التأثيرات المضادة للفيروسات للفطر: نظرة عامة على الأبحاث

ركزت معظم الأبحاث حول الفوائد الصحية للفطر الطبي على سرطانولكن في الطب التقليدي تم استخدامها أيضًا للوقاية من الالتهابات الفيروسية وتخفيفها وعلاجها. كما سنرى، تتداخل التأثيرات المضادة للفيروسات والسرطان للفطر؛ الفطر يعزز الاستجابة المناعية مما يؤثر على السرطان والفيروسات.

في الخمسينيات من القرن الماضي، قام كوكران ولوكاس بالتحقيق في التأثيرات المضادة للفيروسات للفطر الطبي: ووجدوا أن كالفاتيا جيجانتيا (البافبول العملاقة) و أجاريكوس كامبستريس (فطر المرج) يحمي الفئران من فيروس شلل الأطفال.

في عام 1966، كوكران وآخرون. استكشف هذا بوليتوس إدوليس (الملك بوليت، بورسيني)، كالفاتيا جيجانتيا (الكرة البافبول العملاقة)، سويلوس لوتس (جاك زلق)، لينتينوس edodes (شيتاكي)، و بيبتوبوروس بيتولينوس (مسام البتولا) يحارب بشكل فعال فيروسات الأنفلونزا المسببة للأنفلونزا.

ركز العلماء اليابانيون على الأنفلونزا وبالطبع على مرض الشيتاكي:

1. في منتصف السبعينيات، قام يامامورا وكوكران بعزل المركب النشط AC1970P، الذي يثبط Orthomyxoviridae. Orthomyxoviruses هي عائلة من فيروسات الحمض النووي الريبي (RNA) التي تضم ثلاثة أجناس إنفلونزا الفيروس، الذي يشمل جميع فيروسات أنفلونزا البشر وأنفلونزا الطيور والخنازير؛ فيروسات إيزافيروس، التي تسبب خسائر في زراعة السلمون؛ فيروسات ثوجوتوف وفيروسات كوارنجا التي يمكن أن تنتقل عن طريق القراد والبعوض.
2. ووجد موري جزيئات تزيد من إفراز الإنترفيرون البشري، أي أن الجسم يتفاعل معها كما لو كانت ذات أصل فيروسي وتعزز استجابة الجهاز المناعي.
3. سوزوكي وآخرون. اكتشف أن الحمض النووي الريبي (RNA) الموجود في جراثيم الشيتاكي يحفز إنتاج الإنترفيرون. أيضًا، يحتوي مستخلص فطر الشيتاكي على KS-2، الذي يساعد على الوقاية من الأنفلونزا وعلاجها.

تركز الأبحاث على الأنفلونزا وتتجلى قيمة هذه الاكتشافات عندما نأخذ في الاعتبار حجم المشكلة. أوبئة الأنفلونزا الموسمية والأوبئة العرضية (الوباء العالمي) - مع سلالات معروفة بالفعل أو سلالات جديدة ناشئة، مثل أنفلونزا الطيور والخنازير - تصيب نسبة كبيرة من السكان، وتؤدي إلى 3-5 ملايين حالة من المرض الشديد، وتسبب 250,000 حالة. - 500,000 حالة وفاة كل عام. في ال 20^th حدثت أوبئة الأنفلونزا في القرن الثالث: الأنفلونزا الإسبانية في عام 1918، والأنفلونزا الآسيوية في عام 1958، وأنفلونزا هونج كونج في عام 1968، وأدى كل منها إلى أكثر من مليون حالة وفاة. كانت الأنفلونزا الإسبانية عام 1918 واحدة من أكثر الكوارث الطبيعية فتكاً في تاريخ البشرية: فقد أصابت 500 مليون شخص وقتلت ما بين 50 إلى 100 مليون (3 إلى 5% من إجمالي عدد السكان في ذلك الوقت).

ومع ذلك، تحول التركيز من الأنفلونزا منذ الإعلان عن وباء الإيدز في عام 1981 واكتشاف فيروس نقص المناعة البشرية في عام 1983.

أفاد الدكتور تاداو أوكي في عام 1983 عن امرأة تبلغ من العمر 57 عامًا مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية عولجت بـ لينتين. وكانت المرأة مريضة بسرطان الثدي ومن المحتمل أنها أصيبت بالعدوى عن طريق نقل الدم أثناء الجراحة. في ذلك الوقت، كانت تعالج باللينتينان من السرطان. وبعد علاج لمدة 5 أشهر، أصبحت خالية من فيروس نقص المناعة البشرية، وتحسن عدد الخلايا الليمفاوية التائية المساعدة (خلايا CD4 T) بشكل كبير، في حين زاد نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) من 36% إلى 80.8%. وبعد مرور ثلاث سنوات، كانت لا تزال تتمتع بصحة جيدة ولم تكن بحاجة إلى مزيد من العلاج الطبي.

وصف الدكتور أوكي النشاط المضاد للفيروسات للينتينان على مرضى فيروس نقص المناعة البشرية في المرحلة الثالثة^rd المؤتمر الدولي لعلم الأدوية المناعية في فلورنسا، إيطاليا عام 1985. وشدد على أن المرضى غالبًا ما يشعرون بصحة جيدة بعد أسبوعين فقط، لكن الأعراض تعود دائمًا تقريبًا، إذا لم يتم استخدام اللينتينان لمدة 2 أشهر على الأقل.

بحلول أواخر الثمانينيات، وجد توتشيكورا وناكاشيما وياماموتو من جامعة ياماغوتشي عوامل فعالة ضد أربع سلالات من فيروس نقص المناعة البشرية -1980 وسلالة واحدة من فيروس نقص المناعة البشرية -1. ووجدوا أن كبريتات اللينتينان تمنع إصابة الخلايا بفيروس نقص المناعة البشرية بنسبة 2% - 85.9%. يمنع مستخلص شيتاكي أفطورة (LEM) العدوى من خلية إلى أخرى بمعدلات مماثلة، وكذلك يفعل PSK من الفطر الطبي. Trametes المبرقشة (= كوريولوس المبرقشة، ذيل تركيا). ويتناقض هذا بشكل حاد مع فعالية عقار AZT (زيدوفودين، أزيدوثيميدين، الاسم التجاري: ريتروفير) ــ أول دواء رسمي مضاد للفيروسات لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز ــ والذي يمنع انتقال العدوى من خلية إلى أخرى بنسبة 2.8% إلى 10.2% فقط. ومع ذلك، لا يزال يستخدم AZT. ولا توجد أدوية مضادة لفيروس نقص المناعة البشرية من الفطر الطبي. نشر توتشيكورا وناكاشيما وياماموتو هذه النتائج في عام 1989 في مجلة الإيدز (Jالإيدز) (ولترز كلوير، نيويورك).

يجب دمج الأدوية المضادة للفيروسات مع اللينتينان (وغيرها من مركبات الفطر النشطة). على سبيل المثال، وجد كانيكو أن استخدام اللينتينان وAZT معًا يثبط فيروس نقص المناعة البشرية بشكل أكثر فعالية من 5 إلى 24 مرة من AZT وحده (اعتمادًا على سلالة الفيروس).

بي إس كيه (من Trametes المبرقشة) يمنع أيضًا الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية عن طريق تعديل المستقبلات الفيروسية ومنع التصاق الفيروس بالخلايا الليمفاوية. بالإضافة إلى ذلك، يحفز PSK إنتاج الإنترفيرون، الذي يحتوي على التأثير العام المضاد للفيروسات.

في أواخر عام 1980، أفاد دارماناندا وبي كيه كيم بذلك غانوديرما السكريات تساعد المرضى إيجابيي المصل.

في الوقت نفسه، أبلغ العديد من الأطباء الأمريكيين عن تحسن في المرضى الذين يعانون من ساركوما كابوزي والأعراض الأخرى المرتبطة بالإيدز بعد استخدام الدواء. جريفولا فروندوسا (مايتاكي، دجاجة الغابة) مستخلص.

مصادر الصورة: فليكر (نورمان ماكنزي – كالفاتيا جيغانتيا)، غيتي إيمجز (ملصق الإنفلونزا)