מיקו סן מחקר
מחקר חדש יותר
Jakopovic, Orsolic, Kraljevic Pavelic (מולקולות 10/2020):
יעילות אנטי-גידולית, אימונומודולטורית ואנטי-אנגיוגנית של תערובות תמצית פטריות רפואיות במודל מתקדם של סרטן המעי הגס (לדווח | PDF | באינטרנט)
Jakopovic B, Horvatic, Klobucar, Gelemanovic, Grbcic, Orsolic, Jakopovic I, Kraljevic Pavelic (Frontiers in Pharmacology, 8/2020):
טיפול בתערובת תמצית פטריות רפואית מעכב תרגום ומתכנת מחדש את חילוף החומרים במודל מתקדם של סרטן המעי הגס של בעלי חיים כפי שהוכח על ידי תגי מסה טנדם ניתוח פרוטאומי (לדווח | PDF | באינטרנט)
Erjavec, Brkljacic, Vukicevic, B Jakopovic, I Jakopovic (Journal International of Medicinal Mushrooms, 2016):
תמציות פטריות מפחיתות את ספיגת העצם ומשפרות את היווצרות העצם (PDF | באינטרנט)
Jakopovic (Journal International of Medicinal Mushrooms, 2011):
תוספי תזונה חדשים מפטריות מרפא: דו"ח רישום של ד"ר מיקו סן (PDF | באינטרנט)
מחקר בסיסי
תמציות פטריות נגד פיברוסרקומה, קרצינומה של תאי קשקש ומלנומה
בשנת 1999, חברת Dr Myko San יזמה ובשיתוף עם מכון Ruđer Bošković - המחלקה לרפואה מולקולרית ביצעה את המחקר הראשון של פטריות מרפא בארצנו.
חקרנו חוץ גופית השפעות אנטי גידוליות של תמציות הפטריות הבודדות שלנו משיאקה (Lentinus edodes), maitake (גריפולה פרונדוזה) ופטריית זנב הודו (חצובות ורסיקולור), ותמציות הפטריות המעורבות שלנו Lentifom ו-Lentram נגד גידולי עכברים ממאירים אגרסיביים מאוד פיברוסרקומה, קרצינומה של תאי קשקש ומלנומה. ההשפעות היו תלויות מינון; במינונים אופטימליים, תמציות פטריות בודדות ותמציות משולבות הראו שיעורי עיכוב גידול גבוהים מאוד (עד 99.85%).
חשוב לציין, התמציות (למעט T. versicolor) גירוי באופן משמעותי את הצמיחה של תאים בריאים (פיברובלסטים).
בשלב הבא, לקראת ה in vivo מחקר על עכברים, ביצענו בדיקת בטיחות ראשונית של תמציות פטריות בודדות ומשולבות (שנמשכו 42 יום), שלא הראו תופעות לוואי רעילות או כל תופעות לוואי מזיקות אחרות בעכברים שניזונו מהתמציות.
In vivo מחקר הראה כי עכברים עם סרטן מתקדם (פיברוסרקומה וקרצינומה של תאי קשקש) - שטופלו בתמציות הפטריות שלנו במשך שבועיים - האריכו מאוד את תוחלת החיים בהשוואה לקבוצת הביקורת. מותאם לבני אדם, הארכה זו שווה חודשים ושנים נוספים מחיי האדם.
קרא עוד:
Ivanković S., Hiršl N., Jurin M. I Jakopović I.: השפעת תכשירי פטריות רפואיות על גידולי עכברים. כתב העת הבינלאומי לפטריות מרפא, מס. 2/2004
השפעות אנטי סרטניות של 19 תמציות פטריות בודדות ותמצית נוזלית משולבת "Agarikon"
בעקבות התוצאות המצוינות של המחקר הראשון, משרד החינוך והמדע הקרואטי נתן חסות למחקר הבא שלנו על השפעות אנטי-גידוליות של פטריות רפואיות, שבוצע בשיתוף עם מכון בושקוביץ' - המחלקה לרפואה מולקולרית. הפרויקט, שנמשך בין 2006 ל-2009, הקיף חוץ גופית בדיקות של השפעות אנטי גידוליות של 19 מיני פטריות (Cantharellus cibarius, Meripilus giganteus, Pleurotus ostreatus, Ganoderma lucidum, Fomes fomentarius, Hericium erinaceus, Grifola frondosa, Trametes versicolor, Agaricus blazei = brasiliensis = subrufescens, Calvatia gigantea, Grifola nucostabellat, Piinuia cocostabellat,, Porinua cocostabella, . inus linteus, סטריאום hirsutum, Tricholoma caligatum = matsutake, Schizophillum commune ו Cortinarius violaceus) נגד פיברוסרקומה אגרסיבית ביותר של עכברים וקרצינומה של תאי קשקש.
כמעט כל תמציות הפטריות הבודדות עוררו עיכוב משמעותי של צמיחת הגידול; בדרך כלל על שני קווי תאים סרטניים ועם ריכוזים גדולים יותר וכתוצאה מכך השפעה חזקה יותר.
בנוסף, בדקנו את הפוטנציאל של תמצית הפטריות המשולבת שלנו Agarikon על סרטן שד עכברים, סרטן המעי הגס, קרצינומה של תאי קשקש ופיברוסרקומה. Agarikon של Myko San הראה את ההשפעות החזקות ביותר על כל קווי התאים הסרטניים שנבדקו. ההשפעות היו תלויות מינון - ריכוזים גדולים יותר חסמו את צמיחת תאי הסרטן בצורה יעילה יותר.
שמאל היא השליטה; בצד ימין ריכוז של 50% של רכיב Agarikon.1 בודד המדגים אפקט ציטוטוקסי ישיר (הרג תאים סרטניים).
מקור: מכון Rudjer Boskovic
השפעות נגד סרטן תמציות פטריות: מעורבות לעומת מין יחיד
(נבדק על: סרטן המעי הגס אנושי, אדנוקרצינומה של הריאות, סרטן ריאות של תאים קטנים ואסטרוציטומה במוח)
בשנת 2011 החל מיקו סאן, בשיתוף הפקולטה למזון וביולוגיה (אוניברסיטת זאגרב), פרויקט מחקר חדש שמטרתו לפתור דילמה ארוכת טווח בנוגע לגודל האפקט האנטי-גידולי ביחס לסוג תמצית הפטריות: תמציות מינים בודדים (או תרכובות מבודדות) ותמציות מעורבות.
ההשפעות הציטוטוקסיות של תמציות הפטריות המעורבות של Myko San Lentifom, Super Polyporin, Agarikon, Agarikon Plus, Agarikon.1 ו-Mykoprotect.1 נחקרו על 4 שורות תאים סרטניים אנושיים (סרטן המעי הגס, אדנוקרצינומה של הריאה, סרטן ריאות של תאים קטנים ואסטרוציטומה במוח) , ובהשוואה למוצרים פשוטים פופולריים Beta Glucan ו-ImunoBran/MGN-3, כמו גם תרופה רשומה נגד סרטן PSP.
כל מוצרי הפטריות שנבדקו הראו השפעות ציטוטוקסיות על סוגי סרטן שנבדקו; הם הורגים תאים סרטניים על ידי פגיעה חיונית בממברנות התא או במיטוכונדריה שלהם ("תחנת הכוח" של התא, אך גם אלמנט ביולוגי עיקרי שמשפיע על האם התא יתרבה או יעבור למוות תאי מתוכנת הנקרא אפופטוזיס). ההשפעות הציטוטוקסיות שנצפו היו תלויות בסוג הסרטן ובמינון, עם השפעות טובות יותר שנבעו ממינונים גבוהים יותר.
תמציות הפטריות המעורבות שלנו הראו אפקט אנטי-גידול חזק פי כמה על כל סוגי הסרטן האנושיים שנבדקו וכמעט בכל ריכוז מיושם, בהשוואה לתמציות פטריות בודדות שנבדקו. בחלק מסוגי הגידול, תמציות פטריות מעורבות של Myko San (במינון הסטנדרטי) הראו אפקט אנטי-גידול חזק יותר מאשר מינונים של פי 100 של תמציות פטריות בודדות.
בנוסף, מדדנו גם את הריכוזים של פוליסכרידים הכוללים ומסיסים, ושל סך הפוליפנולים וסך הפלבנואידים. בעוד שפוליסכרידים פטריות (במיוחד בטא גלוקנים שלהם) הם המקור העיקרי לתכונות האנטי-גידול והאימונומודולטורי החזקות שלהם, פעילותם של פוליפנולים ופלבונואידים פטריות - אנטי-אוקסידטיביים, אנטי-מוטגנים, אנטי-סרטניים ואנטי-דלקתיים - חשובה גם כן. האינטראקציה של פוליפנולים ופלבנואידים עם ריכוזים גבוהים של פוליסכרידים משפרת במיוחד את פעילותם הציטוטוקסית והאימונומודולטורית.
לבסוף, בדקנו גם את ההשפעות האנטי-גידוליות של 8 תמציות פטריות בודדות (Boletus regius, Cortinarius violaceus, Grifola frondosa – Maitake, Meripilus giganteus, Craterellus cornucopioides, Pleurotus tuber-regium, Russula virescens, Scutiger pes-caprae) על 5 שורות תאים סרטניים אנושיים (סרטן המעי הגס, אדנוקרצינומה של הריאות, קרצינומה של תאי קשקש ריאות, סרטן ריאות של תאים קטנים ואסטרוציטומה במוח). כמעט כל התמציות הללו הציגו השפעות אנטי-גידוליות מבטיחות.
קרא עוד:
Durgo K., Končar M., Komes D., Belšćak-Cvitanović A., Franekić J., Jakopović I., Jakopović N., Jakopović B. ציטוטוקסיות של תמציות פטריות רפואיות מעורבות לעומת תמציות בודדות של פטריות רפואיות על קווי תאי סרטן אנושיים: תרומה של תוכן פוליפנול ופוליסכרידים. כתב העת הבינלאומי לפטריות מרפא, מס. 5/2013.
Agarikon.1 ו-Agarikon Plus משפיעים על מחזור התא ומעוררים אפופטוזיס בסרטן הריאות של המעי הגס ותאים לא קטנים.
בשנת 2013 התחלנו, בשיתוף עם Biozyne (חברת ספין אוף של מכון Ruđer Bošković), במחקר על מנגנונים שבאמצעותם תמציות פטריות מרפא המעורבות שלנו Agarikon.1 ו-Agarikon Plus משפיעות על מחזור התא ומעוררות אפופטוזיס בשורות תאים סרטניים אנושיים (סרטן המעי הגס) וסרטן ריאות של תאים לא קטנים). שיטות ניסוי כללו מבחן שגשוג MTT, ניתוח מחזור התא על ידי ציטומטריית זרימה, מבחן אנקסין V לזיהוי של אפופטוזיס מושרה וניתוח Western Blot.
שני המוצרים של Myko San הפגינו פעולה אנטי-פרוליפרטיבית (בעיקר ציטוסטטית) על שני סוגי הסרטן האנושיים שנבדקו בריכוזים של 1-10 מ"ג/מ"ל. הם גרמו להפרעה משמעותית במחזור התא הסרטני בשלבי G1 ו-S, והפריעו לשכפול ה-DNA בשני שורות התאים הסרטניים, דבר אשר אושר על ידי עלייה בביטוי החלבון p53 ו-p21.
בנוסף, מצאנו עדויות לאפופטוזיס של תאים סרטניים (מוות תאי מתוכנת) - הן מוקדם והן מאוחר - ונמק בשלב G1 של צמיחת תאים בשני סוגי הסרטן, כפי שהוכח מהפעלת Caspase-3.
ראה המצגת המדעית (7th כנס פטריות בינלאומי, בייג'ינג 2013)
לימודי אנוש
מחקר אנושי: השפעות של תמציות פטריות רפואיות בחולים עם סרטן המעי (המעי הגס) וסרטן השד
(הוצג ב-4th ועידת הפטריות הבינלאומית, לובליאנה 2007)
105 חולה עם סרטן המעי ו-40 עם סרטן השד השתמשו במינונים אינטנסיביים של מוצרי Myko San Lentifom, Super Polyporin ו-Agarikon (בממוצע למשך 80-2004 ימים), מתחילת 2007 עד אמצע XNUMX באותו זמן. זמן או לאחר הטיפולים האונקולוגיים הסטנדרטיים שלהם. הניתוח שלנו התבסס על הרישומים הרפואיים הרשמיים מבתי חולים שבהם המטופלים קיבלו את הטיפול הסטנדרטי וראיונות עם מטופלים ו/או בני משפחתם.
חולי סרטן המעי (המעי הגס) (N=51)
בתחילת הטיפול המיקוטי (טיפול באמצעות פטריות מרפא), 60% מהמטופלים היו בשלב 4 המתקדם ביותר, עוד 30% בשלב 3.
בתום הטיפול המיקוטרפי האינטנסיבי של למעלה מ-90% מהמטופלים היה מצב ללא שינוי או משופר; ל-45% מהכלל היה מצב משופר.
בתום תקופת המחקר (יוני 2007) 63% מהחולים היו בחיים, כאשר 80% מהם חוו מצב משופר או יציב (ללא התקדמות המחלה).
מטופלים שהשתמשו במוצרים שלנו הבחינו בסבילות משופרת לכימותרפיה ו/או הקרנות.
ניתוח הנתונים העלה כי טיפול פסיכולוגי אינטנסיבי משפר משמעותית את שיעור ההישרדות ואת מצב הבריאות, בהשוואה לטיפול סטנדרטי בלבד.
חולות סרטן שד (N=105)
במחקר השתתפו 105 חולות (103 נשים ו-2 גברים) עם סרטן השד (בעיקר קרצינומה חודרנית צינורית - 78%). ל-47% מהחולים היו גידולים ראשוניים שנכרתו לחלוטין, ו-53% היו בשלב 4, השלב המתקדם ביותר (גרורות, סרטן חוזר).
בתום הטיפול המיקוטי האינטנסיבי ל-88% מהחולים היה מצב ללא שינוי או משופר; ל-36% מהכלל היה מצב משופר.
בתום תקופת המחקר (יוני 2007) 61% מהחולים היו בחיים. 69% מהשורדים הפכו ללא מחלה, 16% היו במצב משופר או ללא שינוי, עם התקדמות המחלה ב-15% מהמקרים (שיעור הישנות: 3%).
מטופלים שהשתמשו במוצרים שלנו הבחינו בסבילות משופרת לכימותרפיה ו/או הקרנות.
ניתוח הנתונים העלה כי טיפול פסיכולוגי אינטנסיבי משפר משמעותית את שיעור ההישרדות ואת מצב הבריאות, בהשוואה לטיפול סטנדרטי בלבד.
כל התוצאות הללו היו טובות בהרבה מהתוצאות של טיפול סטנדרטי שנעשה בו שימוש באותה תקופה, כפי שמעידים רישומי סרטן רשמיים בארה"ב.
ראה את המצגת (ניתן ב-4th כנס פטריות בינלאומי, לובליאנה 2007)
מחקר אנושי: השפעות של תמציות פטריות רפואיות בחולי סרטן ריאות
(הוצג ב-5th כנס פטריות בינלאומי, ננטונג 2009)
13 חולים עם סרטן ריאות (52 עם סרטן ריאות של תאים קטנים ו-60 עם סרטן ריאות של תאים לא קטנים), השתמשו במינונים אינטנסיביים של מוצרי Myko San Lentifom, Super Polyporin ו-Agarikon (בממוצע במשך 100-2004 ימים), מ- תחילת 2007 עד אמצע 2009 במקביל או מיד לאחר הטיפולים האונקולוגיים הסטנדרטיים שלהם. ביוני XNUMX, אספנו את הנתונים מהתיעוד הרפואי הרשמי ומראיונות עם מטופלים ו/או בני משפחתם.
חולים עם סרטן ריאות תאים קטנים (N=13)
בתחילת הטיפול המיקוטי, תשעה מטופלים היו בשלב מוגבל וארבעה בשלב מתקדם.
בתום הטיפול המיקוטרפי האינטנסיבי, לשלושה מטופלים הייתה רגרסיה מלאה, לארבעה הייתה נסיגה חלקית ולאחד הייתה התקדמות (גידול בגודל הגידול). מצב הביצועים נותר ללא שינוי בארבעה והשתפר בשלושה חולים. לגבי כימותרפיה, שני מטופלים לא חוו תופעות לוואי ולחמישה היו תופעות לוואי מוקלות.
מאחר שרידי הסרטן לא היו עדכניים בארצנו והתיעוד הרפואי לא היה שלם, נאלצנו להשוות את זמן ההישרדות החציוני של חולים מרגע קבלת הטיפול הראשון שלנו (לא מ-1st אבחנה) עם הנתונים האמריקאיים (Skeel, Handbook of Cancer Chemotherapy, Lippincott, 2007) המודדים את זמן ההישרדות מהאבחנה הראשונה. בנוסף, שיעורי ההישרדות באותה תקופה היו גבוהים יותר בארה"ב מאשר באירופה.
למרות זאת, ב-SCLC מוגבל, זמן ההישרדות החציוני בארה"ב היה רק 14 חודשים - בהשוואה ל-37 חודשים עבור חולים שטופלו במוצרים שלנו. עבור מטופלים עם SCLC מתקדם, זמן ההישרדות החציוני בארה"ב היה 7-9 חודשים בלבד - בהשוואה ל-27 חודשים עבור מטופלים שקיבלו מיקוטרפיה אינטנסיבית. נזכיר שוב שהנתונים בארה"ב נספרים מהאבחנה הראשונה, בעוד שהקבוצה המטופלת במיקותרפיה סופרת מתחילת הטיפול המיקוטי (כ-6-12 חודשים לאחר האבחנה הראשונה).
בסוף המחקר (יוני 2009), ארבעה חולים היו בחיים עם זמן הישרדות ממוצע של 42 חודשים. במאי 2015, שניים מהם חיים וללא מחלות (יותר מ-9 שנים מהאבחנה הראשונה!).
חולים עם סרטן ריאות תאים לא קטנים (N=52)
המדגם עם סרטן ריאות של תאים לא קטנים כלל 24 חולים עם אדנוקרצינומה, 3 סרטן ריאות של תאים גדולים, 13 סרטן ריאות של תאי קשקש ו-12 מקרים לא מוגדרים. שבעה חולים נותחו ו-45 חולים בסרטן ריאות בלתי ניתן לניתוח (6 חוזרים). לחולים במדגם היה סרטן ריאות מתקדם מאוד: 10 היו בשלב 3A, 20 ב-3B ו-20 בשלב 4 (גרורות מרוחקות).
בתום הטיפול המיקוטי האינטנסיבי, ל-15 חולים הייתה נסיגה חלקית, ל-10 לא היה שינוי והמחלה התקדמה בשלושה מקרים (נמדד בגודל הגידול). מצב הביצועים נותר ללא שינוי ב-12, השתפר ב-10, והחמיר בארבעה מקרים. שני מטופלים סבלו כימותרפיה ללא תופעות לוואי, תשעה עם תופעות לוואי קלות יותר ולחמישה היו תופעות לוואי ללא שינוי.
בתום תקופת המחקר (יוני 2009), שמונה מהחולים היו בחיים, וארבעה מהם היו נקיים ממחלות.
מטופלים שמשתמשים בתמציות פטריות מרפא שלנו חיו זמן רב יותר והישרדות כללית טובה יותר. באשר למדגם של סרטן ריאות של תאים קטנים, השווינו את שיעורי ההישרדות באמצעות נתונים בארה"ב (סטטיסטיקות סרטן של המכון הלאומי לסרטן), מדידת הישרדות מהאבחנה הראשונה, עם הנתונים הרפואיים מהמטופלים שלנו, מדידת הישרדות מהמתן הראשון של טיפול מיקוטרפיה (בדרך כלל 6 -12 חודשים לאחר האבחנה הראשונה). הארכת חיים הייתה ברורה עבור כל המדגם של חולי סרטן ריאות תאים לא קטנים שטופלו בתמציות פטריות רפואיות. בשלב 4 המתקדם ביותר (NSCLC גרורתי), למשל, למטופלים שטופלו במיקוטרפיה אינטנסיבית היה שיעור הישרדות של 18 שנים של 4% לעומת 2% בלבד לחולים שטופלו בטיפול אונקולוגי סטנדרטי בלבד.
מטופלים שהשתמשו במוצרים שלנו הבחינו גם בסבילות טובה יותר לכימותרפיה ו/או להקרנות, מה שהפחית משמעותית את תופעות הלוואי שלהם.
ראויה לציון במיוחד ההשפעה הברורה הקשורה במינון של טיפול פסיכולוגי אינטנסיבי על שיעור ההישרדות ושיפור המצב הבריאותי של חולים עם NSCLC. לדוגמה, שנתיים לאחר תחילת הטיפול המיקוטרפי, בקבוצה שטופלה במשך 70-100 ימים היו 40% ניצולים, בעוד שבקבוצה שטופלה למשך זמן רב יותר (110+ ימים) היה שיעור הישרדות של 60%.
מטופלים שבעקבות המשטר המיקו-תרפי האינטנסיבי הראשוני, המשיכו להשתמש בתמציות הפטריות הרפואיות שלנו, נהנו מעת לעת מחיים ארוכים יותר והגברת ההישרדות הן בסרטן ריאות של תאים קטנים והן בסרטן ריאות של תאים לא קטנים.
ראה את המצגת ניתן ב-5th כנס פטריות בינלאומי, ננטונג 2009
מחקר אנושי: השפעות ארוכות טווח של שימוש בתכשירי פטריות רפואיות בסרטן המעי הגס וסרטן השד
(הוצג ב-6th ועידת הפטריות הבינלאומית, זאגרב 2011)
כהמשך למחקר על השפעות המיקו-תרפיה בחולות עם סרטן המעי והשד, שהוצג ב-IMMC4 (Ljubljana 2007), מחקר זה כלל 52 חולות עם המעי הגס ו-89 עם סרטן השד. הם השתמשו בתמציות הפטריות הרפואיות שלנו Lentifom, Super Polyporin ו-Agarikon (למשך 40-270 ימים, 70 ימים בממוצע), עם הכללה תקופתית של Agarikon ו-Agarikon Plus לאחר המשטר האינטנסיבי הראשוני. החולים החלו להשתמש במינונים אינטנסיביים של התמציות שלנו במהלך ינואר/2005-ינואר/2006 (או בו-זמנית או בעקבות הטיפולים האונקולוגיים הסטנדרטיים שלהם) והיו במעקב עד דצמבר/2010. השתמשנו בתיעוד רשמי של בית החולים ובראיונות עם מטופלים ו/או בני משפחתם.
חולי סרטן המעי (המעי הגס) (N=52)
המחקר שלנו התמקד בעיקר במקרים מתקדמים של סרטן המעי הגס. בתחילת הטיפול המיקוטי 68% מהמטופלים היו בשלב 4 (המתקדם ביותר), ו-26% בשלב 3.
היו 27 חולים בחיים עם סרטן מעי גס גרורתי בנקודת האמצע (אוגוסט 2007), ו-10 בסיום המחקר (בדצמבר/2010).
סרטן המעי הגס גרורתי מתפשט לרוב לכבד ומפחית מאוד את ההישרדות. ברגע שמתפתחות גרורות, כימותרפיה יכולה להפחית אותן רק בכ-16% מהמקרים, לרוב עם תופעות לוואי חמורות בכבד (כמו תסמונת כבד כחול וסטאטהפטיטיס). בתת הדגימה של חולי סרטן המעי עם גרורות בכבד, הטיפול המיקוטרפי האינטנסיבי גרם לרגרסיה ב-20% מהמקרים, ללא תופעות לוואי רעילות בכבד. (רק ההפך הוא הנכון - עדויות זמינות מצביעות על כך שפטריות מרפא רבות מגנות על הכבד.)
עבור חולי סרטן המעי הגס, שיעור ההישרדות הכולל של 5 שנים בארה"ב היה 62% (נתוני המכון הלאומי לסרטן והאגודה האמריקאית לסרטן) - הרבה יותר טוב מ-43% באירופה (European Journal of Cancer). חציון ההישרדות של חולי סרטן המעי בארה"ב היה 29.2 חודשים (מהאבחנה הראשונה), בהשוואה ל-38 חודשים בחולים שטופלו במוצרים שלנו (ונמדד מטיפול מייקוטרפיה ראשוני!).
נמצא הבדל יוצא דופן בחולים עם סרטן המעי בשלב 4 (גרורתי): הישרדות 5 שנים בארה"ב באמצעות טיפול אונקולוגי סטנדרטי הייתה רק 5-8%, בהשוואה לשיעור הישרדות מדהים של 26.5% בחולים שטופלו בתמציות פטריות רפואיות של Myko San. (שוב, ההבדל היה גדול עוד יותר אם היה לנו מספיק מידע למדוד מהאבחנה הראשונה, ולא מתחילת המשטר המיקו-תרפי שלנו!)
חולות סרטן שד (N=89)
במדגם שלנו, ל-42% מהחולים הוסר הגידול הראשוני, בעוד של-56% היו בשלב 4 (המחלה הנרחבת המתקדמת ביותר עם גרורה אחת רחוקה לפחות).
באמצע המחקר (אוגוסט/2007), היו 50 חולות עם סרטן שד גרורתי, ו-21 היו בחיים בסיום המחקר בדצמבר/2010.
כימותרפיה היא טיפול ראשוני בסרטן שד גרורתי וגורם לרגרסיה גרורתית רק ב-1-3% מהמקרים. מטופלים שטופלו בתמציות הפטריות שלנו חוו רגרסיה גרורתית ב-20% מהמקרים.
שיעור ההישרדות של חמש שנים בחולות עם סרטן שד גרורתי (נמדד מהאבחנה הראשונה), בארה"ב עמד על 14% (Lippman, Harrison's Principles of Internal Medicine, 2005). למטופלים שטופלו במיקותרפיה אינטנסיבית היה שיעור הישרדות של 20% (נמדד מתחילת המיקותרפיה!).
לרוע המזל, גודל המדגם היה קטן מכדי להגיע למספר מסקנות. עם זאת, ברור כי (1) נטילת מנות גדולות של תמציות פטריות רפואיות במשך זמן רב היא בטוחה לחלוטין, (2) ההשפעות הראשוניות של התחלת הטיפול המיקוטרפי בולטות מאוד (עם שימוש לפחות במשך 40-60 יום), וכן ( 3) ההשפעות תלויות במינון, כאשר מינונים גדולים יותר/שימוש ארוך יותר מניבים תוצאות טובות יותר.
ראה את המצגת (ניתן ב-6th ועידת הפטריות הבינלאומית, זאגרב 2011)
