מבוא למנגנונים אנטי-ויראליים של פטריות מרפא

תרבית תאים (חוץ גופית), בעל חיים (in vivo), וניסויים (קליניים) בבני אדם עזרו למדענים לקבוע את המנגנונים האנטי-ויראליים של פטריות מרפא. התרכובות הפעילות שלהם נלחמות בווירוסים בשתי דרכים עיקריות:

• הם מחזקים את המערכת החיסונית:
  • ישירות (תגובה ספציפית) ו/או
  • באמצעות גורמים שונים של חסינות הומורלית ותאית; ו
• לתקוף את הנגיף ישירות, מה שמונע את התפשטות הנגיפים ויכול לעצור את התפתחות זיהומים ויראליים.

מחקרים הראו שרבים מהמנגנונים פועלים על מיני וזנים שונים של וירוסים, ויכולים לעכב מאוד את התקדמותן של מחלות ויראליות להשפיע על תוצאותיהן.

שיפור מערכת החיסון

תרכובות פעילות של פטריות מרפא, במיוחד בטא גלוקנים ספציפיים לפטריות (קבוצה של פוליסכרידים בעלי משקל מולקולרי גבוה) משנות ומחזקים את המערכת החיסונית. הם מעוררים ומסייעים:

• פעילות מקרופאגים
• פעילות של Interleukin-1 (IL-1)
• יצירת נוגדנים
• ייצור לימפוציטים מסוג T (ולמנוע את הפחתתם)
• התחדשות של תאי מח עצם,
• הפרשת אינטרפרונים אנושיים
• פעילות של תאי רוצח טבעי (NK).
• האגרסיביות של גרנולוציטים נגד וירוסים
• להגדיל את המספר ולשפר את הפעילות של עוזר T4 (CD4) לימפוציטים, ו

לשפר תפקודים רבים אחרים של מערכת החיסון.

נגיף HIV מפחית את מספר הלימפוציטים מסוג T4; מספרם משמש למעקב אחר התקדמות המחלה. נגיף ה-HIV עושה זאת על ידי תקיפת מקרופאגים ותאים דנדריטים בבלוטות הלימפה ובעור, חוסם את המנגנון המודיע למערכת החיסון שיש לייצר יותר לימפוציטים מסוג T כדי להילחם בזיהום. Lentinan (ועוד כמה פטריות בטא גלוקנים) מגבירים את ייצור לימפוציטים מסוג T4 וממריצים את המקרופאגים. גם כאשר הם נגועים ב-HIV, המקרופאגים נלחמים ביעילות ומפחיתים את שכפול ה-HIV.

עצירת הזיהום

מחקר של טוצ'יקורה על מספר זני HIV הוכיח כי כל התמצית של תפטיר פטריות שיטאקי (LEM) חוסמת ביעילות רבה זיהום תא לתא וחוץ תאי (באמצעות נוזלי גוף). כאשר מתחילים בזמן, LEM חוסם את שני מסלולי ההדבקה ב-HIV, והוא עדיף על AZT (zidovudine, azidotymidine, שם מותג: Retrovir), שהוא לא רק יקר, אלא גם רעיל מאוד למח העצם וגורם לתופעות לוואי מסוכנות רבות. AZT הופך פחות יעיל עם הזמן ואינו מאריך את תוחלת החיים, גם אם מתחילים מוקדם. בניגוד לכך, LEM הרבה יותר יעיל, לגמרי לא רעיל וזול הרבה יותר. ובכל זאת, AZT היא תרופה רשומה ו-LEM תוסף תזונה.

בשנת 1989 H. Suzuki (אוניברסיטת טוקיו) מצא את שבר LEM שנקרא EP3:

• מחדשת תאי מח עצם, שם נוצרים רבים מתאי מערכת החיסון
• מעכב יצירת אנזימי HIV הדרושים לשכפול שלו (בשיעור של 90%)
• מונע נזק ל-HIV בלימפוציטים מסוג T.

לפיכך, EP3, המרכיב היעיל ביותר של LEM, מחזק בו זמנית את מערכת החיסון ומעכב וירוסים ישירות.

בעקבות ההצלחות הללו ביפן, שרון נתן לחולי HIV ואיידס (ללא תסמינים גדולים) 2 גרם של LEM מדי יום. לאחר 6-12 חודשים התסמינים נעלמים ללא הישנות; זה נשמר לאחר מכן באמצעות 650 מ"ג של LEM ליום. במחקר אחר, ג'ונס דיווח על מקרה מבחן של מטופל שהשתמש ב-LEM במשך חודשיים, ולא ניתן היה לזהות עוד את האנטיגן הנגיפי.

אצל אנשים סרו-חיוביים, HIV מוסתר ברקמות הלימפה במשך זמן רב לפני שהוא פוגע במערכת החיסון. חוקרי HIV/איידס הגיעו למסקנה שהם לא צריכים לחכות עד שספירת לימפוציטים מסוג T תתחיל לרדת, אלא להתחיל להשתמש בחיזוק החיסון ובטיפולים אנטי-ויראליים באופן מיידי, כדי להגביר את הסיכוי לעולם לא לפתח איידס.

מאחר שיש להשתמש בתרופות אלו במשך שנים, אסור להן להזיק עוד יותר למטופל. רוב החוקרים מסכימים ששימוש במספר תרופות הכרחי כדי להשיג את שתי המטרות. פטריות מרפא, בהיותן בטוחות ויעילות מאוד, בהחלט ראויות למקומן. עם זאת, הדוגמה המערבית התעלמה באופן לא הוגן ומוצרים טבעיים, והעדיפה תכנון תרופות המבוסס על כימיה קומבינטורית במקום זאת. משמעות הדבר היא סינתזה של מיליוני תרכובות במשקל מולקולרי נמוך וזיהוי רכיבים בעלי פוטנציאל שימושי.

בוועידת האיידס העולמית ה-11 (ונקובר, קנדה, 1996), דיווח האימונולוג האיטלקי M. Clerici על תוצאות מחקר איידס אירופי רחב. הוא העריך ש-30-50% מהאנשים שבאים במגע עם HIV אינם הופכים ל-seropositive, כי מערכת החיסון שלהם הגנה עליהם. מחקר עדכני יותר מצא כי בהתאם למסלול החשיפה, הסיכון הזה קטן עוד יותר.

מלבד הימנעות מפעילויות בסיכון גבוה, מוצרי פטריות רפואיות באיכות גבוהה יכולים לחזק את המערכת החיסונית בבטחה ולהפחית את הסיכון לזיהום.

Lentinan, PSK ותרכובות פטריות פעילות רבות אחרות מעכבות:

• היצמדות של וירוסים לתאים מארח, אשר נדרשת עבור כל הזיהומים
• העתקה של חומר גנטי ויראלי באמצעות ה-DNA שלנו (על ידי עיכוב ייצור של אנזימי שעתוק לאחור שדרכם נגיפים מחדירים את הקוד הגנטי שלהם ל-DNA שלנו כדי להתרבות)
• ריבוי הנגיפים, שחדרו לתאי המארח.