Cáncer y hongos medicinales: ensayos clínicos y práctica
Además de decenas de miles de experimentos con cultivos celulares y modelos animales, efectos anticancerígenos de los hongos medicinales Se han observado en estudios en humanos, incluidos ensayos clínicos.
Cada el desarrollo de fármacos incluye varios ensayos clínicos. Los fármacos anticancerígenos oficiales elaborados a partir de hongos son PSK (Krestin; desde 1977), Lentinan (1985) y SPG (Sonifilan; 1986) en Japón y PSP (1983) en China. Todos ellos todavía se utilizan hoy en día. Muchos ensayos clínicos también examinaron el uso simultáneo de estos medicamentos con diversas quimioterapias y radioterapias para muchos tipos de cáncer.
Los estudios clínicos han demostrado que el compuestos activos de hongos medicinales funcionan mejor cuando se combinan con cirugía, quimioterapia y radioterapia. La adición de hongos medicinales mejora enormemente el resultado y la tolerancia a los tratamientos invasivos. Este es ahora el enfoque médico habitual frente al cáncer en Japón y China.
A principios de la década de 1980, Taguchi et al. Probaron lentinan, un beta glucano del shiitake, en cáncer de estómago en fase III (avanzado o recurrente) en 275 pacientes. Lentinan se utilizó en combinación con quimioterapia citostática. El estudio demostró que agregar lentinan de forma segura:
- prolonga la vida
- reduce los efectos secundarios del tratamiento del cáncer
- mejora la respuesta inmune del paciente al cáncer.
En otro estudio clínico, Kasamatsu et al. PSK probado, de Trametes versicolor, sobre el cáncer de cuello uterino en fase III. Han descubierto que la PSK prolonga enormemente la vida en combinación con la radioterapia y hace que las células cancerosas sean más sensibles a la radiación. Las tasas de supervivencia a 5 años difirieron drásticamente: 48 % (sin PSK) frente a 79 % (con PSK).
Publicado en 1990, un ensayo clínico de Mitomi et al. en 462 pacientes demostró que PSK, en combinación con un citostático (tipo de fármaco de quimioterapia), mejora la supervivencia libre de enfermedad en el cáncer de intestino resecado (cáncer colorrectal; cáncer de colon y/o recto), en comparación con el uso de quimioterapia sola.
En China, QY Yang et al. realizó un estudio en 485 pacientes con cáncer de esófago, estómago y pulmón, estableciendo que PSP:
- alivia los efectos secundarios de la terapia estándar contra el cáncer
- aumenta la tasa de recuperación y supervivencia
- inhibe el cáncer activando los linfocitos T, las células NK y el complemento C3.
Sin ensayos clínicos Todavía no se han llevado a cabo en Occidente, principalmente debido a la falta de tradición, los costos más altos y las autoridades sanitarias demasiado restrictivas.
Todos los ensayos clínicos sobre hongos medicinales y cáncer solo probaron compuestos individuales de tres especies: Lentinus edodes (shitake), Trametes versicolor (cola de pavo) y Comuna Schizophyllum (Hongo de branquias divididas). Ganoderma lucidum (reishi, ling zhi), que es probablemente el más famoso, ni siquiera fue probado.
Las dosis bajas y la corta duración son el problema de casi todos los ensayos clínicos realizados en Oriente; los estudios que duraron más mostraron mejores resultados. Aun así, los resultados de los estudios clínicos sobre el cáncer y los hongos medicinales son muy convincentes.
En 2005, J. Sakamoto, S. Morita, K. Oba, T. Matsui, M. Kobayashi, H. Nakazato e Y. Ohashi publicaron el metanálisis de tres ensayos clínicos aleatorios sobre la eficacia del uso de PSK en pacientes con enfermedades curativas. Cáncer colorrectal resecado. Este metanálisis abarca 1,094 pacientes, que fueron seguidos al menos 5 años después de la cirugía y los resultados de la quimioterapia estándar se compararon con los de la quimioterapia más PSK. Mientras que la tasa de supervivencia a 5 años de los pacientes con quimioterapia sola fue del 72.2 %, la tasa de supervivencia de los pacientes tratados con PSK además de quimioterapia fue del 79.0 %. Después de 5 años, se encontró recurrencia en el 34.1% de los pacientes tratados con quimioterapia sola y en el 27.8% de los pacientes con PSK añadido al tratamiento estándar. Estos datos muestran que el uso del agente inmunoterapéutico PSK combinado con la terapia oncológica estándar mejora significativamente no sólo la tasa de supervivencia general a 5 años, sino también la tasa de supervivencia libre de enfermedad.
K. Oba, S. Teramukai, M. Kobayashi, T. Matsui, Y. Kodera y J. Sakamoto publicaron en 8 otro metanálisis de 2006 ensayos controlados aleatorios sobre la eficacia del tratamiento con PSK en pacientes con cáncer gástrico resecado curativamente. Los ensayos clínicos incluyeron a 8 pacientes y demostraron que las tasas de supervivencia a cinco años en pacientes tratados con PSK junto con terapias estándar aumentaron del 8,009 al 0.9 % en comparación con la quimioterapia sola.
Estudios de cohorte de Myko San
En Myko San hemos completado 3 estudios de cohorte: en 65 cáncer de pulmón y de, 51 cáncer de intestino (colorrectal) y 105 pacientes con cáncer de mama. (ver también estudio de cáncer de mama e intestino a largo plazo) Los estudios de cohorte son estudios observacionales a más largo plazo que comparan el grupo tratado con el grupo de control, que está fuera del control del investigador. Los resultados han sido presentados en el 4th, 5th y séptimath Conferencias internacionales sobre hongos medicinales y publicado en el Revista Internacional de Hongos Medicinales.
Los estudios de Myko San fueron simple ciego: todos los pacientes recibieron nuestros suplementos y no hubo control con placebo. Analizamos la documentación médica oficial de médicos no afiliados (en hospitales croatas y otros) y comparamos los efectos a corto y largo plazo del uso de nuestros extractos de hongos con los resultados de la terapia estándar publicados en los registros oficiales de cáncer de EE. UU., como grupo de control. . (Las estadísticas estadounidenses que utilizamos para el grupo de control fueron significativamente mejores que las croatas, que no estaban disponibles en ese momento).
Los pacientes con cáncer de pulmón, intestino (colorrectal) y cáncer de mama que utilizaron los productos Myko San mostraron una gran
- mejora de la supervivencia y del estado de salud (especialmente en enfermedades tumorales avanzadas, recurrentes y metastásicas)
- Reducción de los efectos secundarios de la terapia estándar contra el cáncer.
- mejor calidad de vida
en comparación con los pacientes que sólo recibieron terapia estándar contra el cáncer.
En nuestros estudios de cohorte, nosotros:
- aplicaron grandes dosis
- múltiples compuestos activos combinados de hongos medicinales
- utilizado durante un período de tiempo más largo (en promedio 3 meses).
Ha dado lugar a resultados muy mejorados y a una mayor supervivencia en el cáncer de pulmón (carcinoma de pulmón pequeño y no pequeño), cáncer de intestino (cáncer colorrectal) y cáncer de mama.
La mayoría de los ensayos clínicos en Oriente se realizaron en los años 1980 y principios de los 1990. Desde entonces, las investigaciones han descubierto que dosis mayores son completamente seguras y más efectivas. En nuestra investigación utilizamos dosis mucho mayores, ya que los efectos antitumorales dependen en gran medida de la dosis. Esta relación es una prueba contundente del potencial anticancerígeno de los hongos medicinales. En nuestros estudios, incluso con dosis muy grandes, no observamos efectos significativos. efectos secundarios.
En segundo lugar, nuestros productos son una mezcla de varios extractos de hongos medicinales, que combinan muchos compuestos activos. En nuestra experiencia de 25 años con decenas de miles de pacientes con cáncer, hemos notado que simplemente funciona mejor. Investigaciones más recientes lo sugirieron; Nuestra investigación publicada finalmente lo ha demostrado. (Durgo et al. Citotoxicidad de extractos de hongos medicinales combinados o individuales en líneas celulares de cáncer humano. Revista internacional de hongos medicinales v15.i5, p.435-48, 2013). Las mezclas de alta calidad funcionan mejor porque apuntan a más etapas de la carcinogénesis y el crecimiento tumoral, lo que significa que activan más mecanismos antitumorales.
