なぜ西洋にはキノコの薬がないのでしょうか？

…「包括的であるにもかかわらず、 科学的証拠、西洋における薬用キノコの実用化は非常に限られており、制限されています。当局は薬用キノコ製剤の開発、生産、使用を理解しておらず、支持もしていません。さらに悪いことに、科学的・技術的に進歩した国の政府がそれに対して人為的な制限を設けている場合です。

その理由は明らかに経済的および政治的です。製薬会社の主な責任は利益を上げ、市場を保護することです。経済危機の余波を受けて、彼らの力により、ますます困難な手続きを行うよう政府に働きかけることができ、事実上、医療分野を独占することが可能になる。

製薬多国籍企業は、収益の低下と特許法のせいで、一般的に天然物には興味がありません。天然原料（栽培または収集）は化学物質のコストと比較して比較的高価であるため、大規模生産にはあまり魅力的ではありません。さらに、健康産業を管理する特許法は天然化合物には適用されません。ある企業がそれを使用すれば、別の企業も自由に同じことを行うことができます。

通常、会社を設立するときは、 薬を開発する、20年間の特許によって保護されています。特許が期限切れになるまでは、この会社のみが製造および販売できます。この期間中はプレミアム価格で販売されます。特許が期限切れになると、他の製薬会社がいわゆるジェネリック医薬品を合法的に製造できるようになり、価格が下がります。ほとんどの利益は、ジェネリックになる前のこの短いゴールデンウィンドウで得られます。さらに、欧州連合や米国などの多くの国/地域では、医薬品に対して最長 5 年間の追加特許保護が認められています。

製薬会社は天然化合物を独占的に使用することはできないため、特許を取得できる類似化合物（合成類似体）の開発を試みます。しかし、この方法は困難です。通常、合成類似体はうまく機能しないか、重大な副作用を引き起こします。多くの場合、天然化合物は複雑すぎて合成や類似体の開発ができません。

明らかに、大手製薬会社は自社のやり方でビジネスを続けています。彼らは興味がないのでお金を払いません 臨床試験 または天然物（薬用キノコを含む）の開発を試みます。

さらに非道徳的なのは、当局に影響を与えることによって保健分野での独占を確保しようとする彼らの手法である。最高品質の製品を提供することで市場を保護することは別のことです。自分に都合よく、他人に危害を加えるために世界のルールを変更し始めるとなると、まったく別のことになります。彼らの行為のせいで、現在では医薬品市場への参入や天然物の臨床試験の開始ははるかに困難になり、研究が著しく阻害されています。新薬の開発価格は常に数億ドル単位で測定されていましたが、ここ 10 ～ 15 年で高騰し、大企業と小規模企業の間の格差が拡大しました。欧州連合は現在、多くの天然物質の使用を厳しく人為的に制限しています（「15 年 1997 月 XNUMX 日以前に EU 加盟国であまり使用されていなかったもの」）、新しい天然薬の開発に必要な価格と時間が大幅に増加します。

保健部門の目標は倒錯しています。個人の健康や幸福よりも利益の方が重要です。人間の健康とヘルスケアは、巨大な多国籍企業によって設計され、巨大な多国籍企業に多大な恩恵を与える利益最大化の法則によって支配される産業となっています。人々の健康を守り、改善するという本当のニーズや本来の目的は、はるかに軽視されています。

病気を予防したり、より安価で安全で、多くの場合より効率的な天然産物を使用したりしても、十分な利益は得られません。そのため、それらは未開発のままであり、正式な医療およびヘルスケアのルーチンから除外されています。」

イワン・ヤコポビッチ博士、新たな突破口：研究と産業の間の薬用キノコ – 第6回国際薬用キノコ会議での入門講演、ザグレブ、2011年

さらに詳しく知りたい場合は、「悪い製薬会社: 製薬会社が医師を誤解させ、患者に害を及ぼす方法」を読むことを強くお勧めします。