Badania Myko San
Nowsze badania
Jakopovic, Orsolic, Kraljevic Pavelic (Molecules 10/2020):
Skuteczność przeciwnowotworowa, immunomodulacyjna i antyangiogenna mieszanin ekstraktów z grzybów leczniczych w modelu zwierzęcym zaawansowanego raka jelita grubego (raport | pdf | Online)
Jakopovic B, Horvatic, Klobucar, Gelemanovic, Grbcic, Orsolic, Jakopovic I, Kraljevic Pavelic (Frontiers in Pharmacology, 8/2020):
Leczenie mieszaniną ekstraktów z grzybów leczniczych hamuje translację i przeprogramowuje metabolizm w zaawansowanym modelu zwierzęcym raka jelita grubego, jak wykazano w analizie proteomicznej tandemowych znaczników masowych (raport | pdf | Online)
Erjavec, Brkljacic, Vukicevic, B Jakopovic, I Jakopovic (International Journal of Medicinal Mushrooms, 2016):
Ekstrakty z grzybów zmniejszają resorpcję kości i poprawiają tworzenie kości (pdf | Online)
Jakopovic (International Journal of Medicinal Mushrooms, 2011):
Nowe suplementy diety z grzybów leczniczych: raport rejestracyjny dr Myko San-A (pdf | Online)
Podstawowe badania
Ekstrakty z grzybów przeciw włókniakomięsakowi, rakowi płaskonabłonkowemu i czerniakowi
W 1999 roku firma Dr Myko San zainicjowała i we współpracy z Instytutem Ruđera Boškovicia – Zakładem Medycyny Molekularnej przeprowadziła pierwsze w naszym kraju badania nad grzybami leczniczymi.
Zbadaliśmy in vitro działanie przeciwnowotworowe naszych pojedynczych ekstraktów grzybowych z shiitake (Lentinus edodes), maitake (Grifola frondosa) i ogon indyka (Versicolor trametes) oraz nasze mieszane ekstrakty z grzybów Lentifom i Lentram przeciwko bardzo agresywnym nowotworom złośliwym myszy, włókniakomięsakowi, rakowi płaskonabłonkowemu i czerniakowi. Efekty były zależne od dawki; w optymalnych dawkach ekstrakty z pojedynczych grzybów i ekstrakty łączone wykazywały bardzo wysoki współczynnik hamowania nowotworu (do 99.85%).
Co ważne, ekstrakty (oprócz T. versicolor) znacząco stymulował wzrost zdrowych komórek (fibroblastów).
Następnie, w ramach przygotowań do in vivo W badaniach na myszach przeprowadziliśmy wstępną ocenę bezpieczeństwa pojedynczych i łączonych ekstraktów z grzybów (trwającą 42 dni), która nie wykazała żadnych toksycznych ani innych szkodliwych skutków ubocznych u myszy karmionych ekstraktami.
In vivo badania wykazały, że myszy z zaawansowanymi nowotworami (włókniakomięsak i rak płaskonabłonkowy) – leczone naszymi ekstraktami z grzybów przez 2 tygodnie – znacznie przedłużyły życie w porównaniu z grupą kontrolną. Po uwzględnieniu człowieka wydłużenie to równa się dodatkowym miesiącom i latom życia ludzkiego.
Czytaj więcej:
Ivanković S., Hiršl N., Jurin M. i Jakopovic I.: Wpływ preparatów z grzybów leczniczych na nowotwory myszy. International Journal of Medicinal Mushrooms, nr. 2/2004
Działanie przeciwnowotworowe 19 ekstraktów z pojedynczych grzybów i połączonego ekstraktu płynnego „Agarikon”
Po doskonałych wynikach pierwszych badań, chorwackie Ministerstwo Edukacji i Nauki sfinansowało nasze kolejne badanie dotyczące przeciwnowotworowego działania grzybów leczniczych, które przeprowadzono we współpracy z Instytutem Boškovića – Zakładem Medycyny Molekularnej. Projekt, trwający od 2006 do 2009 roku, obejmował m.in in vitro badania działania przeciwnowotworowego 19 gatunków grzybów (Cantharellus cibarius, Meripilus giganteus, Pleurotus ostreatus, Ganoderma lucidum, Fomes fomentarius, Hericium erinaceus, Grifola frondosa, Trametes versicolor, Agaricus blazei = brasiliensis = subrufescens, Calvatia gigantea, Poria cocos, Grifola umbellata, Lepista nuda, Piptoporus betulinus, Phellinus linteus, Ste reum hirsutum, Tricholoma caligatum = matsutake, gmina Schizophillum i Cortinarius violaceus) przeciwko niezwykle agresywnemu mysiemu włókniakomięsakowi i rakowi płaskonabłonkowemu.
Prawie wszystkie ekstrakty z pojedynczych grzybów powodowały znaczące zahamowanie wzrostu nowotworu; ogólnie na obu liniach komórek nowotworowych i przy większych stężeniach skutkujących silniejszym efektem.
Dodatkowo przetestowaliśmy potencjał naszego połączonego ekstraktu z grzybów Agarikon w leczeniu raka piersi myszy, raka okrężnicy, raka płaskonabłonkowego i włókniakomięsaka. Agarikon firmy Myko San wykazał najsilniejsze działanie na wszystkich testowanych liniach komórek nowotworowych. Efekty były zależne od dawki – większe stężenia skuteczniej blokowały wzrost komórek nowotworowych.
Po lewej stronie znajduje się kontrola; po prawej 50% stężenie pojedynczego składnika Agarikon.1 wykazującego bezpośrednie działanie cytotoksyczne (zabijanie komórek nowotworowych).
Źródło: Instytut Rudjera Boskovica
Ekstrakty z grzybów o działaniu przeciwnowotworowym: gatunki mieszane i pojedyncze
(Testowano na: ludzkim raku okrężnicy, gruczolakoraku płuc, drobnokomórkowym raku płuc i gwiaździaku mózgu)
W 2011 roku Myko San rozpoczął, we współpracy z Wydziałem Żywności i Biologii (Uniwersytet w Zagrzebiu), nowy projekt badawczy, którego celem było rozwiązanie długotrwałego dylematu dotyczącego wielkości efektu przeciwnowotworowego w zależności od rodzaju ekstraktu z grzybów: ekstrakty pojedynczych gatunków (lub izolowane związki) i ekstrakty mieszane.
Cytotoksyczne działanie mieszanych ekstraktów grzybów Myko San Lentifom, Super Polyporin, Agarikon, Agarikon Plus, Agarikon.1 i Mykoprotect.1 badano na 4 ludzkich liniach komórkowych raka (rak okrężnicy, gruczolakorak płuc, drobnokomórkowy rak płuc i gwiaździak mózgu). i porównano z popularnymi prostymi produktami Beta Glucan i ImunoBran/MGN-3, a także zarejestrowanym lekiem przeciwnowotworowym PSP.
Wszystkie testowane produkty grzybowe wykazały działanie cytotoksyczne na badane typy nowotworów; zabijają komórki nowotworowe, żywotnie uszkadzając ich błony komórkowe lub mitochondria („elektrownia” komórki, ale także główny element biosygnalizacji, który wpływa na to, czy komórka będzie się rozmnażać, czy też przejdzie w zaprogramowaną śmierć komórki zwaną apoptozą). Zaobserwowane efekty cytotoksyczne zależały od rodzaju nowotworu i dawki, przy czym lepsze efekty wynikały z wyższych dawek.
Nasze mieszane ekstrakty grzybowe wykazywały kilkukrotnie silniejsze działanie przeciwnowotworowe na wszystkie badane typy nowotworów człowieka i w niemal każdym zastosowanym stężeniu w porównaniu z testowanymi ekstraktami z pojedynczych grzybów. W przypadku niektórych typów nowotworów, mieszane ekstrakty grzybowe Myko San (w standardowej dawce) wykazały silniejsze działanie przeciwnowotworowe niż 100-krotne dawki pojedynczych ekstraktów grzybowych.
Dodatkowo zmierzyliśmy także stężenie polisacharydów całkowitych i rozpuszczalnych oraz polifenoli ogółem i flawonoidów ogółem. Choć polisacharydy grzybowe (zwłaszcza ich beta glukany) są głównym źródłem ich silnych właściwości przeciwnowotworowych i immunomodulacyjnych, istotne jest także działanie polifenoli i flawonoidów grzybowych – przeciwutleniające, przeciwmutagenne, przeciwnowotworowe i przeciwzapalne. Oddziaływanie polifenoli i flawonoidów z wysokimi stężeniami polisacharydów szczególnie poprawia ich działanie cytotoksyczne i immunomodulujące przeciwnowotworowe.
Na koniec przetestowaliśmy także działanie przeciwnowotworowe 8 ekstraktów z pojedynczych grzybów (Borowik królewski, Cortinarius violaceus, Grifola frondosa – maitake, Meripilus giganteus, Craterellus cornucopioides, Pleurotus tuber-regium, Russula virescens, Scutiger pes-caprae) na 5 ludzkich liniach komórkowych raka (rak okrężnicy, gruczolakorak płuc, rak płaskonabłonkowy płuc, drobnokomórkowy rak płuc i gwiaździak mózgu). Prawie wszystkie z tych ekstraktów wykazywały obiecujące działanie przeciwnowotworowe.
Czytaj więcej:
Durgo K., Končar M., Komes D., Belšćak-Cvitanović A., Franekić J., Jakopović I., Jakopović N., Jakopović B. Cytotoksyczność mieszanych i pojedynczych ekstraktów z grzybów leczniczych na ludzkich liniach komórkowych raka: udział zawartości polifenoli i polisacharydów. International Journal of Medicinal Mushrooms, nr. 5/2013.
Agarikon.1 i Agarikon Plus wpływają na cykl komórkowy i indukują apoptozę w ludzkim raku jelita grubego i niedrobnokomórkowym raku płuc
W 2013 roku rozpoczęliśmy, we współpracy z Biozyne (spółką spin-off Instytutu Ruđera Boškovicia), badania nad mechanizmami, dzięki którym nasze mieszane ekstrakty z grzybów leczniczych Agarikon.1 i Agarikon Plus wpływają na cykl komórkowy i indukują apoptozę w ludzkich liniach komórkowych nowotworów (rak okrężnicy i niedrobnokomórkowy rak płuc). Metody eksperymentalne obejmowały test proliferacji MTT, analizę cyklu komórkowego metodą cytometrii przepływowej, test aneksyny V do wykrywania indukowanej apoptozy i analizę Western Blot.
Obydwa produkty Myko San wykazywały istotne działanie antyproliferacyjne (głównie cytostatyczne) na oba badane nowotwory u ludzi w stężeniach 1-10 mg/ml. Powodowały one istotne zaburzenia cyklu komórkowego nowotworu w fazach G1 i S, zaburzając replikację DNA w obu liniach komórek nowotworowych, co zostało potwierdzone wzrostem ekspresji białek p53 i p21.
Dodatkowo znaleźliśmy dowody na apoptozę komórek nowotworowych (programowaną śmierć komórek) – zarówno wczesną, jak i późną – oraz martwicę w fazie G1 wzrostu komórek w obu typach nowotworów, o czym świadczy aktywacja kaspazy-3.
Zobacz prezentację naukową (7th Międzynarodowa Konferencja Grzybowa, Pekin 2013)
Humanistyka
Badanie na ludziach: działanie ekstraktów z grzybów leczniczych u pacjentów z rakiem jelita grubego i piersi
(zaprezentowany podczas 4th Międzynarodowa Konferencja Grzybowa, Lublana 2007)
Pięćdziesięciu jeden pacjentów chorych na raka jelita grubego i 105 chorych na raka piersi stosowało intensywne dawki produktów Myko San Lentifom, Super Polyporin i Agarikon (średnio przez 40-80 dni) od początku 2004 r. do połowy 2007 r. o tej samej porze. czasie lub po standardowym leczeniu onkologicznym. Naszą analizę oparliśmy na oficjalnej dokumentacji medycznej ze szpitali, w których pacjenci otrzymywali standardową terapię, oraz na wywiadach z pacjentami i/lub członkami ich rodzin.
Pacjenci z rakiem jelita grubego (N=51)
Na początku mykoterapii (terapii grzybami leczniczymi) 60% pacjentów znajdowało się w najbardziej zaawansowanym stadium 4, kolejne 30% w stadium 3.
Pod koniec intensywnej mykoterapii stan u ponad 90% pacjentów nie uległ zmianie lub uległ poprawie; Stan 45% ogółu uległ poprawie.
Pod koniec okresu badawczego (czerwiec 2007) 63% pacjentów żyło, a u 80% z nich stan był lepszy lub stabilny (bez progresji choroby).
Pacjenci stosujący nasze produkty zauważyli poprawę tolerancji chemioterapii i/lub radioterapii.
Analiza danych wykazała, że intensywna mykoterapia znacząco poprawia przeżywalność i stan zdrowia w porównaniu z samą terapią standardową.
Pacjenci z rakiem piersi (N=105)
W badaniu wzięło udział 105 pacjentek (103 kobiety i 2 mężczyzn) chorych na raka piersi (głównie rak inwazyjny przewodowy – 78%). U 47% pacjentów wycięto całkowicie guzy pierwotne, a 53% znajdowało się w stadium 4, najbardziej zaawansowanym (przerzuty, nawrót nowotworu).
Na zakończenie intensywnej mykoterapii stan 88% pacjentów nie uległ zmianie lub uległ poprawie; Stan 36% ogółu uległ poprawie.
Pod koniec okresu badawczego (czerwiec 2007) żyło 61% pacjentów. U 69% osób, które przeżyły, choroba nie wystąpiła, u 16% stan uległ poprawie lub niezmieniony, a w 15% przypadków nastąpiła progresja choroby (częstotliwość nawrotów: 3%).
Pacjenci stosujący nasze produkty zauważyli poprawę tolerancji chemioterapii i/lub radioterapii.
Analiza danych wykazała, że intensywna mykoterapia znacząco poprawia przeżywalność i stan zdrowia w porównaniu z samą terapią standardową.
Wszystkie te wyniki były znacznie lepsze od wyników stosowanej wówczas standardowej terapii, o czym świadczą oficjalne amerykańskie rejestry nowotworów.
Zobacz Prezentację (podane w 4th Międzynarodowa Konferencja Grzybowa, Lublana 2007)
Badanie na ludziach: działanie ekstraktów z grzybów leczniczych u pacjentów z rakiem płuc
(prezentowany podczas 5th Międzynarodowa Konferencja Grzybowa, Nantong 2009)
Sześćdziesięciu pięciu pacjentów chorych na raka płuc (13 na drobnokomórkowego raka płuc i 52 na niedrobnokomórkowego raka płuca) przyjmowało intensywne dawki produktów Myko San Lentifom, Super Polyporin i Agarikon (średnio przez 60-100 dni) od od początku 2004 r. do połowy 2007 r., jednocześnie lub bezpośrednio po zastosowaniu standardowych terapii onkologicznych. W czerwcu 2009 roku zebraliśmy dane z oficjalnej dokumentacji medycznej oraz wywiadów z pacjentami i/lub członkami ich rodzin.
Pacjenci z drobnokomórkowym rakiem płuc (N=13)
Na początku mykoterapii dziewięciu pacjentów było w stadium ograniczonym, a czterech w zaawansowanym.
Pod koniec intensywnej mykoterapii u trzech chorych nastąpiła całkowita regresja, u czterech częściowa regresja, a u jednego progresja (zwiększenie wielkości guza). Stan sprawności pozostał niezmieniony u czterech pacjentów i poprawił się u trzech pacjentów. Jeśli chodzi o chemioterapię, u dwóch pacjentów nie wystąpiły żadne skutki uboczne, a u pięciu nastąpiło ich złagodzenie.
Ponieważ rejestry nowotworów w naszym kraju nie były aktualne, a dokumentacja medyczna niekompletna, musieliśmy porównać medianę czasu przeżycia pacjentów od pierwszego zastosowania naszej terapii (a nie od 1.st diagnoza) z danymi amerykańskimi (Skeel, Handbook of Cancer Chemotherapy, Lippincott, 2007), które mierzą czas przeżycia od pierwszej diagnozy. Ponadto wskaźniki przeżycia były wówczas wyższe w USA niż w Europie.
Mimo to w przypadku ograniczonego SCLC średni czas przeżycia w USA wyniósł zaledwie 14 miesięcy – w porównaniu z 37 miesiącami w przypadku pacjentów leczonych naszymi produktami. W przypadku pacjentów z zaawansowanym SCLC mediana czasu przeżycia w USA wyniosła zaledwie 7–9 miesięcy – w porównaniu do 27 miesięcy w przypadku pacjentów otrzymujących intensywną mykoterapię. Przypomnijmy jeszcze raz, że dane amerykańskie liczą się od pierwszej diagnozy, natomiast grupa leczona mykoterapią liczy się od rozpoczęcia mikoterapii (ok. 6-12 miesięcy od pierwszej diagnozy).
Na koniec badań (czerwiec 2009) żyło czterech pacjentów, a średni czas przeżycia wynosił 42 miesiące. W maju 2015 roku dwie z nich żyją i są wolne od chorób (od pierwszej diagnozy minęło ponad 9 lat!).
Pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuc (N=52)
Próbka z niedrobnokomórkowym rakiem płuc obejmowała 24 pacjentów z gruczolakorakiem, 3 z wielkokomórkowym rakiem płuc, 13 z płaskonabłonkowym rakiem płuc i 12 nieokreślonych przypadków. Siedmiu pacjentów było operowanych, a 45 miało nieoperacyjnego raka płuc (6 nawrót). Pacjenci w próbie mieli bardzo zaawansowanego raka płuc: 10 było w stadium 3A, 20 w 3B i 20 w stadium 4 (odległe przerzuty).
Po zakończeniu intensywnej mykoterapii u 15 pacjentów nastąpiła częściowa regresja, u 10 brak zmian, a u 12 pacjentów doszło do progresji choroby (mierzonej wielkością guza). Stan sprawności pozostał niezmieniony w 10 przypadkach, poprawił się w XNUMX, a pogorszył się w czterech przypadkach. Dwóch pacjentów przeszło chemioterapię bez skutków ubocznych, dziewięciu z łagodniejszymi skutkami ubocznymi, a pięciu miało niezmienione skutki uboczne.
Pod koniec okresu badawczego (czerwiec 2009) ośmiu pacjentów żyło, a czterech z nich było wolnych od choroby.
Pacjenci stosujący nasze ekstrakty z grzybów leczniczych żyli dłużej i mieli lepsze przeżycie całkowite. Jeśli chodzi o próbkę drobnokomórkowego raka płuc, porównaliśmy współczynniki przeżycia wykorzystując dane amerykańskie (statystyki nowotworów National Cancer Institute), mierząc przeżycie od pierwszej diagnozy, z danymi medycznymi naszych pacjentów, mierząc przeżycie od pierwszego podania mikoterapii (zwykle 6 -12 miesięcy od pierwszej diagnozy). Wydłużenie życia było ewidentne w całej próbie pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc leczonych ekstraktami z grzybów leczniczych. Na przykład w najbardziej zaawansowanym stadium 4 (NDRP z przerzutami) u pacjentów leczonych intensywną mikoterapią wskaźnik przeżycia 18-letniego wynosił 4% w porównaniu z zaledwie 2% u pacjentów leczonych samą standardową terapią onkologiczną.
Pacjenci stosujący nasze produkty zauważyli także lepszą tolerancję na chemioterapię i/lub radioterapię, co znacznie zmniejszyło ich skutki uboczne.
Na szczególną uwagę zasługuje wyraźny zależny od dawki wpływ intensywnej mykoterapii na przeżywalność i poprawę stanu zdrowia chorych na NSCLC. Na przykład, dwa lata po rozpoczęciu mykoterapii, w grupie leczonej przez 70-100 dni przeżywało 40%, podczas gdy w grupie leczonej dłużej (110+ dni) wskaźnik przeżycia wynosił 60%.
Pacjenci, którzy po początkowym intensywnym schemacie mikoterapeutycznym kontynuowali okresowe stosowanie naszych ekstraktów z grzybów leczniczych, cieszyli się dłuższym życiem i zwiększoną przeżywalnością zarówno w przypadku drobnokomórkowego, jak i niedrobnokomórkowego raka płuc.
Zobacz Prezentację podane w 5th Międzynarodowa Konferencja Grzybowa, Nantong 2009
Badanie na ludziach: długoterminowe skutki stosowania preparatów z grzybów leczniczych w leczeniu raka jelita grubego i piersi u ludzi
(prezentowany podczas 6th Międzynarodowa Konferencja Grzybowa, Zagrzeb 2011)
Jako kontynuacja badania dotyczącego wpływu mykoterapii u chorych na raka jelita grubego i piersi, zaprezentowanego na IMMC4 (Lublana 2007), do badania włączono 52 chorych na raka jelita grubego i 89 chorych na raka piersi. Stosowali nasze ekstrakty z grzybów leczniczych Lentifom, Super Polyporin i Agarikon (przez 40-270 dni, średnio 70 dni), z okresowym dodawaniem Agarikon i Agarikon Plus po początkowej intensywnej diecie. Pacjenci rozpoczęli stosowanie intensywnych dawek naszych ekstraktów w okresie od stycznia 2005 r. do stycznia 2006 r. (jednocześnie lub po standardowej terapii onkologicznej) i byli obserwowani do grudnia 2010 r. Wykorzystaliśmy oficjalne dane szpitalne oraz wywiady z pacjentami i/lub członkami ich rodzin.
Pacjenci z rakiem jelita grubego (N=52)
Nasze badanie skupiało się głównie na zaawansowanych przypadkach raka jelita grubego. Na początku mykoterapii 68% pacjentów znajdowało się w stadium 4 (najbardziej zaawansowanym), a 26% w stadium 3.
W połowie badania (sierpień 27 r.) i 2007 na zakończenie badania (grudzień 10 r.) żyło 2010 pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego.
Rak jelita grubego z przerzutami najczęściej rozprzestrzenia się do wątroby i znacznie zmniejsza przeżycie. Gdy pojawią się przerzuty, chemioterapia może je zmniejszyć jedynie w około 16% przypadków, często z poważnymi hepatotoksycznymi skutkami ubocznymi (takimi jak zespół niebieskiej wątroby i stłuszczeniowe zapalenie wątroby). W podgrupie chorych na raka jelita grubego z przerzutami do wątroby intensywna mykoterapia spowodowała regresję w 20% przypadków, bez żadnych hepatotoksycznych skutków ubocznych. (Wręcz przeciwnie – dostępne dowody sugerują, że wiele grzybów leczniczych chroni wątrobę.)
W przypadku pacjentów z rakiem jelita grubego ogólny wskaźnik przeżycia 5-letniego w USA wyniósł 62% (dane National Cancer Institute i American Cancer Society) – znacznie lepiej niż 43% w Europie (European Journal of Cancer). Mediana przeżycia pacjentów z rakiem jelita grubego w USA wyniosła 29.2 miesiąca (od pierwszej diagnozy) w porównaniu do 38 miesięcy u pacjentów leczonych naszymi produktami (mierzona od początkowej mykoterapii!).
Wyjątkową różnicę stwierdzono u pacjentów z rakiem jelita grubego w stadium 4 (z przerzutami): 5-letnie przeżycie w USA przy zastosowaniu standardowej terapii onkologicznej wyniosło zaledwie 5-8%, w porównaniu do zdumiewającego wskaźnika przeżycia 26.5% u pacjentów leczonych ekstraktami z grzybów leczniczych Myko San. (Ponownie różnica byłaby jeszcze większa, gdybyśmy mieli wystarczające informacje do pomiaru od pierwszej diagnozy, a nie od początku naszego schematu mikoterapeutycznego!)
Pacjenci z rakiem piersi (N=89)
W naszej próbie 42% pacjentów miało usunięty guz pierwotny, a 56% było w stadium 4 (najbardziej zaawansowana rozległa choroba z co najmniej jednym przerzutem odległym).
W połowie badania (sierpień 2007 r.) było 50 pacjentów z rakiem piersi z przerzutami, a w momencie zakończenia badania w grudniu 21 r. żyło 2010 pacjentów.
Chemioterapia jest podstawową metodą leczenia przerzutowego raka piersi i powoduje regresję przerzutów zaledwie w 1–3% przypadków. U pacjentów leczonych naszymi ekstraktami z grzybów wystąpiła regresja przerzutów w 20% przypadków.
Wskaźnik przeżycia pięcioletniego chorych na raka piersi z przerzutami (mierzony od pierwszej diagnozy) w USA wynosił 14% (Lippman, Harrison's Principles of Internal Medicine, 2005). U pacjentów leczonych intensywną mikoterapią przeżywalność wynosiła 20% (mierzona od rozpoczęcia mykoterapii!).
Niestety wielkość próby była zbyt mała, aby wyciągnąć kilka wniosków. Wiadomo jednak, że (1) długotrwałe przyjmowanie dużych dawek ekstraktów z grzybów leczniczych jest całkowicie bezpieczne, (2) początkowe efekty rozpoczęcia mikoterapii są bardzo wyraźne (przynajmniej przy stosowaniu przez 40-60 dni) oraz ( 3) efekty zależą od dawki, przy czym większe dawki/dłuższe stosowanie dają lepsze wyniki.
Zobacz Prezentację (podane w 6th Międzynarodowa Konferencja Grzybowa, Zagrzeb 2011)
