Recherche Myko San
Nouvelle recherche
Jakopovic, Orsolic, Kraljevic Pavelic (Molécules 10/2020) :
Efficacité antitumorale, immunomodulatrice et antiangiogénique des mélanges d'extraits de champignons médicinaux dans un modèle animal avancé de cancer colorectal (rapport | pdf | en ligne)
Jakopovic B, Horvatic, Klobucar, Gelemanovic, Grbcic, Orsolic, Jakopovic I, Kraljevic Pavelic (Frontières en pharmacologie, 8/2020) :
Le traitement avec un mélange d'extraits de champignons médicinaux inhibe la traduction et reprogramme le métabolisme dans un modèle animal avancé de cancer colorectal, comme en témoigne l'analyse protéomique des étiquettes de masse en tandem (rapport | pdf | en ligne)
Erjavec, Brkljacic, Vukicevic, B Jakopovic, I Jakopovic (Journal international des champignons médicinaux, 2016) :
Les extraits de champignons diminuent la résorption osseuse et améliorent la formation osseuse (pdf | en ligne)
Jakopovic (Journal international des champignons médicinaux, 2011) :
Nouveaux compléments alimentaires à base de champignons médicinaux : Dr Myko San – Rapport d'enregistrement (pdf | en ligne)
Recherche basique
Extraits de champignons contre le fibrosarcome, le carcinome épidermoïde et le mélanome
En 1999, la société Dr Myko San a lancé et réalisé en collaboration avec l'Institut Ruđer Bošković – Département de médecine moléculaire la première recherche sur les champignons médicinaux dans notre pays.
Nous avons enquêté in vitro effets antitumoraux de nos extraits uniques de champignons de shiitake (Lentinus edodes), maitaké (Grifola frondosa) et les champignons queue de dinde (Trametes versicolor), et nos extraits de champignons mélangés Lentifom et Lentram contre les tumeurs malignes très agressives de la souris, le fibrosarcome, le carcinome épidermoïde et le mélanome. Les effets dépendaient de la dose ; aux doses optimales, les extraits de champignons uniques et les extraits combinés ont montré des taux d'inhibition tumorale très élevés (jusqu'à 99.85 %).
Il est important de noter que les extraits (sauf T. versicolor) a stimulé de manière significative la croissance des cellules saines (fibroblastes).
Ensuite, en préparation du in vivo Lors de recherches sur des souris, nous avons effectué un examen préliminaire de sécurité d'extraits de champignons simples et combinés (d'une durée de 42 jours), qui n'ont montré aucun effet secondaire toxique ou nocif chez les souris nourries avec ces extraits.
in vivo des recherches ont montré que les souris atteintes de cancers avancés (fibrosarcome et carcinome épidermoïde) – traitées avec nos extraits de champignons pendant 2 semaines – ont une durée de vie considérablement prolongée par rapport au groupe témoin. Ajustée pour les humains, cette prolongation équivaut à des mois et des années supplémentaires de la vie humaine.
Lire la suite:
Ivanković S., Hiršl N., Jurin M. et Jakopović I. : L'influence des préparations médicinales à base de champignons sur les tumeurs de la souris. Journal international des champignons médicinaux, Nr. 2/2004
Effets anticancéreux de 19 extraits de champignons uniques et extrait liquide combiné « Agarikon »
Suite aux excellents résultats de la première recherche, le ministère croate de l'Éducation et des Sciences a parrainé notre prochaine recherche sur les effets antitumoraux des champignons médicinaux, qui a été réalisée en coopération avec l'Institut Bošković – Département de médecine moléculaire. Le projet, qui s'est déroulé de 2006 à 2009, comprenait in vitro tests des effets antitumoraux de 19 espèces de champignons (Cantharellus Cibarius, Mepilus Giganteus, Pleurotus ostreatus, Ganoderma lucidum, Fomes Fomentarius, Hericium erinaceus, Grifola Frondosa, Trametes Versicolor A, Piptoporus betulinus, Phellinus linteus, stéréum hirsutum, Tricholoma caligatum = matsutake, commune de Schizophillum ainsi que les Cortinarius violaceus) contre le fibrosarcome et le carcinome épidermoïde extrêmement agressifs de la souris.
Presque tous les extraits de champignons uniques ont provoqué une inhibition significative de la croissance tumorale ; généralement sur les deux lignées de cellules cancéreuses et avec des concentrations plus élevées, ce qui entraîne un effet plus fort.
De plus, nous avons testé le potentiel de notre extrait combiné de champignon Agarikon sur le cancer du sein de la souris, le cancer du côlon, le carcinome épidermoïde et le fibrosarcome. Agarikon de Myko San a montré les effets les plus puissants sur toutes les lignées de cellules cancéreuses testées. Les effets dépendaient de la dose : des concentrations plus élevées bloquaient plus efficacement la croissance des cellules cancéreuses.
À gauche se trouve le contrôle ; à droite, une concentration de 50 % d'un seul composant Agarikon.1 démontrant un effet cytotoxique direct (tuant les cellules cancéreuses).
Source : Institut Rudjer Boskovic
Extraits de champignons à effets anticancéreux : espèces mélangées ou espèces uniques
(Testé sur : le cancer du côlon humain, l'adénocarcinome du poumon, le cancer du poumon à petites cellules et l'astrocytome cérébral)
En 2011, Myko San a lancé, en coopération avec la Faculté d'alimentation et de biologie (Université de Zagreb), un nouveau projet de recherche dans le but de résoudre un dilemme de longue date concernant l'ampleur de l'effet antitumoral en fonction du type d'extrait de champignon : extraits d’espèces uniques (ou composés isolés) et extraits mélangés.
Les effets cytotoxiques des extraits de champignons mélangés de Myko San, Lentifom, Super Polyporin, Agarikon, Agarikon Plus, Agarikon.1 et Mykoprotect.1, ont été étudiés sur 4 lignées de cellules cancéreuses humaines (cancer du côlon, adénocarcinome du poumon, cancer du poumon à petites cellules et astrocytome cérébral). , et comparé aux produits simples populaires Beta Glucan et ImunoBran/MGN-3, ainsi qu'au médicament anticancéreux enregistré PSP.
Tous les produits à base de champignons testés ont montré des effets cytotoxiques sur les types de cancer testés ; ils tuent les cellules cancéreuses en endommageant de manière vitale leurs membranes cellulaires ou leurs mitochondries (la « centrale électrique » de la cellule, mais aussi un élément majeur de bio-signalisation qui influence la multiplication ou la mort cellulaire programmée de la cellule appelée apoptose). Les effets cytotoxiques observés dépendaient du type de cancer et de la posologie, les meilleurs effets résultant de doses plus élevées.
Nos extraits de champignons mélangés ont présenté un effet antitumoral plusieurs fois plus fort sur tous les types de cancer humain testés et dans presque toutes les concentrations appliquées, par rapport aux extraits de champignons uniques testés. Dans certains types de tumeurs, les extraits de champignons mélangés de Myko San (au dosage standard) ont montré un effet antitumoral plus fort que des doses 100 fois supérieures d'extraits de champignons uniques.
De plus, nous avons également mesuré les concentrations de polysaccharides totaux et solubles, ainsi que de polyphénols totaux et de flavonoïdes totaux. Si les polysaccharides des champignons (en particulier leurs bêta-glucanes) sont la principale source de leurs fortes propriétés antitumorales et immunomodulatrices, l’activité des polyphénols et des flavonoïdes des champignons – antioxydants, antimutagènes, anticancéreux et anti-inflammatoires – est également importante. L'interaction des polyphénols et des flavonoïdes avec des concentrations élevées de polysaccharides améliore notamment leur activité antitumorale cytotoxique et immunomodulatrice.
Enfin, nous avons également testé les effets antitumoraux de 8 extraits uniques de champignons (Boletus regius, Cortinarius violaceus, Grifola frondosa – maitaké, Meripilus giganteus, Craterellus cornucopioides, Pleurotus tuber-regium, Russula virescens, Scutiger pes-caprae) sur 5 lignées cellulaires cancéreuses humaines (cancer du côlon, adénocarcinome du poumon, carcinome épidermoïde du poumon, cancer du poumon à petites cellules et astrocytome cérébral). Presque tous ces extraits présentaient des effets antitumoraux prometteurs.
Lire la suite:
Durgo K., Končar M., Komes D., Belšćak-Cvitanović A., Franekić J., Jakopović I., Jakopović N., Jakopović B. Cytotoxicité des extraits de champignons médicinaux mélangés ou uniques sur les lignées de cellules cancéreuses humaines : contribution de la teneur en polyphénols et polysaccharides. Journal international des champignons médicinaux, Nr. 5/2013.
Agarikon.1 et Agarikon Plus affectent le cycle cellulaire et induisent l'apoptose dans le cancer colorectal humain et le cancer du poumon non à petites cellules
En 2013, nous avons lancé, en coopération avec Biozyne (société dérivée de l'Institut Ruđer Bošković), une recherche sur les mécanismes par lesquels nos extraits de champignons médicinaux mélangés Agarikon.1 et Agarikon Plus influencent le cycle cellulaire et induisent l'apoptose dans les lignées cellulaires cancéreuses humaines (cancer du côlon et cancer du poumon non à petites cellules). Les méthodes expérimentales comprenaient le test de prolifération du MTT, l'analyse du cycle cellulaire par cytométrie en flux, le test de l'annexine V pour la détection de l'apoptose induite et l'analyse par Western Blot.
Les deux produits Myko San ont présenté une action antiproliférative (principalement cytostatique) significative sur les deux cancers humains testés à des concentrations de 1 à 10 mg/mL. Ils ont provoqué une perturbation significative du cycle cellulaire cancéreux dans les phases G1 et S, perturbant la réplication de l'ADN dans les deux lignées cellulaires cancéreuses, ce qui a été confirmé par une augmentation de l'expression des protéines p53 et p21.
De plus, nous avons trouvé des preuves d’apoptose des cellules cancéreuses (mort cellulaire programmée) – précoce et tardive – et de nécrose dans la phase G1 de la croissance cellulaire dans les deux types de cancer, comme en témoigne l’activation de la caspase-3.
Voir la présentation scientifique (7th Conférence internationale sur les champignons, Pékin 2013)
Études humaines
Étude humaine : effets des extraits de champignons médicinaux chez les patients atteints d'un cancer de l'intestin (colorectal) et du sein
(présenté au 4th Conférence internationale sur les champignons, Ljubljana 2007)
Cinquante et un patients atteints d'un cancer de l'intestin (colorectal) et 105 d'un cancer du sein ont utilisé des doses intensives des produits Myko San Lentifom, Super Polyporin et Agarikon (en moyenne pendant 40 à 80 jours), du début 2004 au milieu de l'année 2007 en même temps. temps ou après leurs thérapies oncologiques standard. Notre analyse était basée sur les dossiers médicaux officiels des hôpitaux où les patients recevaient le traitement standard et sur des entretiens avec des patients et/ou des membres de leur famille.
Patients atteints d'un cancer de l'intestin (colorectal) (N = 51)
Au début de la mycothérapie (thérapie à base de champignons médicinaux), 60 % des patients étaient au stade 4 le plus avancé, 30 % supplémentaires au stade 3.
À la fin de la mycothérapie intensive, plus de 90 % des patients présentaient un état inchangé ou amélioré ; 45% du total avaient un état amélioré.
À la fin de la période de recherche (juin 2007), 63 % des patients étaient en vie, et 80 % d'entre eux présentaient un état amélioré ou stable (sans progression de la maladie).
Les patients utilisant nos produits ont remarqué une meilleure tolérance à la chimiothérapie et/ou à la radiothérapie.
L'analyse des données a révélé que la mycothérapie intensive améliore considérablement le taux de survie et l'état de santé, par rapport à la thérapie standard seule.
Patientes atteintes d'un cancer du sein (N = 105)
Dans l'étude, 105 patientes (103 femmes et 2 hommes) atteintes d'un cancer du sein (principalement un carcinome canalaire invasif – 78 %) ont participé. 47 % des patients avaient des tumeurs primitives complètement réséquées et 53 % étaient au stade 4, le stade le plus avancé (métastases, cancer récidivant).
A la fin de la mycothérapie intensive, 88 % des patients avaient un état inchangé ou amélioré ; 36% du total avaient un statut amélioré.
À la fin de la période de recherche (juin 2007), 61 % des patients étaient en vie. 69 % des survivants sont devenus indemnes de maladie, 16 % ont vu leur état amélioré ou inchangé, avec une progression de la maladie dans 15 % des cas (taux de récidive : 3 %).
Les patients utilisant nos produits ont remarqué une meilleure tolérance à la chimiothérapie et/ou à la radiothérapie.
L'analyse des données a révélé que la mycothérapie intensive améliore considérablement le taux de survie et l'état de santé, par rapport à la thérapie standard seule.
Tous ces résultats étaient bien meilleurs que les résultats du traitement standard utilisé à l’époque, comme en témoignent les registres officiels du cancer aux États-Unis.
Voir la Présentation (donné le 4th Conférence internationale sur les champignons, Ljubljana 2007)
Étude humaine : effets des extraits de champignons médicinaux chez les patients atteints d'un cancer du poumon
(présenté au 5th Conférence internationale sur les champignons, Nantong 2009)
Soixante-cinq patients atteints d'un cancer du poumon (13 atteints d'un cancer du poumon à petites cellules et 52 d'un cancer du poumon non à petites cellules) avaient utilisé des doses intensives des produits Myko San Lentifom, Super Polyporin et Agarikon (en moyenne pendant 60 à 100 jours), de du début de 2004 à la mi-2007 en même temps ou immédiatement après leurs traitements oncologiques standards. En juin 2009, nous avons collecté les données à partir des dossiers médicaux officiels et des entretiens avec les patients et/ou les membres de leur famille.
Patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (N = 13)
Au début de la mycothérapie, neuf patients étaient à un stade limité et quatre à un stade avancé.
A la fin de la mycothérapie intensive, trois patients présentaient une régression complète, quatre une régression partielle et un une progression (augmentation de la taille de la tumeur). L'indice de performance est resté inchangé chez quatre patients et amélioré chez trois patients. Concernant la chimiothérapie, deux patients n’ont présenté aucun effet secondaire et cinq ont présenté une atténuation des effets secondaires.
Comme les registres du cancer n'étaient pas à jour dans notre pays et que la documentation médicale était incomplète, nous avons dû comparer la durée médiane de survie des patients depuis le premier traitement (et non depuis 1st diagnostic) avec les données américaines (Skeel, Handbook of Cancer Chemotherapy, Lippincott, 2007) qui mesurent le temps de survie à partir du premier diagnostic. De plus, les taux de survie à l’époque étaient plus élevés aux États-Unis qu’en Europe.
Malgré tout, dans le cas d'un CPPC limité, la durée médiane de survie aux États-Unis n'était que de 14 mois, contre 37 mois pour les patients traités avec nos produits. Pour les patients atteints d'un CPPC avancé, la durée médiane de survie aux États-Unis était de 7 à 9 mois seulement, contre 27 mois pour les patients recevant une mycothérapie intensive. Rappelons encore une fois que les chiffres américains comptent à partir du premier diagnostic, tandis que le groupe traité par mycothérapie compte à partir du début de la mycothérapie (environ 6 à 12 mois après le premier diagnostic).
À la fin de la recherche (juin 2009), quatre patients étaient en vie avec une durée de survie moyenne de 42 mois. En mai 2015, deux d’entre eux sont vivants et indemnes de maladie (plus de 9 ans après le premier diagnostic !).
Patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (N = 52)
L'échantillon présentant un cancer du poumon non à petites cellules comprenait 24 patients atteints d'adénocarcinome, 3 cas de cancer du poumon à grandes cellules, 13 cas de cancer du poumon épidermoïde et 12 cas non précisés. Sept patients avaient été opérés et 45 avaient un cancer du poumon inopérable (6 récidivants). Les patients de l’échantillon avaient un cancer du poumon très avancé : 10 étaient au stade 3A, 20 au stade 3B et 20 au stade 4 (métastases à distance).
A la fin de la mycothérapie intensive, 15 patients ont eu une régression partielle, 10 n'ont eu aucune modification et la maladie a progressé dans trois cas (mesurée en taille tumorale). L'état de performance est resté inchangé dans 12 cas, s'est amélioré dans 10 cas et s'est dégradé dans quatre cas. Deux patients ont subi une chimiothérapie sans effets secondaires, neuf avec des effets secondaires plus légers et cinq avec des effets secondaires inchangés.
À la fin de la période de recherche (juin 2009), huit des patients étaient en vie et quatre d'entre eux étaient indemnes de maladie.
Les patients utilisant nos extraits de champignons médicinaux ont vécu plus longtemps et ont eu une meilleure survie globale. Quant à l'échantillon de cancer du poumon à petites cellules, nous avons comparé les taux de survie à partir des données américaines (National Cancer Institute cancer Statistics), mesurant la survie dès le premier diagnostic, avec les données médicales de nos patients, mesurant la survie dès la première administration de mycothérapie (généralement 6 -12 mois après le premier diagnostic). La prolongation de la vie était évidente pour l’ensemble de l’échantillon de patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules traités avec des extraits de champignons médicinaux. Au stade 4 le plus avancé (CPNPC métastatique), par exemple, les patients traités par mycothérapie intensive avaient un taux de survie à 18 ans de 4 %, contre seulement 2 % pour les patients traités uniquement par un traitement oncologique standard.
Les patients utilisant nos produits ont également constaté une meilleure tolérance à la chimiothérapie et/ou à la radiothérapie, réduisant considérablement leurs effets secondaires.
Il convient particulièrement de noter l’impact évident, lié à la dose, de la mycothérapie intensive sur le taux de survie et l’amélioration de l’état de santé des patients atteints de CPNPC. Par exemple, deux ans après le début de la mycothérapie, le groupe traité pendant 70 à 100 jours avait 40 % de survivants, tandis que le groupe traité plus longtemps (plus de 110 jours) avait un taux de survie de 60 %.
Les patients qui, après le régime mycothérapeutique intensif initial, ont continué à utiliser nos extraits de champignons médicinaux ont périodiquement bénéficié d'une vie plus longue et d'une survie accrue dans le cancer du poumon à petites cellules et le cancer du poumon non à petites cellules.
Voir la Présentation donné le 5th Conférence internationale sur les champignons, Nantong 2009
Étude humaine : effets à long terme de l'utilisation de préparations médicinales à base de champignons dans le cancer colorectal humain et le cancer du sein
(présenté au 6th Conférence internationale sur les champignons, Zagreb 2011)
Dans la continuité de l'étude sur les effets de la mycothérapie chez les patientes atteintes d'un cancer de l'intestin et du sein, présentée à l'IMMC4 (Ljubljana 2007), cette étude a inclus 52 patientes atteintes d'un cancer colorectal et 89 atteintes d'un cancer du sein. Ils ont utilisé nos extraits de champignons médicinaux Lentifom, Super Polyporin et Agarikon (pendant 40 à 270 jours, 70 jours en moyenne), avec l'inclusion périodique d'Agarikon et d'Agarikon Plus après le régime intensif initial. Les patients ont commencé à utiliser des doses intensives de nos extraits entre janvier 2005 et janvier 2006 (soit simultanément, soit après leurs traitements oncologiques standards) et ont été suivis jusqu'en décembre 2010. Nous avons utilisé des dossiers hospitaliers officiels et des entretiens avec des patients et/ou des membres de leur famille.
Patients atteints d'un cancer de l'intestin (colorectal) (N = 52)
Notre étude s’est concentrée principalement sur les cas avancés de cancer colorectal. Au début de la mycothérapie, 68 % des patients étaient au stade 4 (le plus avancé), et 26 % au stade 3.
Il y avait 27 patients vivants avec un cancer colorectal métastatique à mi-parcours (août 2007) et 10 à la fin de l'étude (décembre 2010).
Le cancer colorectal métastatique se propage le plus souvent au foie et diminue considérablement la survie. Une fois les métastases développées, la chimiothérapie ne peut les réduire que dans environ 16 % des cas, souvent avec des effets secondaires hépatotoxiques graves (comme le syndrome du foie bleu et la stéatohépatite). Dans le sous-échantillon de patients atteints d'un cancer de l'intestin avec métastases hépatiques, la mycothérapie intensive a provoqué une régression dans 20 % des cas, sans aucun effet secondaire hépatotoxique. (C’est tout le contraire qui est vrai : les preuves disponibles suggèrent que de nombreux champignons médicinaux protègent le foie.)
Pour les patients atteints d'un cancer colorectal, le taux de survie global à 5 ans aux États-Unis était de 62 % (données du National Cancer Institute et de l'American Cancer Society), soit bien meilleur que les 43 % en Europe (European Journal of Cancer). La survie médiane des patients atteints d'un cancer de l'intestin aux États-Unis était de 29.2 mois (à partir du premier diagnostic), contre 38 mois chez les patients traités avec nos produits (et mesurés à partir de la mycothérapie initiale !).
Une différence exceptionnelle a été constatée chez les patients atteints d'un cancer de l'intestin de stade 4 (métastatique) : aux États-Unis, la survie à 5 ans avec un traitement oncologique standard n'était que de 5 à 8 %, contre un taux de survie étonnant de 26.5 % chez les patients traités avec des extraits de champignons médicinaux Myko San. (Encore une fois, la différence aurait été encore plus grande si nous avions eu suffisamment d’informations pour mesurer dès le premier diagnostic, et non dès le début de notre régime mycothérapeutique !)
Patientes atteintes d'un cancer du sein (N = 89)
Dans notre échantillon, 42 % des patients ont eu une ablation de leur tumeur primitive, tandis que 56 % étaient au stade 4 (maladie étendue la plus avancée avec au moins une métastase à distance).
À mi-parcours de l'étude (août 2007), 50 patientes souffraient d'un cancer du sein métastatique et 21 étaient vivantes à la fin de l'étude en décembre 2010.
La chimiothérapie est le traitement principal du cancer du sein métastatique et provoque une régression métastatique dans seulement 1 à 3 % des cas. Les patients traités avec nos extraits de champignons ont présenté une régression métastatique dans 20 % des cas.
Aux États-Unis, le taux de survie à cinq ans des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique (mesuré à partir du premier diagnostic) était de 14 % (Lippman, Harrison's Principles of Internal Medicine, 2005). Les patients traités par mycothérapie intensive avaient un taux de survie de 20 % (mesuré dès le début de la mycothérapie !).
Malheureusement, la taille des échantillons était trop petite pour tirer plusieurs conclusions. Cependant, il est évident que (1) la prise de fortes doses d'extraits de champignons médicinaux pendant une longue période est totalement sûre, (2) les premiers effets du début de la mycothérapie sont très prononcés (avec une utilisation d'au moins 40 à 60 jours) et ( 3) les effets dépendent de la dose, des doses plus élevées/une utilisation plus longue donnant de meilleurs résultats.
Voir la Présentation (donné le 6th Conférence internationale sur les champignons, Zagreb 2011)
