En introduktion til antivirale mekanismer af medicinske svampe

Cellekultur (vitro), dyr (in vivo), og humane (kliniske) forsøg hjalp videnskabsmænd med at bestemme de antivirale mekanismer af medicinske svampe. Deres aktive forbindelser bekæmper vira på to hovedmåder:

de styrker immunsystemet:
- direkte (specifikt svar) og/eller
- gennem forskellige faktorer af humoral og cellulær immunitet; og
angribe virussen direkte, hvilket forhindrer spredning af vira og kan stoppe virusinfektioner i at udvikle sig.

Forskning har vist, at mange af mekanismerne virker på forskellige virusarter og -stammer og i høj grad kan hæmme udviklingen af virussygdomme og påvirke deres udfald.

Forbedring af immunsystemet

Aktive medicinske svampeforbindelser, især svampespecifikke beta-glucaner (en gruppe højmolekylære polysaccharider) modificerer og booster immunsystemet. De stimulerer og hjælper:

makrofagaktivitet
aktivitet af interleukin-1 (IL-1)
dannelse af antistoffer
produktion af T-lymfocytter (og forhindre deres reduktion)
regenerering af knoglemarvsceller,
sekretion af humane interferoner
aktiviteter af naturlige dræberceller (NK).
granulocytternes aggressivitet mod vira
øge antallet og øge aktiviteten af hjælper T4 (CD4) lymfocytter, og

forbedre mange andre immunsystemfunktioner.

Diagram over immunsystemets vigtigste mekanismer. — Mekanismerne for medfødt og adaptiv immunitet.

HIV-virus reducerer antallet af T4-lymfocytter; deres nummer bruges til at spore sygdommens udvikling. HIV-virus gør dette ved at angribe makrofager og dendritiske celler i lymfeknuder og huden, hvilket blokerer mekanismen, der informerer immunsystemet om, at flere T-lymfocytter skal produceres for at bekæmpe infektionen. Lentinan (og visse andre beta-glucaner fra svampe) øger produktionen af T4-lymfocytter og stimulerer makrofagerne. Selv når de er inficeret med HIV, kæmper makrofagerne effektivt og reducerer HIV-replikation.

lymfocytter, der beskytter cellen mod HIV-virus — Farvet elektronmikroskopbillede af immunsystemets celle lymfocyt (rød), der beskytter cellen (blå) mod HIV-virus (grøn). Medicinske svampeekstrakter øger antallet af lymfocytter.

Stoppe infektionen

Forskning foretaget af Tochikura på adskillige HIV-stammer viste, at hele ekstraktet af shiitake-svampemycelium (LEM) meget effektivt blokerer celle-til-celle og ekstracellulær HIV-infektion (gennem kropsvæsker). Når det startes til tiden, blokerer LEM begge veje for HIV-infektion og er overlegen i forhold til AZT (zidovudin, azidotymidin, mærke: Retrovir), som ikke kun er dyrt, men også meget giftigt for knoglemarv og forårsager mange farlige bivirkninger. AZT bliver mindre effektivt med tiden og forlænger ikke den forventede levetid, selvom det startes tidligt. I modsætning hertil er LEM meget mere effektivt, fuldstændig giftfrit og meget billigere. Alligevel er AZT et registreret lægemiddel og LEM et kosttilskud.

I 1989 fandt H. Suzuki (University of Tokyo) at LEM-fraktionen kaldet EP3:

regenererer knoglemarvsceller, hvor mange af immunsystemets celler er lavet
hæmmer dannelsen af HIV-enzymer, der er nødvendige for dets replikation (med en hastighed på 90 %)
forhindrer HIV-skader på T-lymfocytter.

Således booster EP3, den mest effektive komponent i LEM, samtidig immunsystemet og hæmmer vira direkte.

Efter disse succeser i Japan gav Sharon HIV-positive og AIDS-patienter (uden større symptomer) 2 gram LEM dagligt. Efter 6-12 måneder forsvinder symptomerne uden gentagelse; dette opretholdes derefter ved at bruge 650 mg LEM pr. dag. I en anden undersøgelse rapporterede Jones et casestudie af en patient, der brugte LEM i 2 måneder, og det virale antigen kunne ikke længere påvises.

Hos seropositive mennesker er hiv skjult i lymfevævet i lang tid, før det skader immunsystemet. HIV/AIDS-forskere konkluderede, at de ikke skulle vente, indtil antallet af T-lymfocytter begynder at falde, men i stedet begynde at bruge immunforstærkende og antivirale behandlinger med det samme, for at øge chancen for aldrig at udvikle AIDS.

Da disse lægemidler skal bruges i årevis, må de ikke skade patienten yderligere. De fleste forskere er enige om, at det er nødvendigt at bruge flere lægemidler for at nå begge mål. Medicinske svampe, der er meget sikre og effektive, fortjener bestemt deres plads. Imidlertid har det vestlige dogme uretfærdigt ignoreret og undervurderet naturlige produkter, og i stedet foretrækker lægemiddeldesign baseret på kombinatorisk kemi. Dette betyder at syntetisere millioner af lavmolekylære forbindelser og identificere potentielt nyttige komponenter.

På den 11. verdens AIDS-konference (Vancouver, Canada, 1996) rapporterede den italienske immunolog M. Clerici resultaterne af en bred europæisk AIDS-undersøgelse. Han vurderede, at 30-50 % af de mennesker, der kommer i kontakt med hiv, ikke bliver seropositive, fordi deres immunsystem beskyttede dem. Nyere forskning viste, at denne risiko er endnu mindre afhængig af eksponeringsvejen.

Udover at undgå højrisikoaktiviteter, kan medicinske svampeprodukter af høj kvalitet sikkert booste immunsystemet og reducere risikoen for infektion.

Lentinan, PSK og mange andre aktive svampeforbindelser hindrer:

viruss adhærens til værtsceller, hvilket er nødvendigt for alle infektioner
kopiering af viralt genetisk materiale ved hjælp af vores DNA (ved at hæmme produktionen af revers transkriptionsenzymer, hvorigennem vira injicerer deres genetiske kode ind i vores DNA for at formere sig)
formering af vira, som er trængt ind i værtscellerne.