なぜ西洋にはキノコの薬がないのでしょうか？

…「包括的な科学的証拠があるにもかかわらず、欧米における薬用キノコの実際的な利用は非常に限られており、制限されている。当局は薬用キノコ製剤の開発、生産、利用を理解しておらず、支持もしていない。さらに悪いことに、科学技術的に進歩した国の政府が、人為的な制限を設けている場合もある。」

その理由は明らかに経済的および政治的です。製薬会社の主な責任は利益を上げ、市場を保護することです。経済危機の余波を受けて、彼らの力により、ますます困難な手続きを行うよう政府に働きかけることができ、事実上、医療分野を独占することが可能になる。

製薬多国籍企業は、収益の低下と特許法のせいで、一般的に天然物には興味がありません。天然原料（栽培または収集）は化学物質のコストと比較して比較的高価であるため、大規模生産にはあまり魅力的ではありません。さらに、健康産業を管理する特許法は天然化合物には適用されません。ある企業がそれを使用すれば、別の企業も自由に同じことを行うことができます。

通常、企業が新薬の開発を開始すると、20年間の特許で保護します。特許が切れるまでは、その企業だけが製造・販売でき、その間は高値で販売されます。特許が切れると、他の製薬会社も合法的にいわゆるジェネリック医薬品を製造できるようになり、価格は下がります。利益の大部分は、ジェネリック医薬品になる前のこの短い期間に得られます。さらに、欧州連合や米国など多くの国・地域では、医薬品に対して最大5年間の追加特許保護期間が認められる場合があります。

製薬会社は天然化合物を独占的に使用することはできないため、特許を取得できる類似化合物（合成類似体）の開発を試みます。しかし、この方法は困難です。通常、合成類似体はうまく機能しないか、重大な副作用を引き起こします。多くの場合、天然化合物は複雑すぎて合成や類似体の開発ができません。

明らかに、大手製薬会社はこれまで通り自社のやり方で事業を展開し続けている。彼らは関心を示さないため、臨床試験の費用を負担したり、天然由来製品（薬用キノコを含む）の開発を試みたりはしないだろう。

彼らが当局に影響力を行使して医療分野における独占を確保しようとするやり方は、はるかに非道徳的である。最高品質の製品を提供することで市場を守ることは一つのことだが、自分たちに都合の良いように世界のルールを変え、他者に害を与えるのは全く別の話だ。彼らの行動により、医薬品市場への参入や天然製品の臨床試験の開始ははるかに困難になり、研究は著しく阻害されている。新薬開発の費用は常に数億ドル単位で測られてきたが、過去10～15年で急騰し、大企業と中小企業の格差が拡大している。欧州連合は現在、多くの天然物質の使用を厳しく人為的に制限しており（「1997年5月15日以前にEU加盟国で著しく使用されていなかったもの」）、新しい天然医薬品の開発に必要な費用と時間を大幅に増加させている。

保健部門の目標は倒錯しています。個人の健康や幸福よりも利益の方が重要です。人間の健康とヘルスケアは、巨大な多国籍企業によって設計され、巨大な多国籍企業に多大な恩恵を与える利益最大化の法則によって支配される産業となっています。人々の健康を守り、改善するという本当のニーズや本来の目的は、はるかに軽視されています。

病気を予防したり、より安価で安全で、多くの場合より効率的な天然産物を使用したりしても、十分な利益は得られません。そのため、それらは未開発のままであり、正式な医療およびヘルスケアのルーチンから除外されています。」

イワン・ヤコポビッチ博士、新たな突破口：研究と産業の間の薬用キノコ – 第6回国際薬用キノコ会議での入門講演、ザグレブ、2011年

さらに詳しく知りたい場合は、「悪い製薬会社: 製薬会社が医師を誤解させ、患者に害を及ぼす方法」を読むことを強くお勧めします。