Myko San Araştırma

Basit Araştırma

İnsan Etütleri

Daha yeni araştırma

Jakopovic, Orsolic, Kraljevic Pavelic (Moleküller 10/2020):
İleri Kolorektal Kanserli Hayvan Modelinde Tıbbi Mantar Ekstresi Karışımlarının Antitümör, İmmünomodülatör ve Antianjiyogenik Etkinliği (rapor | pdf | Online)

Jakopovic B, Horvatic, Klobucar, Gelemanovic, Grbcic, Orsolic, Jakopovic I, Kraljevic Pavelic (Farmakolojide Sınırlar, 8/2020):
Tıbbi Mantar Ekstraktı Karışımı ile Tedavi, Tandem Kütle Etiketleri Proteomik Analizi ile Kanıtlandığı üzere İleri Kolorektal Kanser Hayvan Modelinde Çeviriyi Engeller ve Metabolizmayı Yeniden Programlar (rapor | pdf | Online)

Erjavec, Brkljacic, Vukicevic, B Jakopovic, I Jakopovic (Uluslararası Tıbbi Mantarlar Dergisi, 2016):
Mantar Ekstraktları Kemik Rezorpsiyonunu Azaltır ve Kemik Formasyonunu İyileştirir (pdf | Online)

Jakopoviç (Uluslararası Tıbbi Mantarlar Dergisi, 2011):
Tıbbi Mantarlardan Yeni Besin Takviyeleri: Dr Myko San–A Kayıt Raporu (pdf | Online)

Basit Araştırma

Fibrosarkom, Skuamöz Hücreli Karsinom ve Melanom'a Karşı Mantar Ekstraktları

1999 yılında Dr Myko San şirketi Ruđer Bošković Enstitüsü – Moleküler Tıp Bölümü ile işbirliği yaparak ülkemizde tıbbi mantarlara ilişkin ilk araştırmayı gerçekleştirdi.

araştırdık in vitro Shiitake'den elde edilen tek mantar özlerimizin antitümör etkileri (Lentinus edodları), maitake (grifola frondosa) ve hindi kuyruğu mantarı (Traversler çok renkli) ve harmanlanmış mantar özlerimiz, çok agresif malign fare tümörleri fibrosarkom, skuamöz hücreli karsinom ve melanomaya karşı Lentifom ve Lentram'ı özler. Etkiler doza bağımlıydı; optimal dozlarda, tek mantar ekstraktları ve kombine ekstraktlar çok yüksek tümör inhibisyon oranları gösterdi (%99.85'e kadar).

Daha da önemlisi, ekstreler (hariç) T. çok renkli) sağlıklı hücrelerin (fibroblastlar) büyümesini önemli ölçüde uyardı.

Daha sonra hazırlık aşamasında in vivo Fareler üzerinde yapılan araştırmada, tekli ve kombine mantar ekstraktlarının (42 gün süren) ön güvenlik taramasını gerçekleştirdik; bu ekstraktlarla beslenen farelerde hiçbir toksik veya başka zararlı yan etki görülmedi.

In vivo Araştırmalar, 2 hafta boyunca mantar özlerimizle tedavi edilen ilerlemiş kanserli (fibrosarkom ve skuamöz hücreli karsinom) farelerin yaşam süresinin, kontrol grubuyla karşılaştırıldığında çok daha uzun olduğunu göstermiştir. İnsanlara göre ayarlandığında bu uzama, insan ömrünün ek aylarına ve yıllarına eşittir.

Daha fazla oku:

Ivanković S., Hiršl N., Jurin M. ve Jakopović I.: Tıbbi Mantar Preparatlarının Fare Tümörleri Üzerindeki Etkisi. Uluslararası Tıbbi Mantarlar Dergisi, No. 2/2004

19 Tek Mantar Ekstraktının ve Kombine Sıvı Ekstrakt “Agarikon”un Antikanser Etkileri

İlk araştırmanın mükemmel sonuçlarının ardından, Hırvatistan Eğitim ve Bilim Bakanlığı, Bošković Enstitüsü – Moleküler Tıp Departmanı ile işbirliği içinde gerçekleştirilen tıbbi mantarların antitümör etkilerine ilişkin bir sonraki araştırmamıza sponsor oldu. 2006'dan 2009'a kadar süren proje,  in vitro 19 mantar türünün antitümör etkilerinin testleri (Cantharellus cibarius, Meripilus giganteus, Pleurotus ostreatus, Ganoderma lucidum, Fomes fomentarius, Hericium erinaceus, Grifola frondosa, Trametes versicolor, Agaricus blazei = brasiliensis = subrufescens, Calvatia gigantea, Poria cocos, Grifola umbellata, Lepista nuda, Piptoporus betulinus, Phellinu s linteus, Stereum hirsutum, Tricholoma caligatum = matsutake, Schizophillum komünü ve Cortinarius violaceus) son derece agresif fare fibrosarkomuna ve skuamöz hücreli karsinoma karşı.

Neredeyse tüm tek mantar ekstraktları, önemli ölçüde tümör büyümesinin inhibisyonunu ortaya çıkardı; genellikle her iki kanser hücre hattında ve daha büyük konsantrasyonlarda daha güçlü etkiye neden olur.

Ek olarak, kombine mantar ekstraktımız Agarikon'un fare meme kanseri, kolon kanseri, skuamöz hücreli karsinom ve fibrosarkom üzerindeki potansiyelini de test ettik. Myko San'ın Agarikon'u test edilen tüm kanser hücre dizileri üzerinde en güçlü etkileri gösterdi. Etkiler doza bağımlıydı; daha büyük konsantrasyonlar kanser hücresi büyümesini daha etkili bir şekilde engelledi.

Antikanser Etkileri Mantar Ekstraktları: Harmanlanmış ve Tek Türlü Karşılaştırma

(Test edildiği yerler: insan kolon kanseri, akciğer adenokarsinomu, küçük hücreli akciğer kanseri ve beyin astrositomu)

2011 yılında Myko San, Gıda ve Biyoloji Fakültesi (Zagreb Üniversitesi) ile işbirliği içinde, mantar ekstraktı türüne bağlı olarak antitümör etkisinin boyutuna ilişkin uzun süredir devam eden bir ikilemi çözme hedefiyle yeni bir araştırma projesi başlattı: tek tür ekstraktları (veya izole edilmiş bileşikler) ve harmanlanmış ekstraktlar.

Myko San'ın harmanlanmış mantar ekstraktları Lentifom, Super Polyporin, Agarikon, Agarikon Plus, Agarikon.1 ve Mykoprotect.1'in sitotoksik etkileri 4 insan kanser hücre hattında (kolon kanseri, akciğer adenokarsinomu, küçük hücreli akciğer kanseri ve beyin astrositomu) araştırılmıştır. ve popüler basit ürünler Beta Glucan ve ImunoBran/MGN-3'ün yanı sıra tescilli antikanser ilacı PSP ile karşılaştırıldı.

Test edilen tüm mantar ürünleri, test edilen kanser türleri üzerinde sitotoksik etkiler gösterdi; kanser hücrelerini, hücre zarlarına veya mitokondrilerine (hücrenin "enerji santrali", aynı zamanda hücrenin çoğalmasını veya apoptoz adı verilen programlanmış hücre ölümüne mi gideceğini etkileyen önemli bir biyo-sinyalleme unsuru) hayati derecede zarar vererek öldürürler. Gözlemlenen sitotoksik etkiler kanser tipine ve dozajına bağlıydı ve daha yüksek dozajlardan kaynaklanan daha iyi etkiler vardı.

Harmanlanmış mantar ekstraktlarımız, test edilen tüm insan kanser türleri üzerinde ve uygulanan hemen hemen her konsantrasyonda, test edilen tek mantar ekstraktlarına kıyasla birkaç kat daha güçlü antitümör etkisi sergiledi. Bazı tümör türlerinde, Myko San harmanlanmış mantar ekstraktları (standart dozajda), tekli mantar ekstraktlarının 100 kat dozajından daha güçlü antitümör etkisi gösterdi.

Ayrıca toplam ve çözünebilir polisakkaritlerin, toplam polifenollerin ve toplam flavonoidlerin konsantrasyonlarını da ölçtük. Mantar polisakkaritleri (özellikle beta glukanları) güçlü antitümör ve immünomodülatör özelliklerinin ana kaynağı olsa da, mantar polifenolleri ve flavonoidlerin (anti-oksidatif, anti-mutajenik, anti-kanserojenik ve anti-inflamatuar) aktivitesi de önemlidir. Polifenollerin ve flavonoidlerin yüksek konsantrasyondaki polisakkaritlerle etkileşimi özellikle sitotoksik ve immünomodülatör antitümör aktivitelerini geliştirir.

Son olarak, 8 tek mantar ekstraktının antitümör etkilerini de test ettik (Boletus regius, Cortinarius violaceus, Grifola frondosa – maitake, Meripilus giganteus, Craterellus cornucopioides, Pleurotus tuber-regium, Russula virescens, Scutiger pes-caprae) 5 insan kanser hücre hattında (kolon kanseri, akciğer adenokarsinomu, akciğer skuamöz hücreli karsinomu, küçük hücreli akciğer kanseri ve beyin astrositomu). Bu ekstraktların neredeyse tamamı umut verici antitümör etkileri gösterdi.

Daha fazla oku:

Durgo K., Končar M., Komes D., Belšćak-Cvitanović A., Franekić J., Jakopović I., Jakopović N., Jakopović B. Karma ve Tekli Tıbbi Mantar Ekstraktlarının İnsan Kanser Hücre Hatları Üzerindeki Sitotoksisitesi: Polifenol ve Polisakkarit İçeriğinin Katkısı. Uluslararası Tıbbi Mantarlar Dergisi, No. 5/2013.

Agarikon.1 ve Agarikon Plus İnsan Kolorektal ve Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserinde Hücre Döngüsünü Etkiler ve Apoptozu İndükler

2013 yılında Biozyne (Ruđer Bošković Enstitüsü'nün yan şirketi) ile işbirliği içinde, harmanlanmış tıbbi mantar ekstraktlarımızın Agarikon.1 ve Agarikon Plus'ın hücre döngüsünü etkilediği ve insan kanseri hücre dizilerinde (kolon kanseri) apoptozu tetiklediği mekanizmalar üzerine bir araştırma başlattık. ve küçük hücreli dışı akciğer kanseri). Deneysel yöntemler arasında MTT çoğalma tahlili, akış sitometrisi ile hücre döngüsü analizi, indüklenen apoptozun tespiti için anneksin V tahlili ve Western Blot analizi yer aldı.

Her iki Myko San ürünü de, test edilen her iki insan kanseri üzerinde 1-10 mg/mL konsantrasyonlarda önemli antiproliferatif (öncelikle sitostatik) etki sergiledi. G1 ve S fazlarında kanser hücresi döngüsünün önemli ölçüde bozulmasına neden oldular ve her iki kanser hücre hattında da DNA replikasyonunu bozdular; bu, p53 ve p21 protein ekspresyonundaki artışlarla doğrulandı.

Ek olarak, Kaspaz-1 aktivasyonuyla kanıtlandığı gibi, her iki kanser türünde de kanser hücresi apoptozunun (programlanmış hücre ölümü) - hem erken hem de geç - ve hücre büyümesinin G3 fazında nekrozunun kanıtlarını bulduk.

Bilimsel Sunuma Bakın (7^th Uluslararası Mantar Konferansı, Pekin 2013)

İnsan Etütleri

İnsan Çalışması: Bağırsak (Kolorektal) ve Meme Kanserli Hastalarda Tıbbi Mantar Ekstraktlarının Etkileri

(4'te sunuldu)^th Uluslararası Mantar Konferansı, Ljubljana 2007)

105 yılı başından 40 yılı ortasına kadar 80 bağırsak (kolorektal) kanseri ve 2004 meme kanseri hastası Myko San ürünleri Lentifom, Super Polyporin ve Agarikon'u yoğun dozlarda (ortalama 2007-XNUMX gün süreyle) kullanmıştır. zamanında veya standart onkolojik tedavilerinden sonra. Analizimiz, hastaların standart tedaviyi aldığı hastanelerin resmi tıbbi kayıtlarına ve hastalarla ve/veya aile üyeleriyle yapılan görüşmelere dayanıyordu.

Bağırsak (kolorektal) Kanserli Hastalar (N=51)

Mikoterapinin başlangıcında (şifalı mantarlarla tedavi), hastaların %60'ı en ileri evre 4'te, diğer %30'u ise evre 3'teydi.

Yoğun mikoterapinin sonunda hastaların %90'ından fazlasının durumu değişmedi veya iyileşti; Toplamın %45'inin durumu iyileşti.

Araştırma döneminin sonunda (Haziran 2007) hastaların %63'ü hayattaydı ve %80'inin durumu iyileşmiş veya stabildi (hastalık ilerlemesi olmadan).

Ürünlerimizi kullanan hastalar kemoterapi ve/veya radyoterapiye karşı toleransın arttığını fark etti.

Veri analizi, yoğun mikoterapinin, tek başına standart tedaviye kıyasla hayatta kalma oranını ve sağlık durumunu önemli ölçüde iyileştirdiğini ortaya çıkardı.

Meme Kanseri Hastaları (N=105)

Çalışmaya meme kanserli (çoğunlukla duktal invaziv karsinom – %105) 103 hasta (2 kadın ve 78 erkek) katılmıştır. Hastaların %47'sinde primer tümör tamamen rezeke edilmişti ve %53'ü en ileri evre olan evre 4'teydi (metastaz, tekrarlayan kanser).

Yoğun mikoterapinin sonunda hastaların %88'inin durumu değişmedi veya iyileşti; Toplamın %36'sının durumu iyileşti.

Araştırma döneminin sonunda (Haziran 2007) hastaların %61'i hayattaydı. Hayatta kalanların %69'u hastalıktan kurtuldu, %16'sının durumu iyileşti veya değişmedi; vakaların %15'inde hastalık ilerledi (nüks oranı: %3).

Ürünlerimizi kullanan hastalar kemoterapi ve/veya radyoterapiye karşı toleransın arttığını fark etti.

Veri analizi, yoğun mikoterapinin, tek başına standart tedaviye kıyasla hayatta kalma oranını ve sağlık durumunu önemli ölçüde iyileştirdiğini ortaya çıkardı.

Bu sonuçların tümü, resmi ABD kanser kayıtlarının da gösterdiği gibi, o dönemde kullanılan standart tedavinin sonuçlarından çok daha iyiydi.

Sunuma Bakın (4'te verilmiştir)^th Uluslararası Mantar konferansı, Ljubljana 2007)

İnsan Çalışması: Tıbbi Mantar Ekstraktlarının Akciğer Kanseri Hastalarında Etkileri

(5'te sunuldu)^th Uluslararası Mantar Konferansı, Nantong 2009)

Akciğer kanserli 13 hasta (52'ü küçük hücreli akciğer kanseri ve 60'si küçük hücreli dışı akciğer kanseri), Myko San ürünleri Lentifom, Super Polyporin ve Agarikon'u yoğun dozlarda (ortalama 100-2004 gün boyunca) kullanmıştı. 2007'ün başından 2009'nin ortasına kadar standart onkolojik tedavileriyle eş zamanlı olarak veya hemen ardından. Haziran XNUMX'da resmi tıbbi kayıtlardan ve hastalarla ve/veya aile üyeleriyle yapılan görüşmelerden veri topladık.

Küçük Hücreli Akciğer Kanserli Hastalar (N=13)

Mikoterapi başlangıcında 9 hasta sınırlı, 4 hasta ise ileri evredeydi.

Yoğun mikoterapi sonunda üç hastada tam gerileme, dördünde kısmi gerileme ve bir hastada ise progresyon (tümör boyutunda artış) görüldü. Performans durumu dört hastada değişmedi ve üç hastada iyileşme gösterdi. Kemoterapiyle ilgili olarak iki hastada hiçbir yan etki görülmedi ve beş hastada yan etkiler azaldı.

Ülkemizde kanser kayıtları güncel olmadığından ve tıbbi dokümantasyonlar eksik olduğundan, hastaların ortalama hayatta kalma sürelerini tedavimizi ilk aldıkları andan itibaren (1'den XNUMX'e değil) karşılaştırmak zorunda kaldık.^st tanı) ilk tanıdan itibaren hayatta kalma süresini ölçen ABD verileriyle (Skeel, Handbook of Cancer Chemtherapy, Lippincott, 2007) kullanılmaktadır. Ek olarak, o dönemde hayatta kalma oranları ABD'de Avrupa'ya göre daha yüksekti.

Buna rağmen sınırlı SCLC'de ABD'deki ortalama hayatta kalma süresi yalnızca 14 aydı; ürünlerimizle tedavi edilen hastalarda ise bu süre 37 aydı. İlerlemiş SCLC'li hastalar için ABD'deki ortalama hayatta kalma süresi sadece 7-9 aydı; yoğun mikoterapi alan hastalarda ise bu süre 27 aydı. ABD rakamlarının ilk tanıdan itibaren, mikoterapi uygulanan grubun ise mikoterapi başlangıcından (ilk tanıdan yaklaşık 6-12 ay sonra) itibaren sayıldığını bir kez daha hatırlatmalıyız.

Araştırmanın sonunda (Haziran 2009), ortalama hayatta kalma süresi 42 ay olan dört hasta hayattaydı. Mayıs 2015'te ikisi hayatta ve hastalıksız (ilk tanının üzerinden 9 yıldan fazla zaman geçti!).

Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserli Hastalar (N=52)

Küçük hücreli dışı akciğer kanseri örneği, adenokarsinomlu 24 hastayı, 3 büyük hücreli akciğer kanserini, 13 skuamöz hücreli akciğer kanserini ve 12 spesifik olmayan vakayı içermekteydi. Yedi hasta ameliyat edilmişti ve 45'inde ameliyat edilemeyen akciğer kanseri vardı (6'sı tekrarlayan). Örneklemdeki hastaların çok ilerlemiş akciğer kanseri vardı: 10'u evre 3A'da, 20'si 3B'de ve 20'si evre 4'teydi (uzak metastaz).

Yoğun mikoterapi sonunda 15 hastada kısmi gerileme görüldü, 10 hastada herhangi bir değişiklik olmadı ve üç vakada hastalık ilerledi (tümör boyutuna göre ölçüldü). Performans durumu 12 vakada değişmeden kaldı, 10 vakada iyileşti ve dört vakada kötüleşti. İki hasta kemoterapiyi yan etki olmadan atlattı, dokuz hastada daha hafif yan etkiler görüldü ve beş hastada ise yan etkiler değişmedi.

Araştırma döneminin sonunda (Haziran 2009) hastaların sekizi hayattaydı ve dördü hastalıksızdı.

Şifalı mantar özlerimizi kullanan hastalar daha uzun yaşadı ve genel hayatta kalma oranları daha iyi oldu. Küçük hücreli akciğer kanseri örneğine gelince, ilk tanıdan itibaren hayatta kalmayı ölçen ABD verilerini (Ulusal Kanser Enstitüsü kanser istatistikleri) kullanarak hayatta kalma oranlarını, ilk mikoterapi uygulamasından itibaren hayatta kalmayı ölçen hastalarımızdan alınan tıbbi verilerle (genellikle 6 saat) karşılaştırdık. -İlk tanıdan 12 ay sonra). Tıbbi mantar özleri ile tedavi edilen küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarının tüm örneğinde yaşam süresinin uzaması belirgindi. Örneğin en ileri evre 4'te (metastatik KHDAK), yoğun mikoterapi ile tedavi edilen hastalarda 18 yıllık hayatta kalma oranı %4 iken, yalnızca standart onkolojik tedavi ile tedavi edilen hastalarda sadece %2 idi.

Ürünlerimizi kullanan hastalar ayrıca kemoterapi ve/veya radyoterapiye karşı daha iyi toleransın olduğunu ve yan etkilerin önemli ölçüde azaldığını fark ettiler.

Yoğun mikoterapinin, KHDAK hastalarında hayatta kalma oranı ve iyileşen sağlık durumu üzerindeki doza bağlı açık etkisi özellikle dikkate değerdir. Örneğin, mikoterapi başladıktan iki yıl sonra, 70-100 gün tedavi gören grupta hayatta kalma oranı %40 iken, daha uzun süre (110+ gün) tedavi edilen grupta hayatta kalma oranı %60'tı.

Başlangıçtaki yoğun mikoterapötik rejimi takiben tıbbi mantar ekstraktlarımızı periyodik olarak kullanmaya devam eden hastalar, hem küçük hücreli akciğer kanserinde hem de küçük hücreli dışı akciğer kanserinde daha uzun ömürlü oldular ve hayatta kalma oranları arttı.

Sunuma Bakın 5'te verildi^th Uluslararası Mantar Konferansı, Nantong 2009

İnsan Çalışması: İnsan Kolorektal ve Meme Kanserinde Tıbbi Mantar Preparatlarının Kullanımının Uzun Vadeli Etkileri

(6'te sunuldu)^th Uluslararası Mantar Konferansı, Zagreb 2011)

IMMC4'te (Ljubljana 2007) sunulan bağırsak ve meme kanserli hastalarda mikoterapinin etkilerine ilişkin çalışmanın devamı olarak bu çalışmaya 52 kolorektal ve 89 meme kanserli hasta dahil edilmiştir. Tıbbi mantar özlerimiz Lentifom, Super Polyporin ve Agarikon'u (40-270 gün, ortalama 70 gün) kullandılar ve ilk yoğun rejimin ardından periyodik olarak Agarikon ve Agarikon Plus'ı eklediler. Hastalar Ocak/2005-Ocak/2006 döneminde ekstraktlarımızın yoğun dozlarını kullanmaya başladılar (eş zamanlı olarak veya standart onkolojik tedavilerini takiben) ve Aralık 2010'a kadar takip edildiler. Resmi hastane kayıtlarını ve hastalarla ve/veya aile üyeleriyle yapılan görüşmeleri kullandık.

Bağırsak (kolorektal) Kanserli Hastalar (N=52)

Çalışmamız çoğunlukla ilerlemiş kolorektal kanser vakalarına odaklandı. Mikoterapinin başlangıcında hastaların %68'i evre 4'te (en ileri evre), %26'sı evre 3'teydi.

Orta noktada (Ağustos 27) metastatik kolorektal kanserle hayatta olan 2007 hasta vardı ve çalışmanın sonunda (Aralık/10) 2010 hasta vardı.

Metastatik kolorektal kanser çoğunlukla karaciğere yayılır ve hayatta kalma oranını büyük ölçüde azaltır. Metastazlar geliştikten sonra kemoterapi, vakaların yalnızca %16'sında bunları azaltabilir ve genellikle ciddi hepatotoksik yan etkilerle (mavi karaciğer sendromu ve steatohepatit gibi) birlikte olur. Karaciğer metastazı olan bağırsak kanseri hastalarından oluşan alt örneklemde yoğun mikoterapi, herhangi bir hepatotoksik yan etki olmaksızın vakaların %20'sinde gerilemeye neden oldu. (Tam tersi doğrudur; mevcut kanıtlar birçok şifalı mantarın karaciğeri koruduğunu göstermektedir.)

Kolorektal kanser hastaları için ABD'deki genel 5 yıllık sağkalım oranı %62 idi (Ulusal Kanser Enstitüsü ve Amerikan Kanser Derneği verileri) - Avrupa'daki %43'ten (Avrupa Kanser Dergisi) çok daha iyi. ABD'de bağırsak kanseri hastalarının medyan hayatta kalma süresi 29.2 ay (ilk teşhisten itibaren) iken, ürünlerimizle tedavi edilen hastalardaki ortalama sağkalım 38 aydı (ve ilk mikoterapiden sonra ölçülmüştür!).

Evre 4 bağırsak kanseri (metastatik) olan hastalarda istisnai bir fark bulundu: ABD'de standart onkolojik tedavi kullanılarak 5 yıllık sağkalım sadece %5-8 iken, Myko San şifalı mantar özleri ile tedavi edilen hastalarda %26.5 gibi şaşırtıcı bir hayatta kalma oranı vardı. (Yine mikoterapötik rejimimizin başlangıcından itibaren değil, ilk tanıdan itibaren ölçüm yapmak için yeterli bilgiye sahip olsaydık fark daha da büyük olurdu!)

Meme Kanseri Hastaları (N=89)

Örneğimizde hastaların %42'sinin primer tümörleri çıkarıldı, %56'sı ise evre 4'teydi (en az bir uzak metastazı olan en ileri yaygın hastalık).

Çalışmanın orta noktasında (Ağustos/2007), metastatik meme kanseri olan 50 hasta vardı ve Aralık/21'da çalışmanın sonunda 2010 hasta hayattaydı.

Kemoterapi metastatik meme kanserinin birincil tedavisidir ve vakaların sadece %1-3'ünde metastatik gerileme sağlar. Mantar ekstraktlarımızla tedavi edilen hastaların %20'sinde metastatik gerileme görüldü.

ABD'de metastatik meme kanseri hastalarında (ilk tanıdan itibaren ölçülen) beş yıllık sağkalım oranı %14'tür (Lippman, Harrison's Princes of Internal Medicine, 2005). Yoğun mikoterapi ile tedavi edilen hastaların hayatta kalma oranı %20'dir (mikoterapinin başlangıcından itibaren ölçülmüştür!).

Ne yazık ki örneklem boyutları çeşitli sonuçlara ulaşmak için çok küçüktü. Bununla birlikte, (1) yüksek dozda şifalı mantar ekstraktlarının uzun süre alınmasının tamamen güvenli olduğu, (2) mikoterapiye başlamanın ilk etkilerinin çok belirgin olduğu (en az 40-60 gün süreyle kullanıldığında) ve ( 3) etkiler doza bağlıdır; daha büyük dozlar/daha uzun kullanım daha iyi sonuçlar verir.

Sunuma Bakın (6'te verilmiştir)^th Uluslararası Mantar Konferansı, Zagreb 2011)