En introduktion till antivirala mekanismer för medicinska svampar

Cell kultur (vitro), djur (in vivo-), och mänskliga (kliniska) prövningar hjälpte forskare att fastställa de antivirala mekanismerna för medicinska svampar. Deras aktiva föreningar bekämpar virus på två huvudsakliga sätt:

• de stärker immunförsvaret:
  • direkt (specifikt svar) och/eller
  • genom olika faktorer av humoral och cellulär immunitet; och
• attackera viruset direkt, vilket förhindrar spridning av virus och kan stoppa virusinfektioner från att utvecklas.

Forskning har visat att många av mekanismerna fungerar på olika virusarter och -stammar, och att de kraftigt kan hämma utvecklingen av virussjukdomar påverkar deras utfall.

Öka immunsystemet

Aktiva medicinska svampföreningar, särskilt svampspecifika betaglukaner (en grupp högmolekylära polysackarider) modifierar och stärker immunförsvaret. De stimulerar och hjälper:

• makrofagaktivitet
• aktivitet av interleukin-1 (IL-1)
• skapandet av antikroppar
• produktion av T-lymfocyter (och förhindra deras minskning)
• regenerering av benmärgsceller,
• utsöndring av mänskliga interferoner
• aktiviteter av naturliga mördarceller (NK).
• granulocyternas aggressivitet mot virus
• öka antalet och öka aktiviteten hos hjälpar T4 (CD4) lymfocyter, och

förbättra många andra immunförsvarsfunktioner.

HIV-virus minskar antalet T4-lymfocyter; deras nummer används för att spåra sjukdomens fortskridande. HIV-virus gör detta genom att attackera makrofager och dendritiska celler i lymfkörtlarna och huden, vilket blockerar mekanismen som informerar immunsystemet om att fler T-lymfocyter måste produceras för att bekämpa infektionen. Lentinan (och vissa andra svampbeta-glukaner) ökar produktionen av T4-lymfocyter och stimulerar makrofagerna. Även när de är infekterade med HIV kämpar makrofagerna effektivt och minskar HIV-replikationen.

Stoppa infektionen

Forskning av Tochikura på flera HIV-stammar visade att hela extraktet av shiitakesvampmycelium (LEM) mycket effektivt blockerar cell-till-cell och extracellulär HIV-infektion (genom kroppsvätskor). När den startas i tid blockerar LEM båda vägarna för HIV-infektion och är överlägsen AZT (zidovudin, azidotymidin, varumärke: Retrovir), som inte bara är dyrt utan också mycket giftigt för benmärgen och orsakar många farliga biverkningar. AZT blir mindre effektivt med tiden och förlänger inte livslängden, även om den startas tidigt. I motsats till detta är LEM mycket effektivare, helt giftfritt och mycket billigare. Ändå är AZT ett registrerat läkemedel och LEM ett kosttillskott.

1989 fann H. Suzuki (University of Tokyo) att LEM-fraktionen kallas EP3:

• regenererar benmärgsceller, där många av immunsystemets celler bildas
• hämmar skapandet av HIV-enzymer som behövs för dess replikering (med en hastighet av 90 %)
• förhindrar HIV-skador på T-lymfocyter.

Således ökar EP3, den mest effektiva komponenten i LEM, samtidigt immunförsvaret och hämmar virus direkt.

Efter dessa framgångar i Japan gav Sharon HIV-positiva och AIDS-patienter (utan större symtom) 2 gram LEM dagligen. Efter 6-12 månader försvinner symtomen utan att återkomma; detta upprätthålls sedan genom att använda 650 mg LEM per dag. I en annan studie rapporterade Jones en fallstudie av en patient som använde LEM i 2 månader, och det virala antigenet kunde inte längre detekteras.

Hos seropositiva människor döljs hiv i lymfvävnaderna under lång tid innan det skadar immunförsvaret. HIV/AIDS-forskare kom fram till att de inte borde vänta tills antalet T-lymfocyter börjar sjunka, utan istället börja använda immunförstärkning och antivirala behandlingar omedelbart, för att öka chansen att aldrig utveckla AIDS.

Eftersom dessa läkemedel bör användas i flera år, får de inte skada patienten ytterligare. De flesta forskare är överens om att det är nödvändigt att använda flera läkemedel för att uppnå båda målen. Medicinska svampar, som är mycket säkra och effektiva, förtjänar verkligen sin plats. Men den västerländska dogmen har orättvist ignorerat och underskattat naturprodukter, och gynnat läkemedelsdesign baserad på kombinatorisk kemi istället. Detta innebär att syntetisera miljontals lågmolekylära föreningar och identifiera potentiellt användbara komponenter.

Vid den 11:e världskonferensen om aids (Vancouver, Kanada, 1996) rapporterade den italienska immunologen M. Clerici resultaten av en bred europeisk AIDS-studie. Han uppskattade att 30-50 % av de människor som kommer i kontakt med hiv inte blir seropositiva, eftersom deras immunförsvar skyddade dem. Nyare forskning fann att denna risk är ännu mindre beroende på exponeringsvägen.

Förutom att undvika högriskaktiviteter kan högkvalitativa medicinska svampprodukter på ett säkert sätt stärka immunförsvaret och minska risken för infektion.

Lentinan, PSK och många andra aktiva svampföreningar hindrar:

• vidhäftning av virus till värdceller, vilket krävs för alla infektioner
• kopiering av viralt genetiskt material med hjälp av vårt DNA (genom att hämma produktionen av omvänd transkriptionsenzymer genom vilka virus injicerar sin genetiska kod i vårt DNA för att föröka sig)
• multiplikationen av virus, som har penetrerat värdcellerna.