癌症和药用蘑菇：临床试验和实践
除了数以万计的细胞培养和动物模型实验， 药用蘑菇的抗癌作用 已在人体研究中观察到，包括临床试验。
所有的 药物开发 包括几个 临床试验。来自蘑菇的官方抗癌药物在日本为 PSK（Krestin；自 1977 年起）、Lentinan（1985 年）和 SPG（Sonifilan；1986 年），在中国为 PSP（1983 年）。所有这些至今仍在使用。许多临床试验还检查了这些药物与各种化疗和放疗的同时使用，以治疗多种类型的癌症。
临床研究表明， 药用蘑菇中的活性化合物 与手术、化疗和放疗相结合时效果最佳。添加药用蘑菇药物可大大提高疗效和对侵入性治疗的耐受性。现在，这是日本和中国治疗癌症的常规医疗方法。
1980 世纪 275 年代初，田口等人。在 XNUMX 名患者中测试了香菇多糖（一种来自香菇的 β 葡聚糖）对 III 期胃癌（晚期或复发）的治疗效果。香菇多糖与细胞抑制化疗联合使用。研究证明安全添加香菇多糖：
- 延长寿命
- 减少癌症治疗的副作用
- 提高患者对癌症的免疫反应。
在另一项临床研究中，Kasamatsu 等人。测试 PSK，从 Trametes杂色，关于 III 期宫颈癌。他们发现PSK与放疗结合可以大大延长寿命，并使癌细胞对辐射更加敏感。 5 年生存率差异巨大：48%（无 PSK）与 79%（有 PSK）。
Mitomi 等人于 1990 年发表的一项临床试验。对 462 名患者进行的研究表明，与单独使用化疗相比，PSK 与细胞抑制剂（化疗药物的类型）联合使用可提高切除肠癌（结直肠癌；结肠癌和/或直肠癌）的无病生存率。
在中国，QY Yang 等人。对 485 名食管癌、胃癌和肺癌患者进行了一项研究，确定 PSP：
- 减轻标准癌症治疗的副作用
- 提高康复率和生存率
- 通过激活 T 淋巴细胞、NK 细胞和补体 C3 来抑制癌症。
没有临床试验 西方尚未开展这项工作，主要是由于缺乏传统、成本较高以及卫生当局过度限制。
所有关于药用蘑菇和癌症的临床试验仅测试了来自三个物种的单一化合物： 香菇 （香菇）， Trametes杂色 （火鸡尾）和 裂褶菌 （分裂鳃真菌）。 灵芝 （灵芝、灵芝）可能是最著名的，但甚至没有经过测试。
低剂量和短持续时间是东方几乎所有临床试验的问题；持续时间较长的研究显示出最好的结果。即便如此，关于癌症和药用蘑菇的临床研究结果还是非常有说服力的。
2005 年，J. Sakamoto、S. Morita、K. Oba、T. Matsui、M. Kobayashi、H. Nakazato 和 Y. Ohashi 发表了三项随机临床试验的荟萃分析，这些试验涉及 PSK 在治愈性癌症患者中的使用效果。切除的结直肠癌。这项荟萃分析涵盖了 1,094 名患者，这些患者在手术后至少进行了 5 年的随访，并将标准化疗的结果与化疗加 PSK 的结果进行了比较。单纯化疗患者的5年生存率为72.2%，而化疗加PSK治疗的患者79.0年生存率为5%。 34.1 年后，仅接受化疗的患者中有 27.8% 出现复发，而 PSK 加用标准治疗的患者中有 5% 出现复发。这些数据表明，使用免疫治疗剂PSK联合标准肿瘤治疗不仅显着提高了总体XNUMX年生存率，而且还显着提高了无病生存率。
K. Oba、S. Teramukai、M. Kobayashi、T. Matsui、Y. Kodera 和 J. Sakamoto 于 8 年发表了另一项针对 2006 项随机对照试验的荟萃分析，研究 PSK 治疗根治性切除胃癌患者的疗效。临床试验纳入了 8 名患者，结果表明，与单独化疗相比，接受 PSK 联合标准疗法治疗的患者的五年生存率从 8,009% 提高到 0.9%。
Myko San 队列研究
我们 Myko San 已完成 3 项队列研究：关于 65 肺癌, 51 肠（结直肠）癌和 105 名乳腺癌患者。 （另见 长期肠癌和乳腺癌研究) 队列研究是长期观察性研究，将治疗组与对照组进行比较，而对照组不在研究者的控制范围内。结果已在第 4 届会议上公布th, 5th 4th 和5th 轴车削中心th 国际药用菌会议 并发表在 国际药用蘑菇杂志.
Myko San 研究是单盲的：所有患者都接受我们的补充剂，并且没有安慰剂对照。我们分析了非附属医生（克罗地亚和其他医院）的官方医疗文件，并将使用我们的蘑菇提取物的短期和长期效果与美国官方癌症登记册中发布的标准治疗结果（作为对照组）进行了比较。 （我们用于对照组的美国统计数据明显优于当时无法获得的克罗地亚统计数据。）
使用 Myko San 产品的肺癌、肠癌（结直肠癌）和乳腺癌患者表现出色
- 改善生存和健康状况（特别是晚期复发和转移性肿瘤疾病）
- 减少标准癌症治疗的副作用
- 提高生活质量
与仅接受标准癌症治疗的患者相比。
在我们的队列研究中，我们：
- 应用大剂量
- 结合药用蘑菇的多种活性化合物
- 使用时间较长（平均3个月）。
它大大改善了肺癌（小肺癌和非小肺癌）、肠癌（结直肠癌）和乳腺癌的治疗结果并提高了生存率。
东方的大多数临床试验是在 1980 世纪 1990 年代和 XNUMX 年代初进行的。此后，研究发现较大剂量是完全安全且更有效的。在我们的研究中，我们使用了更大的剂量，因为抗肿瘤作用具有强烈的剂量依赖性。这种关系有力地证明了药用蘑菇的抗癌潜力。在我们的研究中，即使使用非常大的剂量，我们也没有观察到显着的 副作用.
其次，我们的产品是多种药用蘑菇提取物的混合物，结合了许多活性化合物。根据我们 25 年治疗数万名癌症患者的经验，我们发现它的效果更好。较新的研究表明了这一点；我们发表的研究终于证明了这一点。 （杜尔戈等人。 混合与单一药用蘑菇提取物对人类癌细胞系的细胞毒性。国际药用蘑菇杂志 v15.i5, p.435-48, 2013）。高品质混合物效果更好，因为它们的目标更多 癌发生的阶段 和肿瘤生长，这意味着它们激活更多的抗肿瘤机制。
