がんと薬用キノコ: 臨床試験と実践
何万もの細胞培養や動物モデルの実験に加えて、 薬用キノコの抗がん作用 臨床試験を含む人体研究で観察されています。
あらゆる 創薬 いくつか含まれます 臨床試験。キノコ由来の正式な抗がん剤は、日本では PSK (クレスチン、1977 年以降)、レンチナン (1985 年)、SPG (ソニフィラン、1986 年)、中国では PSP (1983 年) です。それらはすべて現在でも使用されています。多くの臨床試験では、多くの種類のがんに対して、これらの薬剤とさまざまな化学療法や放射線療法との同時使用も検討されました。
臨床研究により、 薬用キノコの活性化合物 手術、化学療法、放射線療法と組み合わせると最も効果的です。キノコ薬を追加すると、侵襲的治療に対する結果と耐性が大幅に向上します。これは現在、日本と中国のがんに対する日常的な医療アプローチとなっています。
1980 年代初頭、田口ら。 275人の患者を対象に、第III相胃がん（進行性または再発性）に対してシイタケ由来のベータグルカンであるレンチナンを試験した。レンチナンは細胞増殖抑制化学療法と組み合わせて使用されました。この研究では、レンチナンを安全に添加できることが証明されました。
- 寿命を延ばす
- がん治療の副作用を軽減する
- がんに対する患者の免疫反応を改善します。
別の臨床研究では、Kasamatsu et al.テスト済みの PSK、から Trametes versicolor、第III相子宮頸がんについて。彼らは、PSK が放射線療法と組み合わせることで寿命を大幅に延長し、がん細胞の放射線に対する感受性を高めることを発見しました。 5年生存率は大きく異なり、48%（PSKなし）対79%（PSKあり）でした。
1990 年に発表された、Mitomi らによる臨床試験。 462人の患者を対象とした研究では、細胞増殖抑制剤（化学療法薬の一種）とPSKを併用すると、化学療法単独と比較して、切除された腸がん（結腸直腸がん、結腸および/または直腸のがん）の無病生存率が向上することが示されました。
中国では、QY Yangら。は、食道がん、胃がん、肺がんの患者 485 人を対象に研究を実施し、PSP が次のことを証明しました。
- 標準的ながん治療の副作用を軽減します
- 回復率と生存率が向上します
- Tリンパ球、NK細胞、補体C3を活性化することでがんを抑制します。
臨床試験はありません 西洋ではまだ実施されていないが、その主な理由は伝統の欠如、コストの高さ、保健当局の過度の制限である。
薬用キノコとがんに関するすべての臨床試験では、わずか 3 種の単一化合物のみが試験されました。 シイタケ （しいたけ）、 Trametes versicolor （七面鳥の尾）と 統合失調症のコミューン （スプリットギル菌）。 マンネンタケ おそらく最も有名な (霊芝、霊志) はテストすらされていませんでした。
東洋で行われたほぼすべての臨床試験は、低用量と短期間が問題となっている。より長く続けられた研究では最良の結果が得られました。それでも、がんと薬用キノコに関する臨床研究の結果は非常に説得力があります。
2005 年、J. 坂本、S. 森田、K. Oba、T. 松井、M. 小林、H. 中里、Y. 大橋は、治癒目的の患者における PSK 使用の有効性に関する 1,094 件のランダム化臨床試験のメタ分析を発表しました。大腸がんを切除しました。このメタアナリシスには5人の患者が含まれており、手術後少なくとも5年間追跡調査され、標準化学療法の転帰が化学療法+PSKの転帰と比較された。化学療法のみを受けた患者の72.2年生存率は79.0%でしたが、化学療法に加えてPSK治療を受けた患者の生存率は5%でした。 34.1年後、化学療法のみで治療を受けた患者の27.8％、標準治療にPSKを追加した患者の5％で再発が見つかった。これらのデータは、免疫療法剤 PSK を標準的な腫瘍治療と組み合わせて使用すると、全 XNUMX 年生存率だけでなく無病生存率も大幅に向上することを示しています。
K. Oba、S. Teramukai、M. 小林、T. 松井、Y. Kodera、J. 坂本は、8 年に治癒切除胃癌患者に対する PSK 治療の有効性に関する 2006 件のランダム化対照試験の別のメタ分析を発表しました。臨床試験には8人の患者が含まれ、標準治療と並行してPSK治療を受けた患者の8,009年生存率は、化学療法単独と比較して0.9～13.2%増加したことが示された。
ミコサンコホート研究
私たち Myko San は 3 つのコホート研究を完了しました: 65 肺癌、51 腸（結腸直腸）がんと乳がん患者105人。 (こちらも参照 腸がんと乳がんの長期研究) コホート研究は、治療群を研究者の管理外である対照群と比較する長期観察研究です。その成果は第4回大会で発表されましたth、5th そして、6th 国際薬用キノコ会議 に公開されました 薬用キノコの国際ジャーナル.
Myko San の研究は単盲検法で行われました。すべての患者に当社のサプリメントが投与され、プラセボ対照はありませんでした。私たちは、提携していない医師（クロアチアおよびその他の病院）からの公式の医療文書を分析し、対照群として、キノコ抽出物を使用した場合の短期および長期の効果を、米国の公式がん登録簿に掲載されている標準治療の結果と比較しました。 。 (対照群に使用した米国の統計は、当時入手できなかったクロアチアの統計よりも大幅に優れていました。)
Myko San製品を使用した肺がん、腸（結腸直腸）がん、および乳がんの患者は、大きな効果を示しました。
- 生存率と健康状態の改善（特に進行性再発および転移性腫瘍疾患）
- 標準的ながん治療の副作用の軽減
- 生活の質の向上
標準的ながん治療のみを受けた患者と比較して。
私たちのコホート研究では、次のことを行います。
- 大量の投与量を適用した
- 薬用キノコの複数の活性化合物を組み合わせたもの
- 長期間（平均3か月）使用されます。
これにより、肺がん（小肺がんおよび非小肺がん）、大腸がん（結腸直腸がん）、乳がんの転帰が大幅に改善され、生存率が向上しました。
東部における臨床試験のほとんどは 1980 年代から 1990 年代初頭に行われました。それ以来、研究により、より大量の用量が完全に安全でより効果的であることが判明しました。抗腫瘍効果は用量に強く依存するため、私たちの研究ではさらに大量の用量を使用しました。この関係は、薬用キノコの抗がん作用の強力な証拠です。私たちの研究では、非常に大量の用量を投与した場合でも、有意な影響は観察されませんでした。 副作用.
第二に、当社の製品は、多くの活性化合物を組み合わせた複数の薬用キノコ抽出物のブレンドです。何万人ものがん患者に対する 25 年間の経験の中で、私たちはそれがより効果的であることに気づきました。新しい研究ではそれが示唆されています。私たちが発表した研究結果がついにそれを証明しました。 (ダーゴら。 ヒトがん細胞株に対する混合薬用キノコ抽出物と単一薬用キノコ抽出物の細胞毒性。薬用キノコの国際ジャーナル v15.i5, p.435-48, 2013）。高品質のブレンドはより多くのターゲットをターゲットにしているため、より効果的です 発がんの段階 これは、より多くの抗腫瘍メカニズムを活性化することを意味します。
