Johdatus lääkesienten antiviraalisiin mekanismeihin

Soluviljely (vitro), eläin (in vivo), ja ihmisillä tehdyt (kliiniset) kokeet auttoivat tutkijoita määrittämään lääkesienten antiviraaliset mekanismit. Niiden aktiiviset yhdisteet taistelevat viruksia vastaan ​​kahdella päätavalla:

• ne vahvistavat immuunijärjestelmää:
  • suoraan (erityinen vastaus) ja/tai
  • humoraalisen ja solujen immuniteetin eri tekijöiden kautta; ja
• hyökkäävät suoraan virukseen, mikä estää virusten lisääntymisen ja voi estää virusinfektioiden kehittymisen.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että monet mekanismit toimivat eri viruslajeissa ja -kannoissa ja voivat suuresti estää virustautien etenemistä vaikuttaa niiden lopputulokseen.

Immuunijärjestelmän lisääminen

Aktiiviset lääkesieniyhdisteet, erityisesti sieni-spesifiset beetaglukaanit (ryhmä suurimolekyylipainoisia polysakkarideja) muokkaavat ja vahvistavat immuunijärjestelmää. Ne stimuloivat ja auttavat:

• makrofagien aktiivisuus
• interleukiini-1:n (IL-1) aktiivisuus
• vasta-aineiden muodostumista
• T-lymfosyyttien tuotanto (ja estää niiden väheneminen)
• luuydinsolujen uusiutuminen,
• ihmisen interferonien eritystä
• luonnollisten tappajasolujen (NK) toimintaan
• granulosyyttien aggressiivisuus viruksia vastaan
• lisää auttaja-T4 (CD4) -lymfosyyttien määrää ja tehostaa niiden aktiivisuutta, ja

parantaa monia muita immuunijärjestelmän toimintoja.

HIV-virus vähentää T4-lymfosyyttien määrää; niiden lukumäärää käytetään taudin etenemisen seuraamiseen. HIV-virus tekee tämän hyökkäämällä makrofageihin ja dendriittisoluihin imusolmukkeissa ja ihossa ja estämällä mekanismin, joka tiedottaa immuunijärjestelmälle enemmän T-lymfosyyttien muodostumisesta infektion torjumiseksi. Lentinaani (ja tietyt muut sienten beetaglukaanit) lisää T4-lymfosyyttien tuotantoa ja stimuloi makrofageja. Jopa HIV-tartunnan saaneet makrofagit taistelevat tehokkaasti ja vähentävät HIV:n replikaatiota.

Infektion pysäyttäminen

Tochikuran tutkimus useilla HIV-kannoilla osoitti, että shiitake sienirihmaston (LEM) koko uute estää erittäin tehokkaasti solusta soluun ja solunulkoisen HIV-infektion (kehonnesteiden kautta). Kun LEM aloitetaan ajoissa, se estää molemmat HIV-infektioreitit ja on parempi kuin AZT (tsidovudiini, atsidotymidiini, tuotenimi: Retrovir), joka ei ole vain kallis, vaan myös erittäin myrkyllinen luuytimelle ja aiheuttaa monia vaarallisia sivuvaikutuksia. AZT heikkenee ajan myötä eikä pidennä elinikää, vaikka aloitettaisiin aikaisin. Päinvastoin, LEM on paljon tehokkaampi, täysin myrkytön ja paljon halvempi. Silti AZT on rekisteröity lääke ja LEM ravintolisä.

Vuonna 1989 H. Suzuki (Tokyon yliopisto) havaitsi, että LEM-fraktio nimeltä EP3:

• regeneroi luuydinsoluja, joissa muodostuu monia immuunijärjestelmän soluja
• estää sen replikaatioon tarvittavien HIV-entsyymien muodostumista (90 %)
• estää HIV:n T-lymfosyyttien vaurioitumisen.

Siten EP3, LEM:n tehokkain komponentti, vahvistaa samanaikaisesti immuunijärjestelmää ja estää viruksia suoraan.

Näiden Japanissa saavutettujen menestysten jälkeen Sharon antoi HIV-positiivisille ja AIDS-potilaille (ilman suuria oireita) 2 grammaa LEM:ää päivittäin. 6-12 kuukauden kuluttua oireet häviävät ilman uusiutumista; tätä ylläpidetään sitten käyttämällä 650 mg LEM:ää päivässä. Toisessa tutkimuksessa Jones raportoi tapaustutkimuksesta potilaasta, joka käytti LEM:ää 2 kuukauden ajan, eikä virusantigeenia enää voitu havaita.

Seropositiivisilla ihmisillä HIV on pitkän aikaa piilossa imukudoksissa ennen kuin se vahingoittaa immuunijärjestelmää. HIV/AIDS-tutkijat päättelivät, että heidän ei pitäisi odottaa, kunnes T-lymfosyyttien määrä alkaa laskea, vaan aloittaa välittömästi immuunivastetta vahvistavien ja viruslääkkeiden käyttö, jotta AIDS ei koskaan sairastuisi.

Koska näitä lääkkeitä tulee käyttää vuosia, ne eivät saa vahingoittaa potilasta enempää. Useimmat tutkijat ovat yhtä mieltä siitä, että useiden lääkkeiden käyttö on välttämätöntä molempien tavoitteiden saavuttamiseksi. Lääkesienet, jotka ovat erittäin turvallisia ja tehokkaita, ansaitsevat varmasti paikkansa. Länsimainen dogma on kuitenkin epäoikeudenmukaisesti sivuuttanut ja aliarvioinut luonnontuotteita ja suosinut sen sijaan kombinatoriseen kemiaan perustuvaa lääkesuunnittelua. Tämä tarkoittaa miljoonien pienimolekyylisten yhdisteiden syntetisoimista ja mahdollisesti hyödyllisten komponenttien tunnistamista.

11. maailman AIDS-konferenssissa (Vancouver, Kanada, 1996) italialainen immunologi M. Clerici raportoi laajan eurooppalaisen AIDS-tutkimuksen tuloksista. Hän arvioi, että 30-50 % HIV:n kanssa kosketuksiin joutuneista ei tule seropositiiviseksi, koska heidän immuunijärjestelmänsä suojeli heitä. Tuoreemmassa tutkimuksessa havaittiin, että altistumisreitistä riippuen tämä riski on vielä pienempi.

Korkealaatuiset lääkesienivalmisteet voivat riskialttiiden toimintojen välttämisen lisäksi turvallisesti vahvistaa immuunijärjestelmää ja vähentää infektioriskiä.

Lentinan, PSK ja monet muut aktiiviset sieniyhdisteet estävät:

• virusten tarttuminen isäntäsoluihin, mitä tarvitaan kaikkiin infektioihin
• virusperäisen geneettisen materiaalin kopiointi DNA:llamme (estämällä käänteistranskriptioentsyymien tuotantoa, joiden kautta virukset ruiskuttavat geneettisen koodinsa DNA:han lisääntyäkseen)
• isäntäsoluihin tunkeutuneiden virusten lisääntyminen.