (International Journal of Medicinal Mushrooms, 2011):
Νέα συμπληρώματα διατροφής από τα φαρμακευτικά μανιτάρια: Dr Myko San–A Registration Report (pdf | διαδικτυακά (online))

Βασική έρευνα

Εκχυλίσματα μανιταριών κατά του ινοσάρκωμα, του ακανθοκυτταρικού καρκινώματος και του μελανώματος

Το 1999, η εταιρεία Dr Myko San ξεκίνησε και σε συνεργασία με το Ινστιτούτο Ruđer Bošković – Τμήμα Μοριακής Ιατρικής πραγματοποίησε την πρώτη έρευνα για φαρμακευτικά μανιτάρια στη χώρα μας.

Έχουμε ερευνήσει in vitro αντικαρκινικά αποτελέσματα των μεμονωμένων εκχυλισμάτων μας μανιταριών από shiitake (Lentinus edodes), maitake (Grifola frondosa) και μανιτάρι ουράς γαλοπούλας (Πολύχρωμα τραμ), και τα αναμεμειγμένα εκχυλίσματα μανιταριών μας Lentifom και Lentram κατά των πολύ επιθετικών κακοήθων όγκων ποντικού, ινοσάρκωμα, ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα και μελάνωμα. Τα αποτελέσματα ήταν δοσοεξαρτώμενα. Σε βέλτιστες δόσεις, τα μεμονωμένα εκχυλίσματα μανιταριών και τα συνδυασμένα εκχυλίσματα έδειξαν πολύ υψηλά ποσοστά αναστολής του όγκου (έως 99.85%).

Είναι σημαντικό ότι τα εκχυλίσματα (εκτός Τ. versicolor) διέγειρε σημαντικά την ανάπτυξη υγιών κυττάρων (ινοβλάστες).

Στη συνέχεια, στο πλαίσιο της προετοιμασίας για το ίη νίνο έρευνα σε ποντίκια, πραγματοποιήσαμε τον προκαταρκτικό έλεγχο ασφαλείας μεμονωμένων και συνδυασμένων εκχυλισμάτων μανιταριών (διάρκειας 42 ημερών), που δεν έδειξε τοξικές ή άλλες επιβλαβείς παρενέργειες σε ποντίκια που τρέφονταν με τα εκχυλίσματα.

In vivo Έρευνες έχουν δείξει ότι τα ποντίκια με προχωρημένους καρκίνους (ινοσάρκωμα και ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα) – που έλαβαν θεραπεία με εκχυλίσματα μανιταριών για 2 εβδομάδες – έχουν πολύ παρατεταμένη διάρκεια ζωής σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου. Προσαρμοσμένη για τον άνθρωπο, αυτή η παράταση ισούται με επιπλέον μήνες και χρόνια της ανθρώπινης ζωής.

Διαβάστε περισσότερα:

Ivanković S., Hiršl N., Jurin M. i Jakopović I.: Η επίδραση των παρασκευασμάτων φαρμακευτικών μανιταριών στους όγκους των ποντικών. International Journal of Medicinal Mushrooms, Nr. 2/2004

Αντικαρκινικές επιδράσεις 19 μεμονωμένων εκχυλισμάτων μανιταριού και συνδυασμένου υγρού εκχυλίσματος «Αγαρικόν»

Μετά τα εξαιρετικά αποτελέσματα της πρώτης έρευνας, το Υπουργείο Παιδείας και Επιστημών της Κροατίας χρηματοδότησε την επόμενη έρευνά μας για τις αντικαρκινικές επιδράσεις των φαρμακευτικών μανιταριών, η οποία πραγματοποιήθηκε σε συνεργασία με το Bošković Institute – Τμήμα Μοριακής Ιατρικής. Το έργο, διάρκειας από το 2006 έως το 2009, περιελάμβανε  in vitro δοκιμές αντικαρκινικών επιδράσεων 19 ειδών μανιταριών (Cantharellus cibarius, Meripilus giganteus, Pleurotus ostreatus, Ganoderma lucidum, Fomes fomentarius, Hericium erinaceus, Grifola frondosa, Trametes versicolor, Agaricus blazei = brasiliensis = subrufescens, Calvatia giganteaporia, Griganteatu, , Phellinus linteus, Stereum hirsutum, Tricholoma caligatum = matsutake, Schizophillum commune και Cortinarius violaceus) κατά του εξαιρετικά επιθετικού ινοσάρκωμα ποντικού και του ακανθοκυτταρικού καρκινώματος.

Σχεδόν όλα τα εκχυλίσματα μεμονωμένων μανιταριών προκάλεσαν σημαντική αναστολή ανάπτυξης όγκου. γενικά και στις δύο καρκινικές κυτταρικές σειρές και με μεγαλύτερες συγκεντρώσεις με αποτέλεσμα ισχυρότερο αποτέλεσμα.

Επιπλέον, δοκιμάσαμε τη δυνατότητα του συνδυασμένου εκχυλίσματος μανιταριού Agarikon σε καρκίνο μαστού ποντικού, καρκίνο του παχέος εντέρου, ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα και ινοσάρκωμα. Το Agarikon της Myko San έδειξε τα ισχυρότερα αποτελέσματα σε όλες τις δοκιμασμένες καρκινικές κυτταρικές σειρές. Τα αποτελέσματα ήταν δοσοεξαρτώμενα – μεγαλύτερες συγκεντρώσεις εμπόδιζαν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων πιο αποτελεσματικά.

Αντικαρκινικές Επιδράσεις Εκχυλίσματα Μανιταριών: Μικτά εναντίον Μεμονωμένων Ειδών

(Δοκιμασμένο σε: καρκίνο του παχέος εντέρου ανθρώπου, αδενοκαρκίνωμα πνεύμονα, μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και αστροκύτωμα εγκεφάλου)

Το 2011, η Myko San ξεκίνησε, σε συνεργασία με τη Σχολή Τροφίμων και Βιολογίας (Πανεπιστήμιο του Ζάγκρεμπ), ένα νέο ερευνητικό πρόγραμμα με στόχο να λύσει ένα μακροχρόνιο δίλημμα σχετικά με το μέγεθος της αντικαρκινικής επίδρασης σε σχέση με τον τύπο του εκχυλίσματος μανιταριού: εκχυλίσματα ενός είδους (ή μεμονωμένες ενώσεις) και αναμεμειγμένα εκχυλίσματα.

Οι κυτταροτοξικές επιδράσεις των μικτών εκχυλισμάτων μανιταριών της Myko San Lentifom, Super Polyporin, Agarikon, Agarikon Plus, Agarikon.1 και Mykoprotect.1 έχουν διερευνηθεί σε 4 ανθρώπινες καρκινικές κυτταρικές σειρές (καρκίνος του παχέος εντέρου, αδενοκαρκίνωμα πνεύμονα, μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα και αστροκύτωμα εγκεφάλου). , και σε σύγκριση με δημοφιλή απλά προϊόντα Beta Glucan και ImunoBran/MGN-3, καθώς και με εγγεγραμμένο αντικαρκινικό φάρμακο PSP.

Όλα τα προϊόντα μανιταριών που δοκιμάστηκαν έδειξαν κυτταροτοξικές επιδράσεις σε δοκιμασμένους τύπους καρκίνου. σκοτώνουν τα καρκινικά κύτταρα καταστρέφοντας ζωτικά τις κυτταρικές τους μεμβράνες ή τα μιτοχόνδρια (το «ηλεκτρικό εργοστάσιο» του κυττάρου, αλλά και ένα σημαντικό στοιχείο βιο-σηματοδότησης που επηρεάζει αν το κύτταρο θα πολλαπλασιαστεί ή θα πάει στον προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο που ονομάζεται απόπτωση). Οι παρατηρούμενες κυτταροτοξικές επιδράσεις εξαρτώνται από τον τύπο και τη δοσολογία του καρκίνου, με καλύτερα αποτελέσματα να προέρχονται από υψηλότερες δόσεις.

Τα αναμεμειγμένα εκχυλίσματα μανιταριών μας επέδειξαν πολλές φορές ισχυρότερη αντικαρκινική δράση σε όλους τους ελεγμένους τύπους ανθρώπινου καρκίνου και σχεδόν σε οποιαδήποτε εφαρμοσμένη συγκέντρωση, σε σύγκριση με τα δοκιμασμένα εκχυλίσματα μεμονωμένων μανιταριών. Σε ορισμένους τύπους όγκων, τα αναμεμειγμένα εκχυλίσματα μανιταριών Myko San (στην τυπική δόση) εμφάνισαν ισχυρότερη αντικαρκινική δράση από ό,τι 100πλάσιες δόσεις εκχυλισμάτων μεμονωμένων μανιταριών.

Επιπλέον, έχουμε επίσης μετρήσει τις συγκεντρώσεις των ολικών και διαλυτών πολυσακχαριτών και των συνολικών πολυφαινολών και των ολικών φλαβονοειδών. Ενώ οι πολυσακχαρίτες μανιταριών (ιδιαίτερα οι βήτα γλυκάνες τους) είναι η κύρια πηγή των ισχυρών αντινεοπλασματικών και ανοσοτροποποιητικών τους ιδιοτήτων, η δράση των πολυφαινολών και των φλαβονοειδών μανιταριών –αντιοξειδωτικών, αντιμεταλλαξιογόνων, αντικαρκινογόνων και αντιφλεγμονωδών– είναι επίσης σημαντική. Η αλληλεπίδραση πολυφαινολών και φλαβονοειδών με υψηλές συγκεντρώσεις πολυσακχαριτών βελτιώνει ιδιαίτερα την κυτταροτοξική και ανοσοτροποποιητική αντικαρκινική δράση τους.

Τέλος, δοκιμάσαμε επίσης τις αντικαρκινικές επιδράσεις 8 μεμονωμένων εκχυλισμάτων μανιταριών (Boletus regius, Cortinarius violaceus, Grifola frondosa – Μαϊτάκε, Meripilus giganteus, Craterellus cornucopioides, Pleurotus tuber-regium, Russula virescens, Scutiger pes-caprae) σε 5 ανθρώπινες καρκινικές κυτταρικές σειρές (καρκίνος του παχέος εντέρου, αδενοκαρκίνωμα πνεύμονα, ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα πνεύμονα, μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα και αστροκύτωμα εγκεφάλου). Σχεδόν όλα αυτά τα εκχυλίσματα εμφάνισαν πολλά υποσχόμενα αντικαρκινικά αποτελέσματα.

Διαβάστε περισσότερα:

Durgo K., Končar M., Komes D., Belšćak-Cvitanović A., Franekić J., Jakopović I., Jakopović N., Jakopović B. Κυτταροτοξικότητα μικτών έναντι μεμονωμένων φαρμακευτικών εκχυλισμάτων μανιταριών σε ανθρώπινες καρκινικές κυτταρικές σειρές: Συμβολή του περιεχομένου πολυφαινόλης και πολυσακχαρίτη. International Journal of Medicinal Mushrooms, Nr. 5/2013.

Το Agarikon.1 και το Agarikon Plus επηρεάζουν τον κυτταρικό κύκλο και προκαλούν απόπτωση στον ανθρώπινο ορθοκολικό και μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα

Το 2013 ξεκινήσαμε, σε συνεργασία με την Biozyne (spin off εταιρεία του Ινστιτούτου Ruđer Bošković), μια έρευνα για τους μηχανισμούς με τους οποίους τα ανάμεικτα εκχυλίσματα φαρμακευτικών μανιταριών Agarikon.1 και Agarikon Plus επηρεάζουν τον κυτταρικό κύκλο και προκαλούν απόπτωση σε ανθρώπινες καρκινικές κυτταρικές σειρές (καρκίνος του παχέος εντέρου και μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα). Οι πειραματικές μέθοδοι περιελάμβαναν δοκιμασία πολλαπλασιασμού ΜΤΤ, ανάλυση κυτταρικού κύκλου με κυτταρομετρία ροής, ανάλυση αννεξίνης V για ανίχνευση επαγόμενης απόπτωσης και ανάλυση Western Blot.

Και τα δύο προϊόντα Myko San εμφάνισαν σημαντική αντιπολλαπλασιαστική (κυρίως κυτταροστατική) δράση και στους δύο δοκιμασμένους ανθρώπινους καρκίνους σε συγκεντρώσεις 1-10 mg/mL. Προκάλεσαν σημαντική διαταραχή του καρκινικού κυτταρικού κύκλου στις φάσεις G1 και S, διαταράσσοντας την αντιγραφή του DNA και στις δύο καρκινικές κυτταρικές σειρές, κάτι που επιβεβαιώθηκε από αυξήσεις στην έκφραση της πρωτεΐνης p53 και p21.

Επιπλέον, βρήκαμε στοιχεία απόπτωσης καρκινικών κυττάρων (προγραμματισμένος κυτταρικός θάνατος) – τόσο πρώιμο όσο και όψιμο – και νέκρωση στη φάση G1 της κυτταρικής ανάπτυξης και στους δύο τύπους καρκίνου, όπως αποδεικνύεται από την ενεργοποίηση της Κασπάσης-3.

Δείτε την Επιστημονική Παρουσίαση (7^th Διεθνές Συνέδριο Μανιταριών, Πεκίνο 2013)

Ανθρώπινες μελέτες

Μελέτη στον άνθρωπο: Επιδράσεις των φαρμακευτικών εκχυλισμάτων μανιταριών σε ασθενείς με καρκίνο του εντέρου (κολοορθικό) και του μαστού

(παρουσιάστηκε στο 4^th Διεθνές Συνέδριο Μανιταριών, Λιουμπλιάνα 2007)

Πενήντα ένας ασθενής με καρκίνο του παχέος εντέρου και 105 με καρκίνο του μαστού χρησιμοποίησαν εντατικές δόσεις των προϊόντων Myko San Lentifom, Super Polyporin και Agarikon (κατά μέσο όρο για 40-80 ημέρες), από τις αρχές του 2004 έως τα μέσα του 2007 στο ίδιο χρόνο ή μετά τις καθιερωμένες ογκολογικές θεραπείες τους. Η ανάλυσή μας βασίστηκε στα επίσημα ιατρικά αρχεία από νοσοκομεία όπου οι ασθενείς έλαβαν την τυπική θεραπεία και συνεντεύξεις με ασθενείς ή/και μέλη της οικογένειάς τους.

Ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου (Ν=51)

Στην αρχή της μυκοθεραπείας (θεραπεία με φαρμακευτικά μανιτάρια), το 60% των ασθενών ήταν στο πιο προχωρημένο στάδιο 4, ένα άλλο 30% στο στάδιο 3.

Στο τέλος της εντατικής μυκητοθεραπείας, πάνω από το 90% των ασθενών είχαν αμετάβλητη ή βελτιωμένη κατάσταση. Το 45% του συνόλου είχε βελτιωμένη κατάσταση.

Στο τέλος της ερευνητικής περιόδου (Ιούνιος 2007) το 63% των ασθενών ήταν εν ζωή, με το 80% από αυτούς να παρουσιάζει βελτιωμένη ή σταθερή κατάσταση (χωρίς εξέλιξη της νόσου).

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν τα προϊόντα μας παρατήρησαν βελτιωμένη ανοχή στη χημειοθεραπεία ή/και στην ακτινοθεραπεία.

Η ανάλυση δεδομένων αποκάλυψε ότι η εντατική μυκοθεραπεία βελτιώνει σημαντικά το ποσοστό επιβίωσης και την κατάσταση της υγείας, σε σύγκριση με την καθιερωμένη θεραπεία μόνο.

Ασθενείς με καρκίνο του μαστού (N=105)

Στη μελέτη συμμετείχαν 105 ασθενείς (103 γυναίκες και 2 άνδρες) με καρκίνο του μαστού (κυρίως διηθητικό καρκίνωμα του πόρου – 78 %). Το 47% των ασθενών είχαν πλήρως εκτομή πρωτογενών όγκων και το 53% ήταν στο στάδιο 4, το πιο προχωρημένο στάδιο (μεταστάσεις, υποτροπιάζων καρκίνος).

Στο τέλος της εντατικής μυκητοθεραπείας, το 88% των ασθενών είχαν αμετάβλητη ή βελτιωμένη κατάσταση. Το 36% του συνόλου είχε βελτιωμένη κατάσταση.

Στο τέλος της ερευνητικής περιόδου (Ιούνιος 2007) το 61% των ασθενών ήταν εν ζωή. Το 69% των επιζώντων έγινε απαλλαγμένο από νόσο, το 16% είχε βελτιωμένη ή αμετάβλητη κατάσταση, με εξέλιξη της νόσου στο 15% των περιπτώσεων (ποσοστό υποτροπής: 3%).

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν τα προϊόντα μας παρατήρησαν βελτιωμένη ανοχή στη χημειοθεραπεία ή/και στην ακτινοθεραπεία.

Η ανάλυση δεδομένων αποκάλυψε ότι η εντατική μυκοθεραπεία βελτιώνει σημαντικά το ποσοστό επιβίωσης και την κατάσταση της υγείας, σε σύγκριση με την καθιερωμένη θεραπεία μόνο.

Όλα αυτά τα αποτελέσματα ήταν πολύ καλύτερα από τα αποτελέσματα της τυπικής θεραπείας που χρησιμοποιήθηκε εκείνη την εποχή, όπως αποδεικνύεται από τα επίσημα μητρώα καρκίνου των ΗΠΑ.

Δείτε την Παρουσίαση (δίνεται στο 4^th Διεθνές Συνέδριο Μανιταριών, Λιουμπλιάνα 2007)

Μελέτη στον άνθρωπο: Επιδράσεις των φαρμακευτικών εκχυλισμάτων μανιταριών σε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα

(παρουσιάστηκε στο 5^th International Mushroom Conference, Nantong 2009)

Εξήντα πέντε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα (13 με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και 52 με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα), είχαν χρησιμοποιήσει εντατικές δόσεις των προϊόντων Myko San Lentifom, Super Polyporin και Agarikon (κατά μέσο όρο για 60-100 ημέρες), από από τις αρχές του 2004 έως τα μέσα του 2007 ταυτόχρονα ή αμέσως μετά τις καθιερωμένες ογκολογικές θεραπείες τους. Τον Ιούνιο του 2009, συλλέξαμε τα δεδομένα από τα επίσημα ιατρικά αρχεία και τις συνεντεύξεις με ασθενείς ή/και μέλη της οικογένειάς τους.

Ασθενείς με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (N=13)

Στην αρχή της μυκοθεραπείας, εννέα ασθενείς ήταν σε περιορισμένο στάδιο και τέσσερις σε προχωρημένο στάδιο.

Στο τέλος της εντατικής μυκοθεραπείας, τρεις ασθενείς είχαν πλήρη υποχώρηση, τέσσερις είχαν μερική υποχώρηση και ένας είχε εξέλιξη (αύξηση μεγέθους όγκου). Η κατάσταση απόδοσης παρέμεινε αμετάβλητη σε τέσσερις και βελτιώθηκε σε τρεις ασθενείς. Όσον αφορά τη χημειοθεραπεία, δύο ασθενείς δεν παρουσίασαν παρενέργειες και πέντε είχαν ανακουφίσει τις παρενέργειες.

Δεδομένου ότι τα μητρώα καρκίνου δεν υπήρχαν στη χώρα μας και η ιατρική τεκμηρίωση ήταν ελλιπής, έπρεπε να συγκρίνουμε τον διάμεσο χρόνο επιβίωσης των ασθενών από την πρώτη λήψη της θεραπείας μας (όχι από 1^st διάγνωση) με τα δεδομένα των ΗΠΑ (Skeel, Handbook of Cancer Chemotherapy, Lippincott, 2007) που μετρά τον χρόνο επιβίωσης από την πρώτη διάγνωση. Επιπλέον, τα ποσοστά επιβίωσης εκείνη την εποχή ήταν υψηλότερα στις ΗΠΑ από ό,τι στην Ευρώπη.

Ακόμα κι έτσι, σε περιορισμένο SCLC, ο διάμεσος χρόνος επιβίωσης στις ΗΠΑ ήταν μόλις 14 μήνες – σε σύγκριση με 37 μήνες για τους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με τα προϊόντα μας. Για τους ασθενείς με προχωρημένο SCLC, ο διάμεσος χρόνος επιβίωσης στις ΗΠΑ ήταν μόλις 7-9 μήνες – σε σύγκριση με 27 μήνες για τους ασθενείς που έλαβαν εντατική μυκητοθεραπεία. Να υπενθυμίσουμε και πάλι ότι τα στοιχεία των ΗΠΑ μετρούν από την πρώτη διάγνωση, ενώ η ομάδα που έλαβε μυκοθεραπευτική αγωγή μετράει από την έναρξη της μυκοθεραπείας (περίπου 6-12 μήνες μετά την πρώτη διάγνωση).

Στο τέλος της έρευνας (Ιούνιος 2009), τέσσερις ασθενείς ήταν ζωντανοί με μέσο χρόνο επιβίωσης 42 μήνες. Τον Μάιο του 2015, δύο από αυτούς είναι ζωντανοί και απαλλαγμένοι από ασθένειες (πάνω από 9 χρόνια από την πρώτη διάγνωση!).

Ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (N=52)

Το δείγμα με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα περιελάμβανε 24 ασθενείς με αδενοκαρκίνωμα, 3 μεγαλοκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, 13 ακανθοκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και 12 μη καθορισμένες περιπτώσεις. Επτά ασθενείς είχαν χειρουργηθεί και 45 είχαν ανεγχείρητο καρκίνο του πνεύμονα (6 υποτροπιάζοντες). Οι ασθενείς του δείγματος είχαν πολύ προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα: 10 ήταν στο στάδιο 3Α, 20 στο 3Β και 20 στο στάδιο 4 (απομακρυσμένη μετάσταση).

Στο τέλος της εντατικής μυκοθεραπείας, 15 ασθενείς παρουσίασαν μερική υποχώρηση, 10 δεν παρουσίασαν καμία αλλαγή και η νόσος εξελίχθηκε σε τρεις περιπτώσεις (μετρούμενη σε μέγεθος όγκου). Η κατάσταση απόδοσης παρέμεινε αμετάβλητη σε 12, βελτιώθηκε σε 10 και χειροτέρεψε σε τέσσερις περιπτώσεις. Δύο ασθενείς υπέστησαν χημειοθεραπεία χωρίς παρενέργειες, εννέα με ηπιότερες παρενέργειες και πέντε είχαν αμετάβλητες παρενέργειες.

Στο τέλος της ερευνητικής περιόδου (Ιούνιος 2009), οκτώ από τους ασθενείς ήταν εν ζωή και τέσσερις από αυτούς ήταν απαλλαγμένοι από νόσο.

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούσαν τα φαρμακευτικά μας εκχυλίσματα μανιταριών έζησαν περισσότερο και είχαν καλύτερη συνολική επιβίωση. Όσον αφορά το δείγμα μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα, συγκρίναμε τα ποσοστά επιβίωσης χρησιμοποιώντας δεδομένα των ΗΠΑ (στατιστικές για τον καρκίνο του Εθνικού Ινστιτούτου Καρκίνου), μετρώντας την επιβίωση από την πρώτη διάγνωση, με τα ιατρικά δεδομένα των ασθενών μας, μετρώντας την επιβίωση από την πρώτη χορήγηση μυκοθεραπείας (συνήθως 6 -12 μήνες μετά την πρώτη διάγνωση). Η παράταση της ζωής ήταν εμφανής για ολόκληρο το δείγμα ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που έλαβαν θεραπεία με φαρμακευτικά εκχυλίσματα μανιταριών. Στο πιο προχωρημένο στάδιο 4 (μεταστατικό ΜΜΚΠ), για παράδειγμα, οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με εντατική μυκητοθεραπεία είχαν 18% ποσοστό 4ετούς επιβίωσης σε σύγκριση με μόλις 2% για τους ασθενείς που έλαβαν μόνο τυπική ογκολογική θεραπεία.

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν τα προϊόντα μας παρατήρησαν επίσης καλύτερη ανοχή στη χημειοθεραπεία ή/και την ακτινοθεραπεία, μειώνοντας σημαντικά τις παρενέργειές τους.

Ιδιαίτερα αξιοσημείωτη ήταν η σαφής δοσοεξαρτώμενη επίδραση της εντατικής μυκητοθεραπείας στο ποσοστό επιβίωσης και στη βελτιωμένη κατάσταση της υγείας των ασθενών με ΜΜΚΠ. Για παράδειγμα, δύο χρόνια μετά την έναρξη της μυκοθεραπείας, η ομάδα που έλαβε θεραπεία για 70-100 ημέρες είχε 40% επιζώντες, ενώ η ομάδα που έλαβε θεραπεία για περισσότερες (110+ ημέρες) είχε ποσοστό επιβίωσης 60%.

Οι ασθενείς που, ακολουθώντας το αρχικό εντατικό μυκοθεραπευτικό σχήμα, συνέχισαν να χρησιμοποιούν τα εκχυλίσματα φαρμακευτικών μανιταριών μας περιοδικά απολάμβαναν μεγαλύτερη διάρκεια ζωής και αυξημένη επιβίωση τόσο στον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα όσο και στον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.

Δείτε την Παρουσίαση δίνεται στο 5^th Διεθνές Συνέδριο Μανιταριών, Nantong 2009

Μελέτη σε ανθρώπους: Μακροπρόθεσμες επιπτώσεις της χρήσης φαρμακευτικών παρασκευασμάτων μανιταριών στον καρκίνο του παχέος εντέρου και του μαστού στον άνθρωπο

(παρουσιάστηκε στο 6^th Διεθνές Συνέδριο Μανιταριών, Ζάγκρεμπ 2011)

Ως συνέχεια της μελέτης σχετικά με τις επιδράσεις της μυκοθεραπείας σε ασθενείς με καρκίνο του εντέρου και του μαστού, που παρουσιάστηκε στο IMMC4 (Ljubljana 2007), αυτή η μελέτη συμπεριέλαβε 52 ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου και 89 με καρκίνο του μαστού. Χρησιμοποίησαν τα φαρμακευτικά μας εκχυλίσματα μανιταριών Lentifom, Super Polyporin και Agarikon (για 40-270 ημέρες, 70 ημέρες κατά μέσο όρο), με περιοδική συμπερίληψη των Agarikon και Agarikon Plus μετά το αρχικό εντατικό σχήμα. Οι ασθενείς άρχισαν να χρησιμοποιούν εντατικές δόσεις των εκχυλισμάτων μας κατά τον Ιαν/2005-Ιαν/2006 (είτε ταυτόχρονα είτε ακολουθώντας τις τυπικές ογκολογικές θεραπείες τους) και παρακολουθήθηκαν μέχρι τον Δεκέμβριο/2010. Χρησιμοποιήσαμε επίσημα αρχεία του νοσοκομείου και συνεντεύξεις με ασθενείς ή/και μέλη της οικογένειάς τους.

Ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου (Ν=52)

Η μελέτη μας επικεντρώθηκε κυρίως σε προχωρημένες περιπτώσεις καρκίνου του παχέος εντέρου. Στην αρχή της μυκητοθεραπείας, το 68% των ασθενών ήταν στο στάδιο 4 (το πιο προχωρημένο) και το 26% στο στάδιο 3.

Υπήρχαν 27 ασθενείς ζωντανοί με μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου στο μέσο (Αύγουστος 2007) και 10 στο τέλος της μελέτης (Δεκ/2010).

Ο μεταστατικός καρκίνος του παχέος εντέρου εξαπλώνεται συχνότερα στο ήπαρ και μειώνει σημαντικά την επιβίωση. Μόλις αναπτυχθούν οι μεταστάσεις, η χημειοθεραπεία μπορεί να τις μειώσει μόνο στο 16% των περιπτώσεων, συχνά με σοβαρές ηπατοτοξικές παρενέργειες (όπως το σύνδρομο μπλε ήπατος και η στεατοηπατίτιδα). Στο υποδείγμα ασθενών με καρκίνο του εντέρου με ηπατικές μεταστάσεις, η εντατική μυκητοθεραπεία προκάλεσε οπισθοδρόμηση στο 20% των περιπτώσεων, χωρίς ηπατοτοξικές παρενέργειες. (Ακριβώς το αντίθετο ισχύει – τα διαθέσιμα στοιχεία δείχνουν ότι πολλά φαρμακευτικά μανιτάρια προστατεύουν το συκώτι.)

Για τους ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου, το συνολικό ποσοστό 5ετούς επιβίωσης στις ΗΠΑ ήταν 62% (στοιχεία του Εθνικού Ινστιτούτου Καρκίνου και της Αμερικανικής Αντικαρκινικής Εταιρείας) – πολύ καλύτερο από το 43% στην Ευρώπη (Ευρωπαϊκή Εφημερίδα του Καρκίνου). Η διάμεση επιβίωση για ασθενείς με καρκίνο του εντέρου στις ΗΠΑ ήταν 29.2 μήνες (από την πρώτη διάγνωση), σε σύγκριση με 38 μήνες σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με τα προϊόντα μας (και μετρήθηκαν από την αρχική μυκοθεραπεία!).

Διαπιστώθηκε εξαιρετική διαφορά σε ασθενείς με καρκίνο του εντέρου σταδίου 4 (μεταστατικός): η 5ετής επιβίωση στις ΗΠΑ με τη χρήση τυπικής ογκολογικής θεραπείας ήταν μόλις 5-8%, σε σύγκριση με το εκπληκτικό ποσοστό επιβίωσης 26.5% σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με εκχυλίσματα φαρμακευτικών μανιταριών Myko San. (Και πάλι, η διαφορά θα ήταν ακόμη μεγαλύτερη αν είχαμε επαρκείς πληροφορίες για μέτρηση από την πρώτη διάγνωση και όχι από την έναρξη του μυκοθεραπευτικού μας σχήματος!)

Ασθενείς με καρκίνο του μαστού (N=89)

Στο δείγμα μας, στο 42% των ασθενών αφαιρέθηκε ο πρωτοπαθής όγκος, ενώ το 56% ήταν στο στάδιο 4 (η πιο προχωρημένη εκτεταμένη νόσος με τουλάχιστον μία απομακρυσμένη μετάσταση).

Στο μέσο της μελέτης (Αύγουστος/2007), υπήρχαν 50 ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού και 21 ήταν ζωντανοί στο τέλος της μελέτης τον Δεκέμβριο του 2010.

Η χημειοθεραπεία είναι η κύρια θεραπεία για τον μεταστατικό καρκίνο του μαστού και προκαλεί μεταστατική ύφεση σε μόλις 1-3% των περιπτώσεων. Οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με εκχυλίσματα μανιταριών εμφάνισαν μεταστατική παλινδρόμηση στο 20% των περιπτώσεων.

Το ποσοστό πενταετούς επιβίωσης σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού (μετρούμενο από την πρώτη διάγνωση), στις ΗΠΑ ήταν στο 14% (Lippman, Harrison's Principles of Internal Medicine, 2005). Οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με εντατική μυκοθεραπεία είχαν ποσοστό επιβίωσης 20% (μετρούμενο από την έναρξη της μυκοθεραπείας!).

Δυστυχώς, τα μεγέθη του δείγματος ήταν πολύ μικρά για να καταλήξουμε σε πολλά συμπεράσματα. Ωστόσο, είναι προφανές ότι (1) η λήψη μεγάλων δόσεων εκχυλισμάτων φαρμακευτικών μανιταριών για μεγάλο χρονικό διάστημα είναι απολύτως ασφαλής, (2) τα αρχικά αποτελέσματα της έναρξης μυκοθεραπείας είναι πολύ έντονα (με χρήση τουλάχιστον για 40-60 ημέρες) και ( 3) τα αποτελέσματα είναι δοσοεξαρτώμενα, με μεγαλύτερες δόσεις/μεγαλύτερη χρήση να αποδίδουν καλύτερα αποτελέσματα.

Δείτε την Παρουσίαση (δίνεται στο 6^th Διεθνές Συνέδριο Μανιταριών, Ζάγκρεμπ 2011)