마이코 산 리서치
최신 연구
Jakopovic, Orsolic, Kraljevic Pavelic(분자 10/2020):
진행성 대장암 동물 모델에서 약용 버섯 추출물 혼합물의 항종양, 면역조절 및 항혈관신생 효능 (신고 | PDF | 온라인)
Jakopovic B, Horvatic, Klobucar, Gelemanovic, Grbcic, Orsolic, Jakopovic I, Kraljevic Pavelic(약리학의 개척자, 8/2020):
약용 버섯 추출물 혼합물을 사용한 치료는 진행성 대장암 동물 모델에서 번역을 억제하고 대사를 재프로그래밍하며 탠덤 질량 태그 단백질체학 분석을 통해 입증되었습니다 (신고 | PDF | 온라인)
Erjavec, Brkljacic, Vukicevic, B Jakopovic, I Jakopovic (국제 약용 버섯 저널, 2016):
버섯 추출물은 뼈 흡수를 감소시키고 뼈 형성을 향상시킵니다. (PDF | 온라인)
Jakopovic (국제 약용 버섯 저널, 2011):
약용 버섯으로 만든 새로운 건강 보조 식품: Dr Myko San–A 등록 보고서 (PDF | 온라인)
기본 연구
섬유육종, 편평 세포 암종 및 흑색종에 대한 버섯 추출물
1999년에 Dr Myko San 회사는 Ruđer Bošković 연구소(분자 의학부)와 협력하여 우리나라 최초의 약용 버섯 연구를 수행했습니다.
우리는 조사했습니다 체외에서 표고버섯 단일 추출물의 항종양 효과(렌티누스 에도데스), 잎새버섯(Grifola frondosa) 및 칠면조꼬리버섯(Trametes versicolor), 그리고 우리의 혼합 버섯 추출물 Lentifom과 Lentram은 매우 공격적인 악성 종양인 섬유육종, 편평 세포 암종 및 흑색종에 대해 사용됩니다. 효과는 용량 의존적이었습니다. 최적 용량에서 단일 버섯 추출물과 복합 추출물은 매우 높은 종양 억제율(최대 99.85%)을 나타냈습니다.
중요한 것은 추출물(제외 T. 베르시컬러) 건강한 세포(섬유아세포)의 성장을 유의하게 자극했습니다.
다음으로는 준비과정에서 생체내에서 생쥐를 대상으로 한 연구에서 단일 및 복합 버섯 추출물에 대한 예비 안전성 검사(42일 지속)를 수행한 결과, 추출물을 먹인 생쥐에서 독성이나 기타 유해한 부작용이 나타나지 않았습니다.
생체 내 연구에 따르면 진행성 암(섬유육종 및 편평 세포 암종)에 걸린 쥐를 버섯 추출물로 2주 동안 치료한 결과 대조군에 비해 수명이 크게 연장된 것으로 나타났습니다. 인간에 맞춰 조정하면 이 연장은 인간 수명의 추가 수개월 및 수년과 같습니다.
더 읽기 :
Ivanković S., Hiršl N., Jurin M. 및 Jakopović I.: 생쥐 종양에 대한 약용 버섯 제제의 영향. 약용 버섯의 국제 저널, Nr. 2년 2004월
19가지 단일버섯추출물과 복합액상추출물 “아가리콘”의 항암효과
첫 번째 연구의 우수한 결과에 이어 크로아티아 교육과학부는 보슈코비치 연구소(Bošković Institute - Department for Molecular Medicine)와 협력하여 수행된 약용 버섯의 항종양 효과에 대한 다음 연구를 후원했습니다. 2006년부터 2009년까지 진행된 이 프로젝트는 체외에서 19종의 버섯에 대한 항종양 효과 시험(Cantharellus cibarius, Meripilus giganteus, Pleurotus ostreatus, Ganoderma lucidum, Fomes fomentarius, Hericium erinaceus, Grifola frondosa, Trametes versicolor, Agaricus blazei = brasiliensis = subrufescens, Calvatia gigantea, Poria cocos, Grifola umbellata, Lepista nuda, Piptoporus betulinus, Phelli 누스 린테우스(nus linteus), 스테레움(Stereum) hirsutum, Tricholoma caligatum = 송이버섯, Schizophillum commune 및 코르티나리우스 비올라세우스) 극도로 공격적인 마우스 섬유육종 및 편평 세포 암종에 대해.
거의 모든 단일 버섯 추출물은 상당한 종양 성장 억제를 유도했습니다. 일반적으로 두 암 세포주 모두에 적용되며 농도가 높을수록 효과가 더 강해집니다.
또한, 우리는 마우스 유방암, 결장암, 편평 세포 암종 및 섬유 육종에 대한 혼합 버섯 추출물 Agarikon의 잠재력을 테스트했습니다. Myko San의 Agarikon은 테스트된 모든 암 세포주에 가장 강력한 효과를 나타냈습니다. 효과는 용량 의존적이었습니다. 농도가 높을수록 암세포 성장을 더 효과적으로 차단했습니다.
왼쪽은 컨트롤입니다. 오른쪽에는 직접적인 세포 독성 효과(암세포 사멸)를 보여주는 단일 Agarikon.50 성분의 1% 농도가 나와 있습니다.
출처: Rudjer Boskovic 연구소
항암 효과 버섯 추출물: 혼합 종과 단일 종
(테스트 대상: 인간 대장암, 폐선암종, 소세포폐암, 뇌성상세포종)
2011년에 Myko San은 버섯 추출물 유형과 관련된 항종양 효과의 크기에 관해 오랫동안 지속되어 온 딜레마를 해결하기 위한 목적으로 식품 생물학 학부(자그레브 대학교)와 협력하여 새로운 연구 프로젝트를 시작했습니다. 단일 종 추출물(또는 분리된 화합물) 및 혼합 추출물.
Myko San의 혼합 버섯 추출물 Lentifom, Super Polyporin, Agarikon, Agarikon Plus, Agarikon.1 및 Mykoprotect.1의 세포 독성 효과는 4가지 인간 암 세포주(대장암, 폐 선암종, 소세포 폐암 및 뇌 성상 세포종)에서 조사되었습니다. , 인기 단순제품인 베타글루칸, 이무노브란/MGN-3 및 등록된 항암제 PSP와 비교하였습니다.
테스트된 모든 버섯 제품은 테스트된 암 유형에 대해 세포 독성 효과를 나타냈습니다. 그들은 세포막이나 미토콘드리아(세포의 "발전소"이지만 세포가 증식할지 또는 세포사멸이라고 불리는 프로그램된 세포 사멸에 영향을 미치는 주요 생체 신호 요소이기도 함)를 치명적으로 손상시켜 암세포를 죽입니다. 관찰된 세포독성 효과는 암 유형과 복용량에 따라 다르며 복용량이 많을수록 효과가 더 좋습니다.
우리의 혼합 버섯 추출물은 테스트된 단일 버섯 추출물과 비교하여 테스트된 모든 인간 암 유형과 거의 모든 적용 농도에서 몇 배 더 강한 항종양 효과를 나타냈습니다. 일부 종양 유형에서는 Myko San 혼합 버섯 추출물(표준 복용량)이 단일 버섯 추출물의 100배 복용량보다 더 강한 항종양 효과를 나타냈습니다.
또한, 우리는 총 다당류와 가용성 다당류, 총 폴리페놀과 총 플라보노이드의 농도도 측정했습니다. 버섯 다당류(특히 베타 글루칸)는 강력한 항종양 및 면역 조절 특성의 주요 원천이지만 항산화, 항돌연변이, 항암 및 항염증제와 같은 버섯 폴리페놀과 플라보노이드의 활성도 중요합니다. 폴리페놀 및 플라보노이드와 고농도의 다당류의 상호작용은 특히 세포독성 및 면역조절 항종양 활성을 향상시킵니다.
마지막으로 8가지 단일 버섯 추출물의 항종양 효과도 테스트했습니다(Boletus regius, Cortinarius violaceus, Grifola frondosa – 잎새버섯, Meripilus giganteus, Craterellus cornucopioides, Pleurotus tuber-regium, Russula virescens, Scutiger pes-caprae) 5가지 인간 암 세포주(대장암, 폐 선암종, 폐 편평 세포 암종, 소세포 폐암 및 뇌 성상세포종)에 대한 연구입니다. 거의 모든 추출물은 유망한 항종양 효과를 나타냈습니다.
더 읽기 :
Durgo K., Končar M., Komes D., Belšćak-Cvitanović A., Franekić J., Jakopović I., Jakopović N., Jakopović B. 인간 암 세포주에 대한 혼합 약용 버섯 추출물과 단일 약용 버섯 추출물의 세포 독성: 폴리페놀 및 다당류 함량의 기여. 약용 버섯의 국제 저널, Nr. 5년 2013월.
Agarikon.1 및 Agarikon Plus는 인간 대장암 및 비소세포폐암에서 세포 주기에 영향을 미치고 세포사멸을 유도합니다
2013년에 우리는 Biozyne(Ruđer Bošković Institute의 분사 회사)과 협력하여 혼합 약용 버섯 추출물 Agarikon.1과 Agarikon Plus가 세포 주기에 영향을 미치고 인간 암 세포주(대장암)에서 세포 사멸을 유도하는 메커니즘에 대한 연구를 시작했습니다. 및 비소세포폐암). 실험 방법에는 MTT 증식 분석, 유동 세포 계측법을 통한 세포주기 분석, 유도 된 세포 사멸 검출을위한 Annexin V 분석 및 Western Blot 분석이 포함되었습니다.
두 Myko San 제품 모두 1-10mg/mL의 농도에서 테스트된 두 인간 암에 대해 상당한 항증식(주로 세포 증식 억제) 작용을 나타냈습니다. 이들은 G1 및 S기에서 암세포 주기에 심각한 교란을 일으켜 두 암세포주 모두에서 DNA 복제를 교란시켰으며, 이는 p53 및 p21 단백질 발현의 증가로 확인되었습니다.
또한 우리는 Caspase-1 활성화에 의해 입증된 바와 같이 두 암 유형 모두에서 암세포 세포사멸(프로그램화된 세포 사멸)(초기 및 후기 모두)과 세포 성장의 G3 단계 괴사의 증거를 발견했습니다.
과학 프레젠테이션 보기 (7th 국제 버섯 회의, 베이징 2013)
인간 연구
인간 연구: 장암(대장암) 및 유방암 환자에 대한 약용 버섯 추출물의 효과
(4시에 발표th 국제 버섯 회의, 류블랴나 2007)
105명의 대장암 환자와 40명의 유방암 환자가 80년 초부터 2004년 중반까지 Myko San 제품인 Lentifom, Super Polyporin 및 Agarikon(평균 2007~XNUMX일)을 동시에 집중적으로 사용했습니다. 시간이나 표준 종양학 치료 후. 우리의 분석은 환자가 표준 치료를 받은 병원의 공식 의료 기록과 환자 및/또는 그 가족과의 인터뷰를 기반으로 했습니다.
장(대장)암 환자(N=51)
마이코테라피(약용버섯을 이용한 치료법) 초기에는 환자의 60%가 가장 진행된 4단계에 있었고, 30%는 3단계에 있었다.
집중 마이코치료가 끝난 후 환자의 90% 이상이 상태가 변하지 않거나 개선되었습니다. 전체의 45%가 상태가 개선되었습니다.
연구 기간이 끝날 때(2007년 63월) 환자의 80%가 살아 있었고, 그 중 XNUMX%는 개선되거나 안정적인 상태(질병 진행 없음)를 경험했습니다.
우리 제품을 사용하는 환자들은 화학 요법 및/또는 방사선 요법에 대한 내성이 향상되는 것을 발견했습니다.
데이터 분석에 따르면 집중 마이코치료는 표준 치료 단독에 비해 생존율과 건강 상태를 크게 향상시키는 것으로 나타났습니다.
유방암 환자(N=105)
연구에는 유방암(주로 관 침윤성 암종 – 105%) 환자 103명(여성 2명, 남성 78명)이 참여했습니다. 환자의 47%는 원발 종양이 완전히 절제되었고, 53%는 가장 진행된 단계(전이, 재발성 암)인 4단계에 있었습니다.
집중 마이코치료가 끝난 후 환자의 88%는 상태가 변하지 않거나 개선되었습니다. 전체의 36%가 상태가 개선되었습니다.
연구 기간이 끝날 무렵(2007년 61월) 환자의 69%가 생존했습니다. 생존자의 16%는 질병이 없어졌고, 15%는 상태가 개선되거나 변하지 않았으며, 3%의 경우 질병이 진행되었습니다(재발율: XNUMX%).
우리 제품을 사용하는 환자들은 화학 요법 및/또는 방사선 요법에 대한 내성이 향상되는 것을 발견했습니다.
데이터 분석에 따르면 집중 마이코치료는 표준 치료 단독에 비해 생존율과 건강 상태를 크게 향상시키는 것으로 나타났습니다.
이 모든 결과는 미국의 공식 암 등록부에서 입증된 바와 같이 당시 사용된 표준 치료법의 결과보다 훨씬 뛰어났습니다.
프레젠테이션 보기 (4시에 주어짐th 국제 버섯 회의, 류블랴나 2007)
인간 연구: 폐암 환자에 대한 약용 버섯 추출물의 효과
(5시에 발표th 국제 버섯 회의, Nantong 2009)
13명의 폐암 환자(소세포폐암 52명, 비소세포폐암 60명)는 Myko San 제품인 Lentifom, Super Polyporin 및 Agarikon을 집중적으로 복용했습니다(평균 100-2004일 동안). 2007년 초부터 2009년 중반까지 표준 종양 치료와 동시에 또는 직후에. XNUMX년 XNUMX월에 우리는 공식 의료 기록과 환자 및/또는 그 가족과의 인터뷰에서 데이터를 수집했습니다.
소세포폐암 환자(N=13)
진균요법 시작 시에는 9명의 환자가 제한 단계에 있었고 4명은 진행 단계에 있었습니다.
집중적인 마이코치료 종료 시 3명의 환자는 완전 퇴행을 보였고, 4명은 부분 퇴행을 보였으며, 1명은 진행(종양 크기 증가)을 보였습니다. 수행도 상태는 4명의 환자에서 변화가 없었고 3명의 환자에서는 개선되었습니다. 화학요법의 경우 2명의 환자에서는 부작용이 없었고 5명의 환자에서는 부작용이 완화되었습니다.
우리나라에는 암 등록이 최신 상태가 아니고 의료 기록도 불완전하기 때문에 처음 치료를 받은 시점부터 환자의 평균 생존 시간을 비교해야 했습니다.st 진단) 첫 번째 진단부터 생존 시간을 측정하는 미국 데이터(Skeel, Handbook of Cancer Chemotherapy, Lippincott, 2007)와 함께 제공됩니다. 게다가 당시 생존율은 유럽보다 미국에서 더 높았습니다.
그럼에도 불구하고 제한적인 SCLC의 경우 미국 평균 생존 시간은 14개월에 불과했는데, 이는 당사 제품으로 치료받은 환자의 경우 37개월이었습니다. 진행성 SCLC 환자의 미국 평균 생존 기간은 7~9개월에 불과했는데, 이는 집중 마이코치료를 받은 환자의 경우 27개월이었습니다. 미국 수치는 첫 번째 진단부터 계산되는 반면, 진균요법 치료 그룹은 진균치료 시작(첫 번째 진단 후 약 6~12개월)부터 계산된다는 점을 다시 한 번 상기해야 합니다.
연구 종료 시점(2009년 42월)에 2015명의 환자가 평균 생존 기간 9개월로 생존했습니다. XNUMX년 XNUMX월, 그들 중 XNUMX명은 질병 없이 생존했습니다(첫 번째 진단으로부터 XNUMX년 이상!).
비소세포폐암 환자(N=52)
비소세포폐암 표본에는 선암종 환자 24명, 대세포폐암 3명, 편평세포폐암 13명, 비특정 환자 12명이 포함됐다. 45명의 환자는 수술을 받았고 6명은 수술이 불가능한 폐암을 앓고 있었습니다(10명은 재발). 표본에 포함된 환자들은 매우 진행된 폐암을 앓고 있었습니다. 3명은 20A기, 3명은 20B기, 4명은 XNUMX기(원격 전이)에 있었습니다.
집중적인 마이코치료가 끝난 후, 15명의 환자는 부분적인 퇴행을 보였으며, 10명의 환자는 변화가 없었으며, 12명의 환자에서는 질병이 진행되었습니다(종양 크기로 측정). 수행상태는 10예에서는 변동이 없었고, XNUMX예에서는 호전되었으며, XNUMX예에서는 악화되었다. XNUMX명의 환자는 부작용 없이 화학요법을 견뎌냈고, XNUMX명은 가벼운 부작용이 있었고 XNUMX명은 부작용이 변하지 않았습니다.
연구 기간 종료(2009년 XNUMX월) 당시 환자 중 XNUMX명이 생존했고, 그 중 XNUMX명은 질병이 없었다.
우리의 약용버섯 추출물을 사용한 환자들은 더 오래 살았고 전반적인 생존율도 더 좋았습니다. 소세포폐암 표본의 경우 첫 진단부터 생존율을 측정한 미국 데이터(국립암연구소 암통계)를 이용하여 마이코테라피 첫 투여(보통 6개월)부터 생존율을 측정한 환자의 의료 데이터를 이용해 생존율을 비교했다. -첫 번째 진단 후 12개월). 약용 버섯 추출물로 치료한 비소세포폐암 환자의 전체 표본에서 수명 연장이 명백히 나타났습니다. 예를 들어, 가장 진행된 4기(전이성 NSCLC)에서 집중 마이코요법으로 치료받은 환자의 18년 생존율은 4%인 반면, 표준 종양 치료만 받은 환자의 2년 생존율은 XNUMX%에 불과했습니다.
또한 우리 제품을 사용하는 환자들은 화학 요법 및/또는 방사선 요법에 대한 내성이 향상되어 부작용이 크게 감소한 것으로 나타났습니다.
특히 주목할만한 점은 NSCLC 환자의 생존율과 건강 상태 개선에 대한 집중 마이코치료의 명확한 용량 관련 영향이었습니다. 예를 들어, 마이코테라피를 시작한 지 70년 후, 100~40일 동안 치료받은 그룹의 생존율은 110%인 반면, 더 장기간(60일 이상) 치료한 그룹은 XNUMX%의 생존율을 보였습니다.
초기 집중 마이코치료 요법 이후 주기적으로 약용 버섯 추출물을 계속 사용한 환자들은 소세포폐암과 비소세포폐암 모두에서 더 긴 수명과 증가된 생존율을 누렸습니다.
프레젠테이션 보기 5시에 주어진th 국제 버섯 회의, Nantong 2009
인간 연구: 인간 대장암 및 유방암에 대한 약용 버섯 제제 사용의 장기적 효과
(6시에 발표th 국제 버섯 회의, 자그레브 2011)
IMMC4(Ljubljana 2007)에서 발표된 장암 및 유방암 환자에 대한 마이코요법의 효과에 대한 연구의 연속으로서, 이 연구에는 대장암 환자 52명과 유방암 환자 89명이 포함되었습니다. 그들은 당사의 약용 버섯 추출물인 Lentifom, Super Polyporin 및 Agarikon(40-270일, 평균 70일 동안)을 사용했으며 초기 집중 요법 이후 Agarikon 및 Agarikon Plus를 주기적으로 포함했습니다. 환자들은 2005년 2006월부터 2010년 XNUMX월까지(동시 또는 표준 종양 치료 이후) 우리 추출물의 집중적인 복용량을 사용하기 시작했으며 XNUMX년 XNUMX월까지 추적 관찰되었습니다. 우리는 공식 병원 기록과 환자 및/또는 그 가족과의 인터뷰를 사용했습니다.
장(대장)암 환자(N=52)
우리의 연구는 주로 진행성 대장암 사례에 중점을 두었습니다. 마이코치료 시작 시 환자의 68%가 4단계(가장 진행됨)에 있었고 26%는 3단계에 있었습니다.
중간 시점(27년 2007월)에는 전이성 대장암 환자가 10명, 연구 종료 시점(2010년 XNUMX월)에는 XNUMX명이 생존했습니다.
전이성 대장암은 가장 흔히 간으로 퍼지고 생존율을 크게 감소시킵니다. 전이가 발생하면 화학요법으로 약 16%의 경우에만 전이를 줄일 수 있으며, 종종 심각한 간독성 부작용(예: 청간 증후군 및 지방간염)이 발생합니다. 간 전이가 있는 대장암 환자의 하위 표본에서 집중 마이코요법은 간독성 부작용 없이 20%의 사례에서 퇴행을 일으켰습니다. (그 반대가 사실입니다. 이용 가능한 증거에 따르면 많은 약용 버섯이 간을 보호하는 것으로 나타났습니다.)
대장암 환자의 경우 미국 전체 5년 생존율은 62%(국립 암 연구소 및 미국 암 학회 데이터)로 유럽(유럽 암 저널)의 43%보다 훨씬 낫습니다. 미국 장암 환자의 평균 생존 기간은 29.2개월(첫 번째 진단부터)이었고, 이는 당사 제품으로 치료받은 환자의 38개월과 비교됩니다(초기 진균요법부터 측정했습니다!).
4기 장암(전이성) 환자에서는 예외적인 차이가 발견되었습니다. 표준 종양학 요법을 사용한 미국의 5년 생존율은 5~8%에 불과한 반면, Myko San 약용 버섯 추출물로 치료한 환자의 생존율은 26.5%였습니다. (다시 말하지만, 진균치료 요법 시작부터가 아니라 첫 진단부터 측정할 수 있는 충분한 정보가 있었다면 차이는 훨씬 더 컸을 것입니다!)
유방암 환자(N=89)
우리 샘플에서는 환자의 42%가 원발 종양을 제거한 반면, 56%는 4단계(적어도 한 번 이상 원격 전이가 있는 가장 진행된 광범위한 질환)에 있었습니다.
연구 중간 시점(2007년 50월)에 전이성 유방암 환자는 21명이었으며, 2010년 XNUMX월 연구 종료 시점에는 XNUMX명이 생존해 있었습니다.
화학요법은 전이성 유방암의 1차 치료법이며 단지 3~20%의 사례에서만 전이성 퇴행을 유발합니다. 당사의 버섯 추출물로 치료받은 환자의 경우 XNUMX%에서 전이성 퇴행을 경험했습니다.
미국에서 전이성 유방암 환자의 14년 생존율(첫 번째 진단부터 측정)은 2005%였습니다(Lippman, Harrison's Principals of Internal Medicine, 20). 집중 마이코테라피로 치료받은 환자의 생존율은 XNUMX%였습니다(마이코테라피 시작부터 측정!).
불행하게도 표본 크기가 너무 작아서 여러 가지 결론을 내릴 수 없었습니다. 그러나 (1) 장기간에 걸쳐 다량의 약용 버섯 추출물을 복용하는 것은 완전히 안전하고, (2) 마이코테라피를 시작하는 초기 효과가 매우 뚜렷하며(적어도 40-60일 동안 사용), ( 3) 효과는 복용량에 따라 다르며 복용량이 많거나 장기간 사용할수록 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.
프레젠테이션 보기 (6시에 주어짐th 국제 버섯 회의, 자그레브 2011)
