キノコの抗がん化合物

キノコの抗がん化合物

薬用キノコには何千もの化合物が含まれています。多くは抗がん作用を持っています。

  • 主に真菌のベータグルカン (高分子量多糖類の一種。例としてはレンチナン、グリホラン、GL-1 など) ですが、
  • 多糖ペプチド（PSP、PSKなど）、
  • グリカン (ガノデラン A、B、および C)、
  • プロテオグリカン（マイタケD-フラクションなど）、
  • トリテルペンおよびトリテルペノイド（ガノデリン酸など）
  • タンパク質結合多糖類、
  • リグニン、プリン、ポリフェノール（特にフラボノイド）など。

抗がん効果は主に次の結果によって生じます。 免疫システムを高める （体がより効率的にがんと戦うようになります）だけでなく、直接的でもあります 細胞毒性/細胞増殖抑制活性 そして腫瘍細胞の代謝と分裂に影響を与えます。

千原ら。最初に隔離したのは彼らだった レンチナン シイタケ由来の（および他のいくつかの抗がん物質）（シイタケ彼らは、レンチナンと呼ばれるベータグルカンが肉腫 1970 を 180 ～ 90% の有効性で阻害し、完全な退縮に導くことを発見しました。レンチナンは、100 年から日本で正式に抗腫瘍薬として使用されています。

さらに、シイタケのKS-2やLEMなど、いくつかのキノコの菌糸体から強力な抗がん化合物が発見されています。

木に生えているしいたけ
シイタケ （しいたけ）

もう 1 つの強力で安全な化合物は、PSK (クレスチン) です。 Trametes versicolor (=カワラタケ）。 1977年に日本で数種類のがんの治療薬として登録され、日本で最も売れている抗がん剤です（1987年には抗がん剤ランキング9位）th 世界で最も売れている薬）。

若い七面鳥の尾のキノコ、トラメテス癜風、木に成長しています。
薬用キノコ Trametes versicolor (= カワラタケ、ターキーテール）、中国と日本の公式抗がん剤であるPSPとPSKの供給源。

薬用キノコと転移

一部の薬用キノコ化合物は、原発腫瘍と転移の両方の進行を阻害し、遅らせます。場合によっては、転移の減少や完全な退縮につながることもあります。千原博士 (国立がん研究センター) はレンチナンについて、難波宏明博士 (神戸薬科大学) はマイタケ D フラクションについてこれを証明しました。 グリフォラフロンダサ (マイタケ; 森の雌鶏のキノコ)。

大きな舞茸
薬用キノコ グリフォラフロンダサ、マイタケまたは森の鶏としても知られています。

他の多くの薬用キノコも同様の効果を示します。いつもとは別に 宿主媒介免疫 直接 細胞毒性のメカニズム、一部の化合物は腫瘍組織の血管新生を抑制し、腫瘍細胞が得る栄養素を制限し、腫瘍細胞の拡散をより困難にします。

多くの科学的研究は、薬用キノコの代謝物が、健康に関連するすべてのプロセスをブロックまたは調節することを示しています。 発がんの8つのステップ.

2012 年に、Petrova ら。それを示した マンネンタケ (霊芝) には、これらすべてのプロセスに影響を与える可能性のある生物学的に活性な代謝物が含まれています。

画像ソース:
Flickr:: Luc De Leeuw (Trametes versicolor、turkey tail)、caspar s (Grifola frondosa、maitake)