Cancro e funghi medicinali: studi clinici e pratica
Oltre a decine di migliaia di colture cellulari e esperimenti su modelli animali, Effetti antitumorali dei funghi medicinali sono stati osservati in studi sull’uomo, compresi studi clinici.
Ogni sviluppo di farmaci include diversi test clinici. I farmaci antitumorali ufficiali derivati dai funghi sono PSK (Krestin; dal 1977), Lentinan (1985) e SPG (Sonifilan; 1986) in Giappone e PSP (1983) in Cina. Tutti sono ancora utilizzati oggi. Molti studi clinici hanno esaminato anche l'uso simultaneo di questi farmaci con vari chemioterapici e radioterapici, per molti tipi di cancro.
Studi clinici hanno dimostrato che il composti attivi da funghi medicinali funzionano meglio se combinati con chirurgia, chemioterapia e radioterapia. L’aggiunta di farmaci a base di funghi medicinali migliora notevolmente il risultato e la tolleranza ai trattamenti invasivi. Questo è oggi l’approccio medico di routine al cancro in Giappone e Cina.
Agli inizi degli anni 1980 Taguchi et al. hanno testato il lentinan, un beta glucano dello shiitake, sul cancro allo stomaco di fase III (avanzato o ricorrente) in 275 pazienti. Il Lentinan è stato utilizzato in combinazione con la chemioterapia citostatica. Lo studio ha dimostrato che l’aggiunta sicura del lentinan:
- allunga la vita
- riduce gli effetti collaterali del trattamento del cancro
- migliora la risposta immunitaria del paziente al cancro.
In un altro studio clinico, Kasamatsu et al. PSK testato, da Trametes versicolor, sul cancro cervicale di fase III. Hanno scoperto che il PSK prolunga notevolmente la vita in combinazione con la radioterapia e rende le cellule tumorali più sensibili alle radiazioni. I tassi di sopravvivenza a 5 anni differivano drasticamente: 48% (senza PSK) contro 79% (con PSK).
Pubblicato nel 1990, uno studio clinico di Mitomi et al. su 462 pazienti hanno dimostrato che il PSK, in combinazione con un citostatico (un tipo di farmaco chemioterapico), migliora la sopravvivenza libera da malattia nel cancro dell’intestino resecato (cancro del colon-retto; cancro del colon e/o del retto), rispetto all’uso della sola chemioterapia.
In Cina, QY Yang et al. ha effettuato uno studio su 485 pazienti affetti da tumore dell’esofago, dello stomaco e del polmone, stabilendo che la PSP:
- allevia gli effetti collaterali della terapia antitumorale standard
- aumenta il tasso di recupero e di sopravvivenza
- inibisce il cancro attivando i linfociti T, le cellule NK e il complemento C3.
Nessuno studio clinico non sono ancora stati effettuati in Occidente, soprattutto a causa della mancanza di tradizione, dei costi più elevati e delle autorità sanitarie eccessivamente restrittive.
Tutti gli studi clinici riguardanti funghi medicinali e cancro hanno testato solo singoli composti di sole tre specie: Lentinus edodes (shitake), Trametes versicolor (Coda di tacchino) e Comune di Schizophyllum (Fungo a branchie spaccate). Ganoderma lucidum (reishi, ling zhi), che è probabilmente il più famoso, non è stato nemmeno testato.
Bassi dosaggi e breve durata sono il problema di quasi tutti gli studi clinici condotti in Oriente; gli studi che sono durati più a lungo hanno mostrato i risultati migliori. Ciononostante, i risultati degli studi clinici sul cancro e sui funghi medicinali sono molto convincenti.
Nel 2005, J. Sakamoto, S. Morita, K. Oba, T. Matsui, M. Kobayashi, H. Nakazato e Y. Ohashi hanno pubblicato la meta-analisi di tre studi clinici randomizzati sull'efficacia dell'uso del PSK in pazienti con cancro del colon-retto resecato. Questa meta-analisi comprende 1,094 pazienti, che sono stati seguiti almeno 5 anni dopo l'intervento chirurgico e i risultati della chemioterapia standard sono stati confrontati con quelli della chemioterapia più PSK. Mentre il tasso di sopravvivenza a 5 anni dei pazienti trattati con la sola chemioterapia era del 72.2%, il tasso di sopravvivenza dei pazienti trattati con PSK in aggiunta alla chemioterapia era del 79.0%. Dopo 5 anni, la recidiva è stata riscontrata nel 34.1% dei pazienti trattati con la sola chemioterapia e nel 27.8% dei pazienti con PSK aggiunto al trattamento standard. Questi dati mostrano che l’uso dell’agente immunoterapeutico PSK combinato con la terapia oncologica standard migliora significativamente non solo il tasso di sopravvivenza complessivo a 5 anni, ma anche il tasso di sopravvivenza libera da malattia.
K. Oba, S. Teramukai, M. Kobayashi, T. Matsui, Y. Kodera e J. Sakamoto hanno pubblicato un'altra meta-analisi di 8 studi randomizzati e controllati sull'efficacia del trattamento PSK di pazienti con cancro gastrico resecato in modo curativo nel 2006. Gli 8 gli studi clinici hanno incluso 8,009 pazienti e hanno dimostrato che i tassi di sopravvivenza a cinque anni nei pazienti trattati con PSK insieme alle terapie standard erano aumentati dallo 0.9 al 13.2% rispetto alla sola chemioterapia.
Studi di coorte Myko San
Noi di Myko San abbiamo completato 3 studi di coorte: su 65 cancro ai polmoni, 51 cancro intestinale (colon-retto) e 105 pazienti affetti da cancro al seno. (vedi anche studio a lungo termine sul cancro dell’intestino e della mammella) Gli studi di coorte sono studi osservazionali a lungo termine che confrontano il gruppo trattato con il gruppo di controllo, che è fuori dal controllo dello sperimentatore. I risultati sono stati presentati alla 4th, 5th e 6th Convegni Internazionali sui Funghi Medicinali e pubblicato nel Giornale internazionale dei funghi medicinali.
Gli studi della Myko San erano in singolo cieco: tutti i pazienti hanno ricevuto i nostri integratori e non vi era alcun controllo con placebo. Abbiamo analizzato la documentazione medica ufficiale di medici non affiliati (negli ospedali croati e di altri ospedali) e abbiamo confrontato gli effetti a breve e lungo termine dell'uso dei nostri estratti di funghi con i risultati della terapia standard pubblicati nei registri ufficiali dei tumori statunitensi, come gruppo di controllo . (Le statistiche statunitensi che abbiamo utilizzato per il gruppo di controllo erano significativamente migliori di quelle croate, che all’epoca non erano disponibili.)
I pazienti affetti da cancro ai polmoni, all'intestino (colon-retto) e al seno che utilizzavano i prodotti Myko San hanno mostrato risultati positivi
- miglioramento della sopravvivenza e dello stato di salute (specialmente nella malattia tumorale avanzata recidivante e metastatica)
- riduzione degli effetti collaterali della terapia antitumorale standard
- migliore qualità della vita
rispetto ai pazienti che hanno ricevuto solo la terapia antitumorale standard.
Nei nostri studi di coorte, noi:
- applicato grandi dosi
- combinati più composti attivi di funghi medicinali
- utilizzato per un periodo di tempo più lungo (in media 3 mesi).
Ha portato a risultati notevolmente migliori e ad un aumento della sopravvivenza nel cancro del polmone (carcinoma polmonare piccolo e non piccolo), nel cancro dell’intestino (cancro del colon-retto) e nel cancro al seno.
La maggior parte degli studi clinici in Oriente sono stati condotti negli anni '1980 e all'inizio degli anni '1990. Da allora, la ricerca ha scoperto che dosi maggiori sono completamente sicure e più efficaci. Nella nostra ricerca abbiamo utilizzato dosi molto più elevate, poiché gli effetti antitumorali sono fortemente dose-dipendenti. Questa relazione è una prova evidente del potenziale antitumorale dei funghi medicinali. Nei nostri studi, anche con dosi molto elevate, non abbiamo osservato alcun effetto significativo effetti collaterali.
In secondo luogo, i nostri prodotti sono una miscela di diversi estratti di funghi medicinali, che combinano molti composti attivi. Nella nostra esperienza di 25 anni con decine di migliaia di malati di cancro abbiamo notato che funziona semplicemente meglio. Ricerche più recenti lo hanno suggerito; la nostra ricerca pubblicata lo ha finalmente dimostrato. (Durgo et al. Citotossicità degli estratti di funghi medicinali miscelati o singoli su linee cellulari tumorali umane. Giornale internazionale dei funghi medicinali v15.i5, p.435-48, 2013). Le miscele di alta qualità funzionano meglio perché mirano di più fasi della cancerogenesi e la crescita del tumore, nel senso che attivano più meccanismi antitumorali.
