薬用キノコはどのようにして感染症と戦うことができるのでしょうか?

薬用キノコの抗ウイルスメカニズムの紹介

細胞培養 (ビトロ）、 動物 （インビボの）、そして人間（臨床）試験は、科学者が薬用キノコの抗ウイルスメカニズムを決定するのに役立ちました。これらの活性化合物は、次の 2 つの主な方法でウイルスと戦います。

  • 免疫システムを強化します。
    • 直接（特定の応答）および/または
    • 体液性および細胞性免疫のさまざまな要因を通じて。そして
  • ウイルスを直接攻撃することでウイルスの増殖を防ぎ、ウイルス感染の発症を阻止することができます。

研究により、多くのメカニズムがさまざまなウイルス種や株に作用し、ウイルス疾患の進行を大幅に抑制し、その結果に影響を与えることが示されています。

免疫システムの強化

活性のある薬用キノコ化合物、特にキノコ特有のベータグルカン（高分子量多糖類のグループ）は、免疫システムを修正し、強化します。これらは以下を刺激し、支援します。

  • マクロファージの活動
  • インターロイキン-1 (IL-1) の活性
  • 抗体の作成
  • Tリンパ球の生成（およびその減少の防止）
  • 骨髄細胞の再生、
  • ヒトインターフェロンの分泌
  • ナチュラルキラー（NK）細胞の働き
  • ウイルスに対する顆粒球の攻撃性
  • ヘルパー T4 (CD4) リンパ球の数を増やし、その活性を高めます。

他の多くの免疫系機能を改善します。

主な免疫システムのメカニズムの図。
自然免疫と適応免疫のメカニズム。

HIV ウイルスは T4 リンパ球の数を減少させます。その番号は病気の進行を追跡するために使用されます。 HIV ウイルスは、リンパ節や皮膚のマクロファージや樹状細胞を攻撃し、感染と戦うためにより多くの T リンパ球を産生する必要があると免疫系に伝えるメカニズムをブロックすることによってこれを行います。レンチナン (および他の特定のキノコ ベータ グルカン) は、T4 リンパ球の産生を増加させ、マクロファージを刺激します。 HIV に感染した場合でも、マクロファージは効果的に戦い、HIV の複製を減らします。

HIVウイルスから細胞を守るリンパ球
HIV ウイルス (緑) から細胞 (青) を守る免疫系細胞のリンパ球 (赤) のカラー電子顕微鏡画像。薬用キノコ抽出物はリンパ球の数を増加させます。

感染を阻止する

いくつかの HIV 株に関するトチクラによる研究では、シイタケ菌糸体 (LEM) の全抽出物が、細胞間および細胞外の HIV 感染 (体液を介した) を非常に効果的にブロックすることが実証されました。 LEM は時間どおりに開始すると、HIV 感染の両方の経路を遮断し、高価であるだけでなく、骨髄に対して非常に有毒で多くの危険な副作用を引き起こす AZT (ジドブジン、アジドチミジン、商品名: Retrovir) よりも優れています。 AZTは時間の経過とともに効果が薄れ、たとえ早期に開始したとしても寿命は延びません。これとは対照的に、LEM ははるかに効果的で、完全に無毒で、はるかに安価です。それでも、AZTは登録医薬品であり、LEMは栄養補助食品です。

1989 年に鈴木博司 (東京大学) は、EP3 と呼ばれる LEM 部分を発見しました。

  • 免疫系細胞の多くが作られる骨髄細胞を再生します。
  • HIVの複製に必要なHIV酵素の生成を阻害します（90％の割合で）
  • Tリンパ球へのHIV損傷を防ぎます。

したがって、LEM の最も効果的な成分である EP3 は、同時に免疫システムを強化し、ウイルスを直接阻害します。

日本でのこうした成功を受けて、シャロンはHIV陽性患者とエイズ患者（大きな症状がない）に毎日2グラムのLEMを投与した。 6～12 か月後、症状は再発せずに消えます。この状態は、650 日あたり 2 mg の LEM を使用することで維持されます。別の研究でジョーンズ氏は、LEMをXNUMXか月間使用したところ、ウイルス抗原が検出できなくなった患者のケーススタディを報告した。

血清陽性者の場合、HIV は免疫系に損傷を与える前に、リンパ組織に長期間潜伏します。 HIV/エイズの研究者らは、エイズを発症しない可能性を高めるために、Tリンパ球数が減少し始めるまで待つのではなく、免疫強化と抗ウイルス治療を直ちに開始すべきであると結論付けた。

これらの薬は何年にもわたって使用する必要があるため、患者にこれ以上の害を及ぼすことがあってはなりません。ほとんどの研究者は、両方の目標を達成するには複数の薬剤の使用が必要であることに同意しています。薬用キノコは非常に安全で効果的であるため、確かにその地位に値します。しかし、西洋の教義は天然物を不当に無視し過小評価し、代わりにコンビナトリアルケミストリーに基づく医薬品設計を支持してきました。これは、何百万もの低分子量化合物を合成し、有用な可能性のある成分を特定することを意味します。

第 11 回世界エイズ会議 (1996 年、カナダ、バンクーバー) で、イタリアの免疫学者 M. クレリチは、ヨーロッパにおける広範なエイズ研究の結果を報告しました。彼は、HIV に接触した人の 30 ～ 50% は免疫システムによって保護されているため、血清陽性にはならないと推定しています。さらに最近の研究では、暴露経路によっては、このリスクはさらに小さいことが判明しました。

高リスクの活動を避けるだけでなく、高品質の薬用キノコ製品は免疫システムを安全に高め、感染のリスクを軽減します。

レンチナン、PSK、およびその他の多くの活性キノコ化合物は、以下のことを妨げます。

  • ウイルスの宿主細胞への付着。これはすべての感染に必要です。
  • DNAを使用したウイルスの遺伝物質のコピー（ウイルスがDNAに遺伝コードを注入して増殖する逆転写酵素の生成を阻害することによる）
  • 宿主細胞に侵入したウイルスの増殖。