ఔషధ పుట్టగొడుగులు ఇన్ఫెక్షన్లతో ఎలా పోరాడగలవు?

యాంటివైరల్ మెకానిజమ్స్ ఆఫ్ మెడిసినల్ పుట్టగొడుగుల పరిచయం

కణ సంస్కృతి (విట్రో), జంతువు (వివో లో), మరియు మానవ (క్లినికల్) ట్రయల్స్ శాస్త్రవేత్తలు ఔషధ పుట్టగొడుగుల యొక్క యాంటీవైరల్ మెకానిజమ్‌లను గుర్తించడంలో సహాయపడ్డాయి. వాటి క్రియాశీల సమ్మేళనాలు రెండు ప్రధాన మార్గాల్లో వైరస్‌లతో పోరాడుతాయి:

  • అవి రోగనిరోధక శక్తిని పెంచుతాయి:
    • నేరుగా (నిర్దిష్ట ప్రతిస్పందన) మరియు/లేదా
    • హ్యూమరల్ మరియు సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తి యొక్క వివిధ కారకాల ద్వారా; మరియు
  • వైరస్‌పై నేరుగా దాడి చేస్తుంది, ఇది వైరస్‌ల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది మరియు వైరల్ ఇన్‌ఫెక్షన్‌లను అభివృద్ధి చేయకుండా ఆపగలదు.

అనేక యంత్రాంగాలు వివిధ వైరస్ జాతులు మరియు జాతులపై పనిచేస్తాయని పరిశోధనలో తేలింది మరియు వైరల్ వ్యాధుల పురోగతిని వాటి ఫలితాన్ని ప్రభావితం చేయగలదు.

రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడం

క్రియాశీల ఔషధ పుట్టగొడుగు సమ్మేళనాలు, ముఖ్యంగా పుట్టగొడుగుల-నిర్దిష్ట బీటా గ్లూకాన్‌లు (అధిక పరమాణు-బరువు గల పాలీశాకరైడ్‌ల సమూహం) రోగనిరోధక వ్యవస్థను సవరించి, పెంచుతాయి. అవి ఉత్తేజపరుస్తాయి మరియు సహాయపడతాయి:

  • మాక్రోఫేజ్ చర్య
  • ఇంటర్‌లుకిన్-1 (IL-1) యొక్క కార్యాచరణ
  • ప్రతిరోధకాల సృష్టి
  • T లింఫోసైట్‌ల ఉత్పత్తి (మరియు వాటి తగ్గింపును నిరోధించడం)
  • ఎముక మజ్జ కణాల పునరుత్పత్తి,
  • మానవ ఇంటర్ఫెరాన్ల స్రావం
  • సహజ కిల్లర్ (NK) కణాల కార్యకలాపాలు
  • వైరస్లకు వ్యతిరేకంగా గ్రాన్యులోసైట్స్ యొక్క దూకుడు
  • సంఖ్యను పెంచండి మరియు సహాయక T4 (CD4) లింఫోసైట్‌ల కార్యకలాపాలను మెరుగుపరచండి మరియు

అనేక ఇతర రోగనిరోధక వ్యవస్థ పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది.

ప్రధాన రోగనిరోధక వ్యవస్థ మెకానిజమ్స్ యొక్క రేఖాచిత్రం.
సహజమైన మరియు అనుకూల రోగనిరోధక శక్తి యొక్క యంత్రాంగాలు.

HIV వైరస్ T4 లింఫోసైట్‌ల సంఖ్యను తగ్గిస్తుంది; వ్యాధి యొక్క పురోగతిని ట్రాక్ చేయడానికి వారి సంఖ్య ఉపయోగించబడుతుంది. HIV వైరస్ శోషరస కణుపులు మరియు చర్మంలోని మాక్రోఫేజ్‌లు మరియు డెన్డ్రిటిక్ కణాలపై దాడి చేయడం ద్వారా దీన్ని చేస్తుంది, రోగనిరోధక వ్యవస్థకు ఇన్‌ఫెక్షన్‌తో పోరాడటానికి మరిన్ని T లింఫోసైట్‌లను ఉత్పత్తి చేయాల్సి ఉంటుందని తెలియజేసే యంత్రాంగాన్ని అడ్డుకుంటుంది. లెంటినాన్ (మరియు కొన్ని ఇతర మష్రూమ్ బీటా గ్లూకాన్స్) T4 లింఫోసైట్ ఉత్పత్తిని పెంచుతుంది మరియు మాక్రోఫేజ్‌లను ప్రేరేపిస్తుంది. HIV సోకినప్పటికీ, మాక్రోఫేజ్‌లు సమర్థవంతంగా పోరాడుతాయి మరియు HIV ప్రతిరూపణను తగ్గిస్తాయి.

HIV వైరస్ నుండి కణాన్ని రక్షించే లింఫోసైట్లు
HIV వైరస్ (ఆకుపచ్చ) నుండి కణాన్ని (నీలం) రక్షించే రోగనిరోధక వ్యవస్థ సెల్ లింఫోసైట్ (ఎరుపు) యొక్క రంగు ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్ చిత్రం. ఔషధ పుట్టగొడుగుల పదార్దాలు లింఫోసైట్ల సంఖ్యను పెంచుతాయి.

సంక్రమణను ఆపడం

షిటేక్ మష్రూమ్ మైసిలియం (LEM) యొక్క మొత్తం సారం సెల్-టు-సెల్ మరియు ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ హెచ్‌ఐవి ఇన్‌ఫెక్షన్ (శరీర ద్రవాల ద్వారా) చాలా ప్రభావవంతంగా అడ్డుకుంటుంది అని అనేక HIV జాతులపై తోచికురా చేసిన పరిశోధన నిరూపించింది. సమయానికి ప్రారంభించినప్పుడు, LEM HIV సంక్రమణ యొక్క రెండు మార్గాలను అడ్డుకుంటుంది మరియు AZT (జిడోవుడిన్, అజిడోటైమిడిన్, బ్రాండ్ పేరు: రెట్రోవిర్) కంటే మెరుగైనది, ఇది ఖరీదైనది మాత్రమే కాదు, ఎముక మజ్జకు చాలా విషపూరితమైనది మరియు అనేక ప్రమాదకరమైన దుష్ప్రభావాలను కలిగిస్తుంది. AZT కాలక్రమేణా తక్కువ ప్రభావవంతంగా మారుతుంది మరియు ప్రారంభంలో ప్రారంభించినప్పటికీ, ఆయుర్దాయం పొడిగించదు. దీనికి విరుద్ధంగా, LEM చాలా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది, పూర్తిగా విషపూరితం కాదు మరియు చాలా చౌకగా ఉంటుంది. ఇప్పటికీ, AZT ఒక నమోదిత ఔషధం మరియు LEM ఒక పథ్యసంబంధమైన అనుబంధం.

1989లో H. సుజుకి (టోక్యో విశ్వవిద్యాలయం) EP3 అని పిలువబడే LEM భిన్నం:

  • ఎముక మజ్జ కణాలను పునరుత్పత్తి చేస్తుంది, ఇక్కడ అనేక రోగనిరోధక వ్యవస్థ కణాలు తయారవుతాయి
  • దాని ప్రతిరూపణకు అవసరమైన HIV ఎంజైమ్‌ల సృష్టిని నిరోధిస్తుంది (90% రేటుతో)
  • T లింఫోసైట్‌లకు HIV దెబ్బతినకుండా చేస్తుంది.

అందువలన, EP3, LEM యొక్క అత్యంత ప్రభావవంతమైన భాగం, ఏకకాలంలో రోగనిరోధక వ్యవస్థను పెంచుతుంది మరియు వైరస్లను నేరుగా నిరోధిస్తుంది.

జపాన్‌లో ఈ విజయాలను అనుసరించి, షారన్ HIV-పాజిటివ్ మరియు AIDS రోగులకు (ప్రధాన లక్షణాలు లేకుండా) ప్రతిరోజూ 2 గ్రాముల LEMని అందించాడు. 6-12 నెలల తర్వాత లక్షణాలు పునరావృతం కాకుండా అదృశ్యమవుతాయి; ఇది రోజుకు 650 mg LEMని ఉపయోగించడం ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది. మరొక అధ్యయనంలో, జోన్స్ 2 నెలల పాటు LEMని ఉపయోగించిన రోగి యొక్క కేస్ స్టడీని నివేదించాడు మరియు వైరల్ యాంటిజెన్ ఇకపై కనుగొనబడలేదు.

సెరోపోజిటివ్ వ్యక్తులలో, రోగనిరోధక వ్యవస్థను దెబ్బతీసే ముందు HIV చాలా కాలం పాటు శోషరస కణజాలాలలో దాగి ఉంటుంది. HIV/AIDS పరిశోధకులు T లింఫోసైట్ల సంఖ్య తగ్గడం ప్రారంభమయ్యే వరకు వేచి ఉండకూడదని, బదులుగా AIDS అభివృద్ధి చెందకుండా ఉండే అవకాశాన్ని పెంచడానికి వెంటనే రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడం మరియు యాంటీవైరల్ చికిత్సలను ఉపయోగించడం ప్రారంభించాలని నిర్ధారించారు.

ఈ మందులను సంవత్సరాల తరబడి వాడాలి కాబట్టి, అవి రోగికి మరింత హాని కలిగించకూడదు. రెండు లక్ష్యాలను సాధించడానికి అనేక ఔషధాలను ఉపయోగించడం అవసరమని చాలా మంది పరిశోధకులు అంగీకరిస్తున్నారు. ఔషధ పుట్టగొడుగులు, చాలా సురక్షితమైనవి మరియు ప్రభావవంతమైనవి, ఖచ్చితంగా వాటి స్థానానికి అర్హులు. అయినప్పటికీ, పాశ్చాత్య సిద్ధాంతం సహజ ఉత్పత్తులను అన్యాయంగా విస్మరించింది మరియు తక్కువ అంచనా వేసింది, బదులుగా కాంబినేటోరియల్ కెమిస్ట్రీ ఆధారంగా డ్రగ్ డిజైన్‌కు అనుకూలంగా ఉంది. దీని అర్థం మిలియన్ల కొద్దీ తక్కువ పరమాణు బరువు సమ్మేళనాలను సంశ్లేషణ చేయడం మరియు సమర్థవంతమైన ఉపయోగకరమైన భాగాలను గుర్తించడం.

11వ ప్రపంచ ఎయిడ్స్ కాన్ఫరెన్స్‌లో (వాంకోవర్, కెనడా, 1996), ఇటాలియన్ ఇమ్యునాలజిస్ట్ M. క్లెరిసి విస్తృత యూరోపియన్ AIDS అధ్యయన ఫలితాలను నివేదించారు. 30-50% మంది హెచ్‌ఐవితో సంబంధం ఉన్నవారు సెరోపోజిటివ్‌గా మారరని, ఎందుకంటే వారి రోగనిరోధక వ్యవస్థ వారిని రక్షించిందని ఆయన అంచనా వేశారు. ఎక్స్‌పోజర్ రూట్‌ని బట్టి, ఈ రిస్క్ ఇంకా చిన్నదని ఇటీవలి పరిశోధనలో కనుగొనబడింది.

అధిక-ప్రమాదకర కార్యకలాపాలను నివారించడంతో పాటు, అధిక-నాణ్యత కలిగిన ఔషధ పుట్టగొడుగు ఉత్పత్తులు సురక్షితంగా రోగనిరోధక శక్తిని పెంచుతాయి మరియు సంక్రమణ ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తాయి.

లెంటినాన్, PSK మరియు అనేక ఇతర క్రియాశీల పుట్టగొడుగుల సమ్మేళనాలు అడ్డుపడతాయి:

  • అన్ని ఇన్ఫెక్షన్‌లకు అవసరమైన అతిధేయ కణాలకు వైరస్‌ల కట్టుబడి ఉండటం
  • మన DNA ను ఉపయోగించి వైరల్ జన్యు పదార్థాన్ని కాపీ చేయడం (రివర్స్ ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ ఎంజైమ్‌ల ఉత్పత్తిని నిరోధించడం ద్వారా వైరస్‌లు వాటి జన్యు సంకేతాన్ని మన DNAలోకి ఇంజెక్ట్ చేసి గుణించడం ద్వారా)
  • వైరస్ల గుణకారం, ఇది హోస్ట్ కణాలలోకి చొచ్చుకుపోతుంది.