Myko San -tutkimus

Perustutkimus

Human Studies

Uudempi tutkimus

Jakopovic, Orsolic, Kraljevic Pavelic (Molecules 10/2020):
Lääkesieniuuteseosten kasvainten vastainen, immunomodulatorinen ja antiangiogeeninen teho edistyneessä paksusuolensyövän eläinmallissa (raportti | pdf | verkossa)

Jakopovic B, Horvatic, Klobucar, Gelemanovic, Grbcic, Orsolic, Jakopovic I, Kraljevic Pavelic (Frontiers in Pharmacology, 8/2020):
Hoito lääkesieniuuteseoksella estää translaation ja ohjelmoi uudelleen aineenvaihduntaa pitkälle kehittyneessä paksusuolensyövän eläinmallissa, kuten tandemmassatunnisteiden proteomiikka-analyysi osoittaa (raportti | pdf | verkossa)

Erjavec, Brkljacic, Vukicevic, B Jakopovic, I Jakopovic (International Journal of Medicinal Mushrooms, 2016):
Sieniuutteet vähentävät luun resorptiota ja parantavat luun muodostumista (pdf | verkossa)

Jakopovic (International Journal of Medicinal Mushrooms, 2011):
Uudet ravintolisät lääkesienistä: Dr Myko San-A -rekisteröintiraportti (pdf | verkossa)

Perustutkimus

Sieniuutteet fibrosarkoomaa, okasolusyöpää ja melanoomaa vastaan

Vuonna 1999 tohtori Myko San -yhtiö aloitti ja yhteistyössä Ruđer Bošković -instituutin kanssa – molekyylilääketieteen osasto suoritti ensimmäisen lääkesienten tutkimuksen maassamme.

Olemme tutkineet vitro yksittäisten shiitake-sieniuutteemme kasvaimia estävät vaikutukset (Lentinus katoaa), maitake (lehtinen grifola) ja kalkkunanhäntäsieni (Trametes versicolor), ja sekoitettuja sieniuutteitamme Lentifom ja Lentram vastaan ​​erittäin aggressiivisia pahanlaatuisia hiiren kasvaimia fibrosarkoomaa, levyepiteelisyöpää ja melanoomaa vastaan. Vaikutukset olivat annoksesta riippuvaisia; optimaalisilla annoksilla yksittäiset sieniuutteet ja yhdistetyt uutteet osoittivat erittäin korkeita kasvaimen estoasteita (jopa 99.85 %).

Tärkeää on, että otteet (paitsi T. versicolor) stimuloi merkittävästi terveiden solujen (fibroblastien) kasvua.

Seuraavaksi valmisteltaessa in vivo hiirillä tehdyssä tutkimuksessa olemme tehneet yksittäisten ja yhdistettyjen sieniuutteiden alustavan turvallisuusseulonnan (kesto 42 päivää), jotka eivät osoittaneet myrkyllisiä tai muita haitallisia sivuvaikutuksia uutteilla ruokitetuissa hiirissä.

In vivo Tutkimukset ovat osoittaneet, että hiirillä, joilla on pitkälle edennyt syöpä (fibrosarkooma ja levyepiteelisyöpä), joita hoidettiin sieniuutteillamme 2 viikon ajan, on huomattavasti pidempi elinikä vertailuryhmään verrattuna. Ihmisiin sovitettuna tämä pidentyminen vastaa lisäkuukausia ja -vuosia ihmisen elämästä.

Lue lisää:

Ivanković S., Hiršl N., Jurin M. ja Jakopović I.: Lääkesienivalmisteiden vaikutus hiiren kasvaimiin. International Journal of Medicinal Mushrooms, Nr. 2/2004

19 yksittäisen sieniuutteen ja yhdistetyn nestemäisen Agarikon-uutteen syövänvastaiset vaikutukset

Ensimmäisen tutkimuksen erinomaisten tulosten jälkeen Kroatian opetus- ja tiedeministeriö sponsoroi seuraavaa lääkesienten kasvainten vastaisia ​​vaikutuksia koskevaa tutkimustamme, joka tehtiin yhteistyössä Bošković-instituutin – molekyylilääketieteen osaston kanssa. Vuodet 2006-2009 kestänyt hanke käsitti  vitro 19 sienilajien kasvainten vastaisten vaikutusten testit (Cantharellus cibarius, Meripilus giganteus, Pleurotus ostreatus, Ganoderma lucidum, Fomes fomentarius, Hericium erinaceus, Grifola frondosa, Trametes versicolor, Agaricus blazei = brasiliensis = subrufescens, Calvatia gigantea, Piforia coporoumbella, P,, P, ellinus linteus, Stereum hirsutum, Tricholoma caligatum = matsutake, Schizophillum commune ja Cortinarius violaceus) erittäin aggressiivista hiiren fibrosarkoomaa ja levyepiteelisyöpää vastaan.

Lähes kaikki yksittäiset sieniuutteet saivat aikaan merkittävän kasvaimen kasvun eston; yleensä molemmissa syöpäsolulinjoissa ja suuremmilla pitoisuuksilla, mikä johtaa voimakkaampaan vaikutukseen.

Lisäksi olemme testanneet yhdistetyn sieniuutteemme Agarikon potentiaalia hiiren rintasyöpään, paksusuolensyöpään, okasolusyöpään ja fibrosarkoomaan. Myko Sanin Agarikon osoitti voimakkaimmat vaikutukset kaikissa testatuissa syöpäsolulinjoissa. Vaikutukset olivat annoksesta riippuvaisia ​​– suuremmat pitoisuudet estivät syöpäsolujen kasvua tehokkaammin.

Syövänvastaiset vaikutukset Sieniuutteet: sekoitettu vs. yksittäinen laji

(Testattu: ihmisen paksusuolensyöpä, keuhkojen adenokarsinooma, pienisoluinen keuhkosyöpä ja aivojen astrosytooma)

Myko San käynnisti vuonna 2011 yhteistyössä elintarvike- ja biologian tiedekunnan (Zagrebin yliopisto) kanssa uuden tutkimusprojektin, jonka tavoitteena on ratkaista pitkäaikainen dilemma kasvaimia estävän vaikutuksen suuruudesta sieniuutteen tyypin suhteen: yksittäisten lajien uutteet (tai eristetyt yhdisteet) ja sekoitetut uutteet.

Myko Sanin sekoitettujen sieniuutteiden Lentifom, Super Polyporin, Agarikon, Agarikon Plus, Agarikon.1 ja Mykoprotect.1 sytotoksisia vaikutuksia on tutkittu neljällä ihmisen syöpäsolulinjalla (koolonsyöpä, keuhkojen adenokarsinooma, pienisoluinen keuhkosyöpä ja aivoastrosytooma) , ja verrattuna suosittuihin yksinkertaisiin tuotteisiin Beta Glucan ja ImunoBran/MGN-4 sekä rekisteröity syöpälääke PSP.

Kaikki testatut sienituotteet osoittivat sytotoksisia vaikutuksia testatuissa syöpätyypeissä; ne tappavat syöpäsoluja vahingoittamalla elintärkeästi niiden solukalvoja tai mitokondrioita (solun "voimalaitos", mutta myös tärkeä biosignalointielementti, joka vaikuttaa siihen, lisääntyykö solu vai meneekö se ohjelmoituun solukuolemaan, jota kutsutaan apoptoosiksi). Havaitut sytotoksiset vaikutukset riippuivat syövän tyypistä ja annoksesta, ja paremmat vaikutukset johtuivat suuremmista annoksista.

Sekoitettujen sieniuutteillamme oli useita kertoja voimakkaampi antituumorivaikutus kaikissa testatuissa ihmisen syöpätyypeissä ja lähes kaikissa käytetyissä pitoisuuksissa verrattuna testattuihin yksittäisiin sieniuutteisiin. Joissakin kasvaintyypeissä Myko San -sekoitetut sieniuutteet (standardiannoksella) osoittivat voimakkaampaa kasvainten vastaista vaikutusta kuin 100-kertaiset yksittäisten sieniuutteiden annokset.

Lisäksi olemme mitanneet myös kokonais- ja liukoisten polysakkaridien sekä kokonaispolyfenolien ja kokonaisflavonoidien pitoisuudet. Vaikka sienten polysakkaridit (erityisesti niiden beetaglukaanit) ovat niiden voimakkaiden kasvainten vastaisten ja immunomoduloivien ominaisuuksien päälähde, sienten polyfenolien ja flavonoidien – antioksidanttisten, mutageenisten, syöpää ehkäisevien ja tulehdusta ehkäisevien – aktiivisuus on myös tärkeä. Polyfenolien ja flavonoidien vuorovaikutus korkeiden polysakkaridien pitoisuuksien kanssa parantaa erityisesti niiden sytotoksista ja immunomoduloivaa kasvainten vastaista aktiivisuutta.

Lopuksi olemme myös testanneet 8 yksittäisen sieniuutteen kasvaimia estäviä vaikutuksia (Boletus regius, Cortinarius violaceus, Grifola frondosa – maitake, Meripilus giganteus, Craterellus cornucopioides, Pleurotus tuber-regium, Russula virescens, Scutiger pes-caprae) viidellä ihmisen syöpäsolulinjalla (koolonsyöpä, keuhkojen adenokarsinooma, keuhkojen levyepiteelisyöpä, pienisoluinen keuhkosyöpä ja aivojen astrosytooma). Lähes kaikilla näillä uutteilla oli lupaavia kasvaimia estäviä vaikutuksia.

Lue lisää:

Durgo K., Končar M., Komes D., Belšćak-Cvitanović A., Franekić J., Jakopović I., Jakopović N., Jakopović B. Sekoitettujen ja yksittäisten lääkesieniuutteiden sytotoksisuus ihmisen syöpäsolulinjoissa: polyfenoli- ja polysakkaridipitoisuuden vaikutus. International Journal of Medicinal Mushrooms, Nr. 5/2013.

Agarikon.1 ja Agarikon Plus vaikuttavat solukiertoon ja indusoivat apoptoosia ihmisen kolorektaalisessa ja ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä

Vuonna 2013 aloitimme yhteistyössä Biozynen (Ruđer Bošković Instituten spin off -yhtiö) kanssa tutkimuksen mekanismeista, joilla sekoitettujen lääkesieniuutteemme Agarikon.1 ja Agarikon Plus vaikuttavat solukiertoon ja indusoivat apoptoosia ihmisen syöpäsolulinjoissa (paksusuolen syöpä). ja ei-pienisoluinen keuhkosyöpä). Kokeellisiin menetelmiin kuuluivat MTT-proliferaatiomääritys, solusyklianalyysi virtaussytometrialla, anneksiini V -määritys indusoidun apoptoosin havaitsemiseksi ja Western blot -analyysi.

Molemmilla Myko San -tuotteilla oli merkittävää antiproliferatiivista (pääasiassa sytostaattista) vaikutusta molempiin testattuihin ihmisen syöpiin pitoisuuksina 1-10 mg/ml. Ne aiheuttivat merkittävää häiriötä syöpäsolusyklissä G1- ja S-vaiheissa, häiriten DNA:n replikaatiota molemmissa syöpäsolulinjoissa, minkä on vahvistanut p53- ja p21-proteiinin ilmentymisen lisääntyminen.

Lisäksi löysimme todisteita syöpäsolujen apoptoosista (ohjelmoidusta solukuolemasta) – sekä varhaisesta että myöhäisestä – ja nekroosista solujen kasvun G1-vaiheessa molemmissa syöpätyypeissä, kuten kaspaasi-3-aktivaatio osoittaa.

Katso tieteellinen esitys (7^th Kansainvälinen sienikonferenssi, Peking 2013)

Human Studies

Ihmistutkimus: Lääkesieniuutteiden vaikutukset potilailla, joilla on suolisto- (kolorektaalinen) ja rintasyöpä

(esitelty 4^th Kansainvälinen sienikonferenssi, Ljubljana 2007)

Viisikymmentäyksi suolistosyöpäpotilasta ja 105 rintasyöpäpotilasta käytti intensiivisiä annoksia Myko San -tuotteita Lentifom, Super Polyporin ja Agarikon (keskimäärin 40-80 päivää) vuoden 2004 alusta vuoden 2007 puoliväliin samaan aikaan. tavanomaisten onkologisten hoitojensa jälkeen. Analyysimme perustui virallisiin potilastietoihin sairaaloista, joissa potilaat saivat normaalia hoitoa, sekä potilaiden ja/tai heidän perheenjäsentensä haastatteluihin.

Suolistosyöpäpotilaat (n=51)

Mykoterapian (lääkesienihoito) alussa 60 % potilaista oli pisimmällä vaiheessa 4, toiset 30 % vaiheessa 3.

Intensiivisen mykoterapian lopussa yli 90 %:lla potilaista tila oli muuttumaton tai parantunut; 45 prosentilla kaikista oli parantunut tila.

Tutkimusjakson lopussa (kesäkuu 2007) 63 % potilaista oli elossa, ja 80 %:lla tila oli parantunut tai vakaa (ilman taudin etenemistä).

Tuotteitamme käyttäneet potilaat havaitsivat parantuneen kemoterapian ja/tai sädehoidon sietokyvyn.

Tietojen analysointi paljasti, että intensiivinen mykoterapia parantaa merkittävästi eloonjäämisprosenttia ja terveydentilaa verrattuna pelkkään standardihoitoon.

Rintasyöpäpotilaat (N=105)

Tutkimukseen osallistui 105 rintasyöpäpotilasta (103 naista ja 2 miestä), jotka sairastavat rintasyöpää (enimmäkseen invasiivinen duktaalisyöpä – 78 %). 47 %:lla potilaista primaarikasvaimet oli leikattu kokonaan pois ja 53 %:lla oli vaiheessa 4, pisimmälle edenneessä vaiheessa (etäpesäkkeet, uusiutuva syöpä).

Intensiivisen mykoterapian lopussa 88 %:lla potilaista tila oli muuttumaton tai parantunut; 36 %:lla kaikista oli parantunut tila.

Tutkimusjakson lopussa (kesäkuu 2007) 61 % potilaista oli elossa. 69 % eloonjääneistä tuli taudista vapaiksi, 16 %:lla tila oli parantunut tai muuttumaton, ja tauti eteni 15 %:ssa tapauksista (uusitumisprosentti: 3 %).

Tuotteitamme käyttäneet potilaat havaitsivat parantuneen kemoterapian ja/tai sädehoidon sietokyvyn.

Tietojen analysointi paljasti, että intensiivinen mykoterapia parantaa merkittävästi eloonjäämisprosenttia ja terveydentilaa verrattuna pelkkään standardihoitoon.

Kaikki nämä tulokset olivat paljon parempia kuin tuolloin käytetyn tavanomaisen hoidon tulokset, kuten Yhdysvaltojen viralliset syöpärekisterit osoittavat.

Katso esitys (annettu 4^th Kansainvälinen sienikonferenssi, Ljubljana 2007)

Ihmistutkimus: Lääkesieniuutteiden vaikutukset keuhkosyöpäpotilailla

(esitelty 5^th Kansainvälinen sienikonferenssi, Nantong 2009)

Kuusikymmentäviisi keuhkosyöpäpotilasta (13 pienisoluista keuhkosyöpää ja 52 ei-pienisoluista keuhkosyöpää) oli käyttänyt Myko San -tuotteita Lentifom, Super Polyporin ja Agarikon intensiivisinä annoksina (keskimäärin 60-100 päivää), alkaen. vuoden 2004 alusta vuoden 2007 puoliväliin samanaikaisesti tai välittömästi niiden jälkeen standardien onkologisten hoitojensa jälkeen. Kesäkuussa 2009 keräsimme tiedot virallisista potilaskertomuksista ja haastatteluista potilaiden ja/tai heidän perheenjäsentensä kanssa.

Potilaat, joilla on pienisoluinen keuhkosyöpä (N=13)

Mykoterapian alussa yhdeksän potilasta oli rajallisessa ja neljä pitkälle edenneessä vaiheessa.

Intensiivisen mykoterapian lopussa kolmella potilaalla oli täydellinen regressio, neljällä osittainen regressio ja yhdellä eteneminen (kasvainkoon kasvu). Suorituskyky pysyi ennallaan neljällä ja parani kolmella potilaalla. Mitä tulee kemoterapiaan, kahdella potilaalla ei ollut sivuvaikutuksia ja viidellä oli lieviä sivuvaikutuksia.

Koska syöpärekisterit eivät olleet maassamme ajan tasalla ja lääketieteelliset asiakirjat olivat puutteellisia, meidän piti verrata potilaiden keskimääräistä eloonjäämisaikaa ensimmäisestä hoidon saamisesta (ei 1.^st diagnoosi) Yhdysvaltojen tiedoilla (Skeel, Handbook of Cancer Chemotherapy, Lippincott, 2007), jotka mittaavat selviytymisaikaa ensimmäisestä diagnoosista. Lisäksi eloonjäämisluvut olivat tuolloin korkeammat Yhdysvalloissa kuin Euroopassa.

Silti rajoitetussa SCLC:ssä USA:n keskimääräinen eloonjäämisaika oli vain 14 kuukautta – verrattuna tuotteillamme hoidettujen potilaiden 37 kuukauteen. Potilailla, joilla oli pitkälle edennyt SCLC, eloonjäämisajan mediaani Yhdysvalloissa oli vain 7–9 kuukautta – verrattuna intensiivistä mykoterapiaa saavien potilaiden 27 kuukauteen. Muistutettakoon jälleen, että USA:n luvut lasketaan ensimmäisestä diagnoosista, kun taas mykoterapialla hoidetut ryhmät lasketaan mykoterapian alusta (n. 6-12 kuukautta ensimmäisen diagnoosin jälkeen).

Tutkimuksen lopussa (kesäkuu 2009) neljä potilasta oli elossa ja keskimääräinen eloonjäämisaika oli 42 kuukautta. Toukokuussa 2015 heistä kaksi on elossa ja taudettomia (yli 9 vuotta ensimmäisestä diagnoosista!).

Potilaat, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (N=52)

Ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavaan näytteeseen kuului 24 potilasta, joilla oli adenokarsinooma, 3 suurisoluista keuhkosyöpää, 13 okasolukeuhkosyöpää ja 12 määrittelemätöntä tapausta. Seitsemän potilasta oli leikattu ja 45:llä oli leikkauskelvoton keuhkosyöpä (6 uusiutuvaa). Otoksen potilailla oli erittäin pitkälle edennyt keuhkosyöpä: 10 oli vaiheessa 3A, 20 vaiheessa 3B ja 20 vaiheessa 4 (etämetastaasi).

Intensiivisen mykoterapian lopussa 15 potilaalla oli osittainen regressio, 10:llä ei muutosta ja sairaus eteni kolmessa tapauksessa (tuumorin koosta mitattuna). Suorituskyky pysyi ennallaan 12:ssa, parani 10:ssä ja huononi neljässä tapauksessa. Kaksi potilasta kesti kemoterapiaa ilman sivuvaikutuksia, yhdeksän lievempiä sivuvaikutuksia ja viidellä oli ennallaan sivuvaikutuksia.

Tutkimusjakson lopussa (kesäkuu 2009) potilaista kahdeksan oli elossa ja heistä neljä tautivapaita.

Lääkesieniuutteitamme käyttäneet potilaat elivät pidempään ja heillä oli parempi kokonaiseloonjääminen. Pienisoluisen keuhkosyövän näytteen osalta olemme vertailleet eloonjäämislukuja käyttämällä Yhdysvaltain tietoja (National Cancer Institute syöpätilastot), mittaamalla eloonjäämistä ensimmäisestä diagnoosista, potilaidemme lääketieteellisiin tietoihin, mittaamalla eloonjäämistä mykoterapian ensimmäisestä antokerrasta (yleensä 6 -12 kuukautta ensimmäisen diagnoosin jälkeen). Lääkesieniuutteilla hoidettujen ei-pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden koko otoksen eliniän pidentyminen oli ilmeistä. Edistyneimmässä vaiheessa 4 (metastaattinen NSCLC) esimerkiksi potilailla, joita hoidettiin intensiivisellä mykoterapialla, neljän vuoden eloonjäämisaste oli 18 % verrattuna vain 4 %:iin potilailla, joita hoidettiin pelkällä tavanomaisella onkologisella hoidolla.

Tuotteitamme käyttäneet potilaat havaitsivat myös paremman sietokyvyn kemoterapiaa ja/tai sädehoitoa kohtaan, mikä vähensi merkittävästi sivuvaikutuksiaan.

Erityisen huomionarvoista oli intensiivisen mykoterapian selkeä annosriippuvainen vaikutus eloonjäämisasteeseen ja parantuneeseen terveydentilaan potilailla, joilla on NSCLC. Esimerkiksi kaksi vuotta mykoterapian aloittamisen jälkeen 70-100 päivää hoidetulla ryhmällä eloonjääneiden osuus oli 40 %, kun taas pidempään (110+ päivää) hoidetussa ryhmässä eloonjäämisprosentti oli 60 %.

Potilaat, jotka alkuperäisen intensiivisen mykoterapeuttisen hoito-ohjelman jälkeen jatkoivat lääkesieniuutteidemme käyttöä ajoittain, nauttivat pidemmästä elämästä ja lisääntyneestä eloonjäämisestä sekä pienisoluisessa keuhkosyövässä että ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä.

Katso esitys annettu 5^th Kansainvälinen sienikonferenssi, Nantong 2009

Ihmistutkimus: Lääkesienivalmisteiden käytön pitkäaikaisvaikutukset ihmisen kolorektaalisyövän ja rintasyövän hoidossa

(esitelty 6^th Kansainvälinen sienikonferenssi, Zagreb 2011)

Jatkoa mykoterapian vaikutuksia suoli- ja rintasyöpäpotilailla koskevalle tutkimukselle, joka esiteltiin IMMC4:ssä (Ljubljana 2007), tähän tutkimukseen osallistui 52 potilasta, joilla oli paksusuolen ja 89 rintasyöpä. He käyttivät lääkinnällisiä sieniuutteitamme Lentifom, Super Polyporin ja Agarikon (40-270 päivää, keskimäärin 70 päivää), ja Agarikon ja Agarikon Plus lisättiin ajoittain alkuperäisen intensiivisen hoito-ohjelman jälkeen. Potilaat alkoivat käyttää intensiivisiä annoksia uutteitamme tammi/2005-2006/2010 (joko samanaikaisesti tai tavanomaisten onkologisten hoitojensa jälkeen) ja heitä seurattiin joulukuuhun XNUMX saakka. Käytimme virallisia sairaalatietoja ja haastatteluja potilaiden ja/tai heidän perheenjäsentensä kanssa.

Suolistosyöpäpotilaat (n=52)

Tutkimuksemme keskittyi enimmäkseen pitkälle edenneisiin paksusuolensyövän tapauksiin. Mykoterapian alussa 68 % potilaista oli vaiheessa 4 (edenneimmällä) ja 26 % vaiheessa 3.

Tutkimuksen puolivälissä (elokuu 27) oli elossa 2007 potilasta, joilla oli metastaattinen paksusuolen syöpä, ja tutkimuksen lopussa (joulukuu/10) 2010.

Metastaattinen paksusuolen syöpä leviää useimmiten maksaan ja vähentää huomattavasti eloonjäämistä. Kun etäpesäkkeet kehittyvät, kemoterapia voi vähentää niitä vain noin 16 prosentissa tapauksista, usein vakavilla maksatoksisilla sivuvaikutuksilla (kuten sinisen maksan oireyhtymä ja steatohepatiitti). Maksaetäpesäkkeitä sairastavien suolistosyöpäpotilaiden osaotoksessa intensiivinen mykoterapia aiheutti regression 20 %:ssa tapauksista ilman maksatoksisia sivuvaikutuksia. (Juuri päinvastoin on totta – saatavilla olevat todisteet viittaavat siihen, että monet lääkesienet suojaavat maksaa.)

Kolorektaalisyöpäpotilaiden 5 vuoden kokonaiseloonjäämisaste Yhdysvalloissa oli 62 % (National Cancer Instituten ja American Cancer Societyn tiedot) – paljon parempi kuin 43 % Euroopassa (European Journal of Cancer). Suolistosyöpäpotilaiden keskimääräinen eloonjäämisaika Yhdysvalloissa oli 29.2 kuukautta (ensimmäisestä diagnoosista), verrattuna 38 kuukauteen tuotteillamme hoidetuilla potilailla (ja mitattuna alkuperäisestä mykoterapiasta!).

Poikkeuksellinen ero havaittiin potilailla, joilla oli vaiheen 4 suolistosyöpä (metastaattinen): 5 vuoden eloonjäämisaste USA:ssa tavallista onkologista hoitoa käytettäessä oli vain 5-8 % verrattuna Myko San -lääkesieniuutteilla hoidetun potilaiden hämmästyttävän 26.5 %:n eloonjäämiseen. (Taaskin ero olisi ollut vielä suurempi, jos meillä olisi ollut riittävästi tietoa mitattavaksi ensimmäisestä diagnoosista, ei mykoterapeuttisen hoitomme alusta lähtien!)

Rintasyöpäpotilaat (N=89)

Otoksemme potilaista 42 %:lta primaarinen kasvain poistettiin, kun taas 56 %:lla oli vaiheessa 4 (edennyt laaja-alainen sairaus, jossa oli vähintään yksi etäpesäke).

Tutkimuksen puolivälissä (elo/2007) oli 50 potilasta, joilla oli metastasoitunut rintasyöpä, ja 21 oli elossa tutkimuksen päättyessä joulukuussa 2010.

Kemoterapia on metastaattisen rintasyövän ensisijainen hoitomuoto ja se aiheuttaa metastaattisen regression vain 1-3 prosentissa tapauksista. Sieniuutteillamme hoidetut potilaat kokivat metastaattisen regression 20 %:ssa tapauksista.

Viiden vuoden eloonjäämisprosentti metastaattista rintasyöpää sairastavilla potilailla (mitattu ensimmäisestä diagnoosista) Yhdysvalloissa oli 14 % (Lippman, Harrison's Principles of Internal Medicine, 2005). Intensiivisellä mykoterapialla hoidettujen potilaiden eloonjäämisprosentti oli 20 % (mitattu mykoterapian alusta!).

Valitettavasti otoskoot olivat liian pieniä useiden johtopäätösten tekemiseen. On kuitenkin ilmeistä, että (1) suurten lääkesieniuutteiden ottaminen pitkään on täysin turvallista, (2) mykoterapian aloittamisen alkuvaikutukset ovat erittäin voimakkaita (vähintään 40-60 päivän käytön aikana) ja ( 3) vaikutukset ovat annoksesta riippuvaisia, suuremmilla annoksilla/pidemmällä käytöllä saadaan parempia tuloksia.

Katso esitys (annettu 6^th Kansainvälinen sienikonferenssi, Zagreb 2011)